Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Intégrer la formation stratégique dans le traitement de la dénomination de l'aphasie

11 mars 2024 mis à jour par: Sofia Vallila Rohter, MGH Institute of Health Professions

Intégrer la formation stratégique dans le traitement de dénomination pour améliorer la généralisation dans l'aphasie

Cette étude intègre la formation à la stratégie métacognitive dans le traitement de l'analyse des caractéristiques sémantiques. Le traitement d'analyse des caractéristiques sémantiques a une base de preuves solide et la capacité d'améliorer la récupération des mots en encourageant la circonlocution. La circonlocution facilite la dénomination auto-indicée et aide la compréhension de l'auditeur lorsque la dénomination échoue. Cependant, le traitement par analyse des caractéristiques sémantiques n'inclut pas de techniques directes pour apprendre aux patients aphasiques à généraliser l'utilisation de la procédure de circonlocution du traitement par analyse des caractéristiques sémantiques. Par conséquent, cette étude propose que la combinaison du traitement d'analyse des caractéristiques sémantiques et de la formation à la stratégie métacognitive stimulera le système sémantique et augmentera l'utilisation de la circonlocution chez les patients aphasiques dans des contextes divergents.

Cette étude vise à mesurer l'effet du traitement sur l'exactitude de la dénomination des éléments entraînés et non entraînés. L'étude vise également à mesurer l'effet du traitement sur les connaissances des personnes aphasiques sur les composantes de la stratégie et les changements de verbalisation lors des tentatives de récupération. L'hypothèse centrale est que la formation à la stratégie augmentera les connaissances explicites des patients aphasiques sur la circonlocution et leur permettra de l'utiliser pour (1) auto-faciliter la dénomination et (2) produire un discours connecté plus informatif.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Toutes les 40 secondes, quelqu'un aux États-Unis souffre d'un accident vasculaire cérébral. Environ 25 % des survivants d'un AVC acquièrent de l'aphasie, un trouble de la communication qui peut entraîner une perte partielle ou totale de la capacité du langage parlé et écrit, ce qui a un impact significatif et négatif sur la qualité de vie et la participation à la société. La capacité à étiqueter verbalement des objets, appelée « dénomination » dans la littérature, est altérée chez tous les patients aphasiques. La dénomination est donc un objectif commun de traitement. Les traitements de dénomination améliorent la capacité de dénomination des personnes aphasiques pour les éléments qui sont directement formés pendant la thérapie. Cependant, ces mêmes traitements sont confrontés à deux limitations critiques : (1) une généralisation incohérente à des éléments non entraînés et (2) peu ou pas de généralisation à la parole spontanée et connectée. Comme il est impossible de former l'univers entier des objets au cours de la thérapie d'un patient, la généralisation des gains au-delà de ce qui est formé en thérapie est cruciale.

Des travaux récents montrent que le succès d'apprentissage des patients aphasiques dépend de leur capacité à développer des stratégies optimales qui soutiennent l'apprentissage, mais qu'ils ne développent pas ces stratégies de manière indépendante. Il existe également des preuves que grâce à une formation stratégique explicite, les patients aphasiques peuvent apprendre à mettre en œuvre et à généraliser l'utilisation de stratégies connues pour soutenir l'apprentissage et à poursuivre leur utilisation dans plusieurs environnements. En tant que tel, il est prévu que la dénomination des résultats du traitement serait grandement améliorée en incorporant une formation à la stratégie dans le traitement.

Cette étude propose d'intégrer la formation à la stratégie dans le traitement de la dénomination pour améliorer la généralisation. La circonlocution, un comportement verbal dans lequel les patients aphasiques décrivent les caractéristiques d'un objet s'ils sont incapables de le nommer, est connue pour faciliter la dénomination et aider la compréhension de l'auditeur. L'analyse des caractéristiques sémantiques est un traitement de nommage réputé qui encourage la circonlocution. Le traitement d'analyse des caractéristiques sémantiques n'inclut pas de techniques directes qui enseignent aux patients aphasiques comment généraliser l'utilisation de la procédure de circonlocution du traitement. En fait, aucune étude n'a explicitement formé les patients aphasiques à l'utilisation de la procédure de circonlocution qu'ils apprennent dans le cadre du traitement d'analyse des caractéristiques sémantiques au cours de la communication quotidienne. Au contraire, on suppose que les patients aphasiques apprendront implicitement à utiliser la procédure, uniquement par la pratique répétée et l'accoutumance. Cette étude propose que la formation à la stratégie soit la pièce manquante intégrale qui aboutira avec succès à l'application généralisée par les personnes aphasiques de la procédure d'analyse des caractéristiques sémantiques.

L'objectif de la recherche proposée est de déterminer si un traitement de dénomination qui intègre une formation à la stratégie entraîne une utilisation accrue de la circonlocution chez les personnes aphasiques. L'hypothèse centrale est que la formation à la stratégie augmentera les connaissances explicites des patients aphasiques sur la circonlocution et leur permettra de l'utiliser pour (1) auto-faciliter la dénomination et (2) produire un discours connecté plus informatif. Il est prévu que l'utilisation accrue de la circonlocution entraînera une généralisation à la fois au niveau de la déficience (nommage) et au niveau de la participation (communication efficace).

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

10

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, États-Unis, 02129
        • MGH-Institute of Health Professions

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 89 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • A subi un seul accident vasculaire cérébral dans l'hémisphère gauche,
  • Avoir une aphasie due à un accident vasculaire cérébral,
  • Être dans les stades chroniques de leur aphasie, au moins 6 mois après le début de l'AVC.
  • Être âgé de 18 à 89 ans, et
  • Être un anglophone compétent,
  • Ne pas avoir d'antécédents de maladie neurodégénérative, de trouble moteur de la parole, de maladie mentale importante, de trouble psychiatrique, d'abus de drogue/d'alcool ou de trouble neurologique pouvant influencer leurs systèmes cognitif, linguistique et de mémoire.

Critère d'exclusion:

  • Plusieurs AVC expérimentés ;
  • Être au stade aigu de leur aphasie, <6 mois après le début de l'AVC ;
  • Avoir un diagnostic de maladie neurodégénérative, de maladie mentale grave, de trouble psychiatrique, d'abus de drogue/d'alcool ou d'un trouble neurologique qui pourrait influencer les systèmes cognitif, linguistique et de mémoire

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Analyse des caractéristiques sémantiques et formation à la stratégie métacognitive
Les participants assistent à trois séances de traitement par semaine pendant huit semaines. Les séances de traitement comprennent : l'éducation à la stratégie (les participants apprennent l'anomie, la circonlocution et le but de la circonlocution), l'analyse des caractéristiques sémantiques plus l'application de la stratégie (les participants développent la conscience de soi et la pratique de la circonlocution) et le débriefing de la stratégie (les participants réfléchissent et reçoivent des commentaires sur leur performance, et générer des scénarios dans lesquels ils pourraient utiliser la stratégie dans la vie de tous les jours).
La formation stratégique ciblée dans cette étude est une formation stratégique métacognitive destinée à sensibiliser à la dénomination et aux méthodes pour surmonter les cas de dénomination difficile. La formation à la stratégie implique (a) d'apprendre au participant à identifier les instances dans lesquelles il est incapable de nommer des objets, (b) d'apprendre un cadre à 6 fonctionnalités (par ex. groupe, utilisation, action) qui a été identifiée pour soutenir l'activation des caractéristiques sémantiques dans l'aphasie, (c) apprendre et pratiquer des stratégies pour utiliser le cadre dans les cas de difficulté à trouver les mots

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Précision de dénomination
Délai: Changement par rapport à la ligne de base à 6 mois
Nombre d'images nommées avec précision lors de la visualisation d'une série de 176 images d'objets
Changement par rapport à la ligne de base à 6 mois
Utilisation de la stratégie
Délai: Changement par rapport à la ligne de base à 6 mois
Nombre d'occurrences de circonlocution dans les moments de difficulté de dénomination en regardant une série de 176 images d'objets
Changement par rapport à la ligne de base à 6 mois
Connaissance de la stratégie
Délai: Changement par rapport à la ligne de base à 6 mois
Nombre de composantes de la stratégie (sur 6) que les participants identifient (verbalement ou gestuellement) indépendamment
Changement par rapport à la ligne de base à 6 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Unités d'information sur le contenu
Délai: Changement par rapport à la ligne de base à 6 mois
Nombre d'unités d'information de contenu (CIU) dans les échantillons de parole connectés lors de la description d'images et de la narration d'histoires.
Changement par rapport à la ligne de base à 6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Collaborateurs

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Sofia Vallila Rohter, PhD, MGH Institute of Health Professions

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

30 août 2021

Achèvement primaire (Réel)

11 mai 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

11 mai 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 mars 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 mars 2022

Première publication (Réel)

1 avril 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

13 mars 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 mars 2024

Dernière vérification

1 mars 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Les chercheurs partageront des ensembles de données anonymisés, des codes d'analyse statistique et des montages expérimentaux avec des chercheurs, des éducateurs ou des cliniciens intéressés. Les matériaux générés dans le cadre du projet seront diffusés conformément aux politiques des NIH.

Délai de partage IPD

Les demandes de données peuvent être soumises à partir de 9 mois après la publication de l'article et seront rendues accessibles jusqu'à 24 mois

Critères d'accès au partage IPD

L'accès aux données individuelles des participants à l'essai peut être demandé par des chercheurs qualifiés engagés dans des recherches scientifiques indépendantes, et sera fourni après examen et approbation d'une proposition de recherche et d'un plan d'analyse statistique (SAP) et exécution d'un accord de partage de données (DSA).

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner