Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Использование виртуальной реальности и видеоигр в физиотерапевтическом лечении больных с инсультом

21 июня 2022 г. обновлено: Angel Martínez Carrasco, Universidad de Murcia
Рандомизированное клиническое исследование, основанное на применении виртуальной реальности и видеоигр вместе с физиотерапевтическим лечением у пациентов, перенесших инсульт, с основной целью определения их полезных эффектов.

Обзор исследования

Подробное описание

21 участник, которых рандомизируют между контрольной и экспериментальной группами. Результаты будут количественно оценены по следующим шкалам: Modified Asworth (спастичность). Дэниелс и др. (мышечная сила) Тинетти (баланс и походка) Берг (баланс) Суставной диапазон

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

21

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты, получающие неврологическое физиотерапевтическое лечение.
  • Пациенты, перенесшие инсульт в течение последних двух лет.
  • Пациенты в возрасте от 18 до 80 лет.
  • Пациенты с инсультом, способные оказывать минимальное мануальное давление одной конечностью.

Критерий исключения:

  • Пациенты с инсультом, которые также имеют дегенеративные заболевания, такие как болезнь Альцгеймера или Паркинсона.
  • Инсульт пациентов, которые не понимают инструкции.
  • Пациенты, перенесшие операцию на оцениваемых конечностях.
  • Пациенты со шрамами, ограничивающими движения.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Тройной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Контрольная группа
Традиционное неврологическое физиотерапевтическое лечение.
Применение традиционных физиотерапевтических методик.
Экспериментальный: Экспериментальная группа
Традиционное неврологическое физиотерапевтическое лечение с использованием виртуальной реальности и видеоигр.
Применение традиционных физиотерапевтических методик.
Использование программного обеспечения в реабилитации больных, перенесших инсульт.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Сила
Временное ограничение: Один месяц
Измерение силы по шкале Дэниэлса и Уортингема. Минимальное значение = 0, максимальное значение = 5. Более высокие баллы означают лучший результат.
Один месяц
Спастичность
Временное ограничение: Один месяц
Измерение спастичности по модифицированной шкале Эшворта. Минимальное значение = 0, максимальное значение = 4. Более высокие баллы означают худший результат.
Один месяц
Походка
Временное ограничение: Один месяц
Измерение походки по шкале Тинетти. Минимальное значение = 0, максимальное значение = 28. Более высокие баллы означают лучший результат.
Один месяц
Баланс
Временное ограничение: Один месяц
Балансируйте по шкале баланса Берга. Минимальное значение = 0, максимальное значение = 56. Более высокие баллы означают лучший результат.
Один месяц
Совместный диапазон
Временное ограничение: Один месяц
Совместное измерение дальности с помощью гониометра
Один месяц

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Директор по исследованиям: Angel Martínez Carrasco, PhD, Universidad de Murcia
  • Главный следователь: Francisco Javier Peláez Vélez, Graduated, Universidad de Murcia

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

6 мая 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

20 мая 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

13 июня 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 марта 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 марта 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

14 марта 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

22 июня 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 июня 2022 г.

Последняя проверка

1 июня 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться