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Prevenção de Lesões Musculoesqueléticas em Músicos

3 de março de 2022 atualizado por: Margarita Pino Juste

Programa de Prevenção de Lesões Musculoesqueléticas Cervicomandibulares em Músicos de Sopro

Os músicos são um grupo com alta prevalência de lesões musculoesqueléticas. Em particular, os músicos de sopro, devido às suas exigências de execução, são propensos a sofrer alterações cervicais e mandibulares.

Por esse motivo, foi elaborado um programa de exercícios específico com o objetivo de analisar sua eficácia na melhora dessas regiões.

Visão geral do estudo

Status

Inscrevendo-se por convite

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Este estudo é um ensaio clínico com um grupo controle cujos participantes são estudantes universitários de música especializados em execução de instrumentos de sopro.

A intervenção dos participantes do Grupo Experimental consiste na realização individual de um programa específico de exercícios de aquecimento antes da prática instrumental visando melhorar a mobilidade e força das regiões cervical e mandibular, bem como uma série de exercícios de desaquecimento exercícios após a prática instrumental com base no alongamento dos principais músculos de ambas as regiões.

Os participantes do Grupo Controle continuarão sua vida normal sem realizar nenhum exercício específico previamente ensinado pelos pesquisadores.

Para a avaliação do programa, será realizada uma avaliação inicial e uma reavaliação após 12 semanas. Em ambos serão avaliadas a mobilidade cervical e mandibular, bem como a postura corporal. Além disso, a nível muscular, será avaliada a atividade dos músculos trapézio superior e masseter, e também será medido o limiar de dor nos pontos-gatilho.

As hipóteses são de que com a realização do programa de exercícios para músicos de sopro, se conseguirá uma melhora na postura corporal, na amplitude de mobilidade cervical e mandibular e na ativação muscular, bem como uma diminuição no limiar de dor.

Para o estudo dos resultados, será realizada uma análise estatística inferencial dos dados por meio do teste de Wilcoxon para dados pareados ou teste t de Student para medidas repetidas de acordo com as características da amostra a fim de determinar o efeito do programa de exercícios sobre a diferentes variáveis ​​do processo experimental. Estatísticas de correlação serão usadas para estabelecer a associação entre certas variáveis ​​explicativas quantitativas e ANOVA para variáveis ​​categóricas. O nível de significância será mantido em p<0,05 e todos os cálculos serão realizados utilizando o programa estatístico SPSS 22.0.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

40

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Pontevedra, Espanha, 36005
        • Facultade de Ciencias da Educación e do Deporte

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Músicos de sopro ou metal
  • Estudantes universitários de performance musical

Critério de exclusão:

  • Qualquer intervenção cirúrgica na coluna cervical, região orofacial ou articulação temporomandibular.
  • Tratamento analgésico ou fisioterapêutico nas últimas 24h.
  • Gravidez

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo experimental
Realização de um programa de exercícios de aquecimento e resfriamento para a região cervical e mandibular antes e após a prática instrumental.
Realização de um programa de aquecimento e exercícios de alongamento para a região cérvico-mandibular visando melhorar a mobilidade e condição muscular.
Outros nomes:
  • Programa de exercícios de aquecimento e relaxamento
Sem intervenção: Grupo de controle

Os participantes do grupo de controle não farão nenhuma mudança em seu hábito de prática instrumental.

Ao final do estudo, os participantes do grupo controle serão solicitados a realizar os exercícios testados no grupo experimental.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Amplitude de movimento cervical
Prazo: Mudança da linha de base em 3 meses
Avaliação da amplitude de movimento cervical (flexo-extensão, inclinações e rotações) com o software Kinovea. O software Kinovea é uma ferramenta validada para medir os movimentos da coluna cervical.
Mudança da linha de base em 3 meses
Amplitude de movimento temporomandibular
Prazo: Mudança da linha de base em 3 meses
Avaliação da abertura máxima da mandíbula com paquímetro. Um paquímetro é uma ferramenta validada para medir o MMO (abertura máxima da boca).
Mudança da linha de base em 3 meses
Posição da cabeça
Prazo: Mudança da linha de base em 3 meses
Avaliação da posição da cabeça pelo cálculo do ângulo craniovertebral, ângulo sagital da cabeça e ângulo do ombro usando o software SAPO. O SAPO é uma ferramenta validada para análise da postura da cabeça.
Mudança da linha de base em 3 meses
Alinhamento da cabeça
Prazo: Mudança da linha de base em 3 meses
Alinhamento horizontal da cabeça e ombros usando o software SAPO. O SAPO é uma ferramenta validada para análise da postura da cabeça.
Mudança da linha de base em 3 meses
Dores cervicais e orofaciais
Prazo: Mudança da linha de base em 3 meses
Escala Visual Analógica. A dor EVA é uma medida unidimensional da intensidade da dor, que tem sido amplamente utilizada em diversas populações adultas. O VAS é uma linha reta horizontal de comprimento fixo, geralmente 100 mm. As extremidades são definidas como os limites extremos do parâmetro a ser medido de 0 (sem dor) a 10 (dor máxima). Todos os sujeitos mostrarão seu nível de dor.
Mudança da linha de base em 3 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Ativação do músculo trapézio
Prazo: Mudança da linha de base em 3 meses
Avaliação eletromiográfica da ativação de repouso e contração máxima do músculo trapézio. O Surface EMG é uma ferramenta validada para medir a ativação muscular.
Mudança da linha de base em 3 meses
Ativação do músculo masseter
Prazo: Mudança da linha de base em 3 meses
Avaliação eletromiográfica da ativação em repouso e contração máxima do músculo masseter. O Surface EMG é uma ferramenta validada para medir a ativação muscular.
Mudança da linha de base em 3 meses
Limiar de dor do músculo trapézio
Prazo: Mudança da linha de base em 3 meses
Avaliação do limiar de dor no ponto gatilho do músculo trapézio superior com um algômetro digital. O algômetro digital é uma ferramenta validada para avaliar o limiar de dor muscular.
Mudança da linha de base em 3 meses
Limiar de dor do músculo masseter
Prazo: Mudança da linha de base em 3 meses
Avaliação do limiar de dor no ponto gatilho do músculo masseter com um algômetro digital. O algômetro digital é uma ferramenta validada para avaliar o limiar de dor muscular.
Mudança da linha de base em 3 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Diretor de estudo: Margarita Pino-Juste, Professor, University of Vigo

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

23 de fevereiro de 2022

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de maio de 2022

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de junho de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de março de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de março de 2022

Primeira postagem (Real)

14 de março de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

14 de março de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de março de 2022

Última verificação

1 de março de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2021/522

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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