Utilisation de la réalité virtuelle et des jeux vidéo dans le traitement de physiothérapie des patients victimes d'AVC
21 juin 2022 mis à jour par: Angel Martínez Carrasco, Universidad de Murcia
Essai clinique randomisé basé sur l'application de la réalité virtuelle et des jeux vidéo avec un traitement de physiothérapie chez les patients victimes d'un AVC, avec l'objectif principal de déterminer leurs effets bénéfiques.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
21 participants qui seront répartis par randomisation entre un groupe témoin et un groupe expérimental.
Les résultats seront quantifiés avec les échelles suivantes : Asworth modifié (spasticité).
Daniels et al (force musculaire) Tinetti (équilibre et démarche) Berg (équilibre) Gamme articulaire
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
21
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Murcia, Espagne, 300100
- Universidad de Murcia
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Patients recevant un traitement de physiothérapie neurologique.
- Patients ayant subi un AVC au cours des deux dernières années.
- Patients âgés de 18 à 80 ans.
- Patients ayant subi un AVC avec la capacité d'avoir une pression manuelle minimale avec un membre.
Critère d'exclusion:
- Les patients victimes d'un AVC qui ont également des maladies dégénératives telles que la maladie d'Alzheimer ou la maladie de Parkinson.
- Les patients victimes d'AVC qui ne comprennent pas les instructions.
- Patients ayant subi une intervention chirurgicale sur les membres évalués.
- Patients avec des cicatrices qui limitent les mouvements.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Tripler
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Comparateur actif: Groupe de contrôle
Traitement de kinésithérapie neurologique conventionnelle.
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Application des techniques conventionnelles de physiothérapie.
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Expérimental: Groupe expérimental
Traitement de physiothérapie neurologique conventionnel avec l'utilisation de la réalité virtuelle et des jeux vidéo.
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Application des techniques conventionnelles de physiothérapie.
Utilisation d'un logiciel dans la rééducation des patients victimes d'AVC.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Force
Délai: Un mois
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Mesure de la force à l'aide de l'échelle de Daniels et Worthingham.
Valeur minimale = 0 , valeur maximale = 5.
Des scores plus élevés signifient un meilleur résultat.
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Un mois
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Spasticité
Délai: Un mois
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Mesure de la spasticité à l'aide de l'échelle modifiée d'Ashworth.
Valeur minimale = 0, valeur maximale = 4. Des scores plus élevés signifient un moins bon résultat.
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Un mois
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Démarche
Délai: Un mois
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Mesure de la marche à l'aide de l'échelle de Tinetti.
Valeur minimale = 0, valeur maximale = 28.
Des scores plus élevés signifient un meilleur résultat.
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Un mois
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Équilibre
Délai: Un mois
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Équilibre à l'aide de l'échelle d'équilibre de Berg.
Valeur minimale = 0, valeur maximale = 56.
Des scores plus élevés signifient un meilleur résultat.
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Un mois
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Gamme mixte
Délai: Un mois
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Mesure de distance conjointe à l'aide d'un goniomètre
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Un mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Angel Martínez Carrasco, PhD, Universidad de Murcia
- Chercheur principal: Francisco Javier Peláez Vélez, Graduated, Universidad de Murcia
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
6 mai 2022
Achèvement primaire (Réel)
20 mai 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
13 juin 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
3 mars 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
3 mars 2022
Première publication (Réel)
14 mars 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
22 juin 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
21 juin 2022
Dernière vérification
1 juin 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- JPV-2022-01
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .