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Prévention des lésions musculo-squelettiques chez les musiciens

3 mars 2022 mis à jour par: Margarita Pino Juste

Programme de prévention des lésions musculo-squelettiques cervico-mandibulaires chez les musiciens à vent

Les musiciens sont un groupe avec une prévalence élevée de blessures musculo-squelettiques. En particulier, les musiciens à vent, en raison de leurs exigences de jeu, sont susceptibles de souffrir d'altérations cervicales et mandibulaires.

Pour cette raison, un programme d'exercices spécifiques a été conçu dans le but d'analyser son efficacité dans l'amélioration de ces régions.

Aperçu de l'étude

Statut

Inscription sur invitation

Intervention / Traitement

Description détaillée

Cette étude est un essai clinique avec un groupe témoin dont les participants sont des étudiants universitaires en musique spécialisés dans l'interprétation d'instruments à vent.

L'intervention des participants au groupe expérimental consiste en la réalisation individuelle d'un programme spécifique d'exercices d'échauffement préalable à la pratique instrumentale visant à améliorer la mobilité et la force des régions cervicales et mandibulaires, ainsi qu'une série d'exercices de récupération exercices après la pratique instrumentale basés sur l'étirement des principaux muscles des deux régions.

Les participants du groupe témoin poursuivront leur vie normale sans effectuer aucun exercice spécifique précédemment enseigné par les chercheurs.

Pour l'évaluation du programme, une évaluation initiale et une réévaluation après 12 semaines seront effectuées. Dans les deux cas, la mobilité cervicale et de la mâchoire ainsi que la posture du corps seront évaluées. De plus, au niveau musculaire, l'activité des muscles trapèze supérieur et masséter sera évaluée, et le seuil de douleur aux points gâchettes sera également mesuré.

Les hypothèses sont qu'en réalisant le programme d'exercices conçu pour les musiciens à vent, une amélioration de la posture du corps, de l'amplitude de la mobilité cervicale et de la mâchoire et de l'activation musculaire sera obtenue, ainsi qu'une diminution du seuil de douleur.

Pour l'étude des résultats, une analyse statistique inférentielle des données sera effectuée à l'aide du test de Wilcoxon pour les données appariées ou du test t de Student pour les mesures répétées selon les caractéristiques de l'échantillon afin de déterminer l'effet du programme d'exercices sur le différentes variables du processus expérimental. Des statistiques de corrélation seront utilisées pour établir l'association entre certaines variables explicatives quantitatives et l'ANOVA pour les variables catégorielles. Le niveau de signification sera maintenu à p<.05 et tous les calculs seront effectués à l'aide du programme statistique SPSS 22.0.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Pontevedra, Espagne, 36005
        • Facultade de Ciencias da Educación e do Deporte

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Musiciens bois ou métal
  • Étudiants universitaires en interprétation musicale

Critère d'exclusion:

  • Toute intervention chirurgicale dans la colonne cervicale, la région orofaciale ou l'articulation temporo-mandibulaire.
  • Traitement antalgique ou physiothérapeutique dans les dernières 24h.
  • Grossesse

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe expérimental
Exécution d'un programme d'exercices d'échauffement et de récupération pour la région cervicale et mandibulaire avant et après la pratique instrumentale.
Réalisation d'un programme d'échauffements et d'étirements de la région cervico-mandibulaire visant à améliorer la mobilité et la condition musculaire.
Autres noms:
  • Programme d'exercices d'échauffement et de récupération
Aucune intervention: Groupe de contrôle

Les participants du groupe témoin n'apporteront aucun changement à leurs habitudes de pratique instrumentale.

À la fin de l'étude, les participants du groupe témoin seront invités à effectuer les exercices testés dans le groupe expérimental.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Gamme cervicale de mouvement
Délai: Changement par rapport à la ligne de base à 3 mois
Évaluation des amplitudes articulaires cervicales (flexion-extension, inclinaisons et rotations) avec le logiciel Kinovea. Le logiciel Kinovea est un outil validé pour mesurer les mouvements du rachis cervical.
Changement par rapport à la ligne de base à 3 mois
Amplitude de mouvement temporo-mandibulaire
Délai: Changement par rapport à la ligne de base à 3 mois
Évaluation de l'ouverture maximale de la mâchoire avec un pied à coulisse. Un pied à coulisse est un outil validé pour mesurer la MMO (ouverture maximale de la bouche).
Changement par rapport à la ligne de base à 3 mois
Poste de tête
Délai: Changement par rapport à la ligne de base à 3 mois
Évaluation de la position de la tête par calcul de l'angle cranio-vertébral, de l'angle sagittal de la tête et de l'angle des épaules à l'aide du logiciel SAPO. SAPO est un outil validé pour l'analyse de la posture de la tête.
Changement par rapport à la ligne de base à 3 mois
Alignement de la tête
Délai: Changement par rapport à la ligne de base à 3 mois
Alignement horizontal de la tête et des épaules à l'aide du logiciel SAPO. SAPO est un outil validé pour l'analyse de la posture de la tête.
Changement par rapport à la ligne de base à 3 mois
Douleurs cervicales et orofaciales
Délai: Changement par rapport à la ligne de base à 3 mois
Échelle analogique visuelle. L'EVA de la douleur est une mesure unidimensionnelle de l'intensité de la douleur, qui a été largement utilisée dans diverses populations adultes. Le SAV est une ligne droite horizontale de longueur fixe, généralement de 100 mm. Les extrémités sont définies comme les bornes extrêmes du paramètre à mesurer de 0 (pas de douleur) à 10 (douleur maximale). Tous les sujets montreront leur niveau de douleur.
Changement par rapport à la ligne de base à 3 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Activation du muscle trapèze
Délai: Changement par rapport à la ligne de base à 3 mois
Évaluation EMG du repos et de l'activation de la contraction maximale du muscle trapèze. L'EMG de surface est un outil validé pour mesurer l'activation musculaire.
Changement par rapport à la ligne de base à 3 mois
Activation musculaire masséter
Délai: Changement par rapport à la ligne de base à 3 mois
Évaluation EMG du repos et de l'activation de la contraction maximale du muscle masséter. L'EMG de surface est un outil validé pour mesurer l'activation musculaire.
Changement par rapport à la ligne de base à 3 mois
Seuil de douleur du muscle trapèze
Délai: Changement par rapport à la ligne de base à 3 mois
Évaluation du seuil de douleur au point de déclenchement du muscle trapèze supérieur avec un algomètre numérique. L'algomètre numérique est un outil validé pour évaluer le seuil de douleur musculaire.
Changement par rapport à la ligne de base à 3 mois
Seuil de douleur musculaire masséter
Délai: Changement par rapport à la ligne de base à 3 mois
Évaluation du seuil de douleur au point de déclenchement du muscle masséter avec un algomètre numérique. L'algomètre numérique est un outil validé pour évaluer le seuil de douleur musculaire.
Changement par rapport à la ligne de base à 3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Margarita Pino-Juste, Professor, University of Vigo

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

23 février 2022

Achèvement primaire (Anticipé)

1 mai 2022

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 juin 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 mars 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 mars 2022

Première publication (Réel)

14 mars 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

14 mars 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 mars 2022

Dernière vérification

1 mars 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2021/522

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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