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Cancer du sein avancé HR positif, HER2 négatif avec progression après hormonothérapie

7 avril 2022 mis à jour par: Taizhou EOC Pharma Co., Ltd.

Une étude clinique de phase II pour évaluer l'innocuité et l'efficacité de l'injection de protéine de fusion hLAG-3 recombinante (EOC202) combinée à du paclitaxel lié à l'albumine dans le traitement des patientes atteintes d'un cancer du sein avancé HR positif, HER2 négatif avec progression après hormonothérapie

Objectif principal:

Évaluer la survie sans progression (SSP) de l'EOC202 associé au paclitaxel lié à l'albumine par rapport au paclitaxel lié à l'albumine seul dans le traitement des patientes atteintes d'un cancer du sein avancé HR positif, HER2 négatif (critères d'évaluation de la réponse dans les tumeurs solides, RECIST 1.1) ;

Objectifs secondaires :

  1. Évaluer d'autres variables d'efficacité, telles que le taux de réponse objective (ORR), le taux de contrôle de la maladie (DCR), le taux de bénéfice clinique (CBR) et la survie globale (OS), pour l'EOC202 associé au paclitaxel lié à l'albumine par rapport au paclitaxel lié à l'albumine seul dans traitement du cancer du sein avancé HR positif, HER2 négatif ;
  2. Évaluer l'innocuité de l'EOC202 associé au paclitaxel lié à l'albumine ;
  3. Évaluer l'immunogénicité de l'EOC202 combiné au paclitaxel lié à l'albumine ;
  4. Évaluer le niveau de changement des marqueurs pharmacodynamiques (PD) (Interféron-γ, CXCL-10).

Objectifs exploratoires :

Explorer la corrélation entre les ligands solubles du CMH-II de base dans le sang (gène d'activation lymphocytaire-3 (Lag-3) et antigène lié à la fibrine (FGL-1)) avec l'innocuité, l'efficacité, la PD et l'anticorps anti-médicament (ADA) chez les sujets dans EOC202 combiné avec le groupe paclitaxel lié à l'albumine.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Description détaillée

Conception générale:

Il s'agit d'une étude randomisée, ouverte et contrôlée en parallèle visant à évaluer l'efficacité et l'innocuité de l'EOC202 associé au paclitaxel lié à l'albumine par rapport au paclitaxel lié à l'albumine seul dans le traitement des patientes atteintes d'un cancer du sein avancé HR positif, HER2 négatif.

Cette étude prévoit de recruter 50 patientes atteintes d'un cancer du sein avancé HR positif, HER2 négatif qui ont progressé après une hormonothérapie et qui sont adaptées à la thérapie par taxane, et ces patientes seront randomisées 1: 1 dans les deux groupes suivants pour le traitement :

Groupe expérimental : EOC202 30 mg+ paclitaxel lié à l'albumine (100 mg/m2) ; Groupe témoin : paclitaxel lié à l'albumine (100 mg/m2). Un cycle de traitement dure 4 semaines (28 jours), les sujets du groupe expérimental recevront du paclitaxel lié à l'albumine 100 mg/m2 goutte à goutte iv au jour 1 (J1), J8 et J15 de chaque cycle, et EOC202 30 mg en sous-cutané le J2 et J16 de chaque cycle ; les sujets du groupe contrôle recevront du paclitaxel lié à l'albumine 100 mg/m2 goutte à goutte iv à J1, J8 et J15 de chaque cycle. Le traitement se poursuivra jusqu'à progression de la maladie, décès, toxicité intolérable, début d'un autre traitement antitumoral, retrait du consentement éclairé, perte de suivi ou arrêt de l'étude pour d'autres raisons, selon la première éventualité.

Pas moins de 6 cycles de traitement avec du paclitaxel lié à l'albumine seront administrés en supposant qu'il est tolérable par le sujet. Pour la thérapie combinée, s'il est jugé par les investigateurs et approuvé par le promoteur que le paclitaxel lié à l'albumine doit être arrêté définitivement pour cause de toxicité, le sujet peut continuer à recevoir EOC202 ; au contraire, s'il est jugé par les investigateurs et approuvé par le promoteur qu'EOC202 doit être interrompu définitivement pour toxicité, le sujet peut continuer à recevoir du paclitaxel lié à l'albumine.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

50

Phase

  • Phase 2

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  1. Comprendre et signer volontairement le formulaire de consentement éclairé ;
  2. Femme, âge ≥ 18 ans et < 65 ans ;
  3. Cancer du sein RH positif, HER2 négatif confirmé par histopathologie et pathologie moléculaire (sur la base du dernier résultat de test);

    Remarques:

    Une HR positive est définie comme un récepteur d'oestrogène (ER) positif, un récepteur de progestérone (PR) négatif ou positif (≥ 1 % de cellules colorées positives seront considérées comme un récepteur positif) ; HER2 négatif : résultat immunohistochimique (IHC) négatif (0, 1+), ou résultat IHC 2+ et résultat négatif de l'amplification par hybridation in situ (ISH) ;

  4. Progression après hormonothérapie, convenant à une chimiothérapie de secours de stade avancé, y compris les conditions suivantes (répondant à l'une d'entre elles) :

    Résistance endocrinienne primaire : récidive moins de deux ans après l'hormonothérapie adjuvante, ou progression de la maladie moins de 6 mois après l'hormonothérapie de 1ère intention au stade avancé. Pour les patients présentant une résistance endocrinienne primaire, pas d'utilisation d'autre traitement systématique à l'exception de l'hormonothérapie en période de rechute/progressive (l'utilisation combinée d'inhibiteur de CDK4/6, d'évérolimus ou d'inhibiteur d'HDAC avec l'hormonothérapie est autorisée). Il n'y avait pas plus de 2 lignes de traitement systémique pour la maladie avancée auparavant.

    Résistance endocrinienne secondaire (acquise) : récidive plus de 2 ans après l'hormonothérapie adjuvante et dans l'année qui suit son arrêt, ou progression de la maladie ≥ 6 mois après l'hormonothérapie de 1ère intention au stade avancé. Pour les patients présentant une résistance endocrinienne secondaire (acquise), au moins 1 ligne mais pas plus de 3 lignes d'hormonothérapie pour la maladie avancée sont recommandées (l'utilisation combinée de l'inhibiteur de CDK4/6, de l'évérolimus ou de l'inhibiteur d'HDAC avec l'hormonothérapie est autorisée), et le nombre de lignes ne sera pas calculé pour l'hormonothérapie adjuvante. Il n'y avait pas plus de 3 lignes de thérapie systémique pour la maladie avancée auparavant.

  5. Aucune utilisation de chimiothérapie pour le cancer du sein récurrent/métastatique ;
  6. Au moins une lésion extracrânienne mesurable (RECIST 1.1) ;
  7. Numération absolue des monocytes du sang périphérique (AMC) <0,25 × 109/L (testé par un laboratoire local, il est permis de le répéter une fois si l'AMC est comprise entre 0,25 et 0,35 × 109/L au dépistage);
  8. Score de performance de l'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-1 ;
  9. Espérance de survie ≥ 3 mois ;
  10. Récupération de la toxicité induite par un traitement antérieur (à l'exception de l'alopécie) jusqu'au grade 1 (National Cancer Institute - Common Terminology Criteria for Adverse Events version 5.0 [NCI CTCAE v5.0]) ou niveau normal ;
  11. Bon fonctionnement des organes dans la semaine précédant la première dose du médicament à l'étude :

    Hématologie : aucune transfusion de plaquettes ou de tout facteur de croissance dans les 7 jours précédant la visite de dépistage, numération leucocytaire ≥3 × 109/L, numération absolue des neutrophiles (ANC) ≥ 1,5 × 109/L, numération plaquettaire ≥ 100 × 109/ L, hémoglobine ≥90 g/L ; Fonction hépatique : bilirubine totale sérique ≤ 1,5 × limite supérieure de la normale (LSN), ou bilirubine totale ≤ 3 × LSN en cas de syndrome de Gilbert ; aspartate aminotransférase (AST) et alanine aminotransférase (ALT) ≤ 2,5 × LSN, ou AST et ALT ≤ 5 × LSN en cas de métastase hépatique ; Fonction rénale : créatinine sérique ≤ 1,5 × LSN.

  12. Les sujets féminins en âge de procréer doivent avoir un test de grossesse négatif dans la semaine précédant la première dose du médicament à l'étude, et eux et leurs conjoints acceptent de prendre des mesures contraceptives efficaces pendant l'étude et dans les 6 mois après la dernière dose

Critère d'exclusion:

  1. Métastase connue incontrôlable ou symptomatique du système nerveux central, y compris métastase cérébrale ou métastase méningée, ou symptômes évoquant une méningite cancéreuse, une maladie leptoméningée et/ou une croissance progressive. Les patients ayant des antécédents de métastases du système nerveux central ou de compression de la moelle épinière sont autorisés à être inscrits s'ils ont reçu un traitement local défini (par exemple, radiothérapie, traitement chirurgical), ont arrêté les médicaments anticonvulsivants et les stéroïdes pendant au moins 4 semaines avant la première dose du médicament à l'étude et présentent des manifestations cliniques stables ;
  2. Utilisation antérieure d'une chimiothérapie à haute dose associée à une greffe de cellules souches hématopoïétiques ;
  3. Opération de grade 4 réalisée dans les 4 semaines précédant la première dose du médicament à l'étude, ou opération de grade 2 ou 3 réalisée dans les 7 jours précédant la première dose du médicament à l'étude ;
  4. Fonction thyroïdienne anormale mal contrôlée après le traitement ;
  5. Chimiothérapie, hormonothérapie ou traitement avec un autre produit expérimental dans les 4 semaines ou 5 demi-vies avant la première dose du médicament à l'étude (selon la plus longue ); ou radiothérapie dans les 2 semaines précédant la première dose du médicament à l'étude (à l'exception de la radiothérapie palliative pour les lésions non ciblées, l'inscription sera autorisée si la toxicité est résolue );
  6. Maladie cardiaque grave ou non contrôlée (New York Heart Association [NYHA] grade III-IV) dans les 6 mois précédant la première dose du médicament à l'étude, y compris infarctus du myocarde, angine de poitrine sévère/instable, arythmie persistante ≥grade 2 conformément au NCI CTCAE v5.0, fibrillation auriculaire de tout grade, pontage aortocoronarien/périphérique, insuffisance cardiaque congestive symptomatique ; ou présence d'accident vasculaire cérébral, y compris accident ischémique transitoire, embolie pulmonaire symptomatique, etc. ;
  7. Présence d'autres tumeurs malignes dans les 5 ans précédant la première dose du médicament à l'étude (à l'exception du carcinome basocellulaire ou épidermoïde de la peau, du cancer superficiel de la vessie et du carcinome in situ du col de l'utérus, qui ont été guéris );
  8. Autre maladie concomitante gravement dangereuse pour la sécurité du patient ou affectant l'achèvement de l'étude, à en juger par les investigateurs, à l'exception de la tumeur ;
  9. Présence de l'une des conditions suivantes : infection active envisagée par les investigateurs pouvant affecter la participation du patient à l'étude ou les résultats de l'étude ; antigène de surface de l'hépatite B positif et copie d'ADN du virus de l'hépatite B (VHB) > LSN (les patients dont la copie d'ADN du VHB est réduite à la normale après un traitement antiviral peuvent être recrutés ); anticorps anti-hépatite C positif et copie d'ARN du virus de l'hépatite C (VHC) > LSN ; virus de l'immunodéficience humaine (VIH) positif ; ou toute infection grave nécessitant un traitement systématique dans les 4 semaines précédant la première dose du médicament à l'étude ;
  10. Anomalie cliniquement significative indiquée sur l'électrocardiographie (ECG), y compris, mais sans s'y limiter, une arythmie grave, un intervalle QT prolongé (QTcF> 470 ms, QTcF = QT/RR0,33 ); ou présence de diverses affections susceptibles d'augmenter le risque d'allongement de l'intervalle QT, par exemple, antécédents connus d'allongement de l'intervalle QTc, syndrome congénital du QT long, syndrome de Brugada, torsade de pointes, trouble électrolytique incontrôlable (par exemple, calcémie, hypokaliémie et hypomagnésémie, etc.) ;
  11. Diagnostic antérieur de maladie auto-immune ou nécessitant l'utilisation à long terme de corticostéroïdes systémiques (dose> 10 mg / jour de prednisone ou équivalent) ou d'autres immunosuppresseurs dans les 4 semaines précédant la première dose du médicament à l'étude ; cependant, les patients sont autorisés à être recrutés dans les conditions suivantes : en l'absence de maladie auto-immune active, des stéroïdes inhalés ou topiques, ou une thérapie de remplacement de l'adrénaline à la dose ≤ 10 mg/jour d'équivalent de prednisone sont autorisés ;
  12. Traitement avec des médicaments immunostimulants systématiques (y compris, mais sans s'y limiter, l'interféron-α (IFN-α) et l'interleukine 2 (IL-2)) dans les 6 semaines ou 5 demi-vies avant la première dose du médicament à l'étude (selon la dernière éventualité) ;
  13. Vaccination avec un vaccin vivant atténué, un vaccin protéique, un vaccin à ARNm ou à ADN dans les 4 semaines précédant la première dose du médicament à l'étude, ou devrait recevoir les vaccins ci-dessus pendant l'étude ;
  14. Allergie antérieure à une préparation de protéine macromoléculaire ou à une protéine, ou œdème de Quincke (également appelé œdème de Quincke), ou allergie connue à l'un des composants du médicament à l'étude ;
  15. Antécédents de troubles mentaux manifestes ou antécédents d'abus de psychotropes, de toxicomanie ou d'abus d'alcool ;
  16. Greffe d'organe reçue ;
  17. Les femmes enceintes ou qui allaitent ;
  18. Avoir participé à tout autre essai clinique de médicament dans les 4 semaines précédant la première dose du médicament à l'étude ou recevoir actuellement un traitement dans d'autres essais cliniques (à l'exception de ceux qui participent au suivi de la survie globale dans une étude) ;
  19. Patients atteints d'autres conditions qui ne conviennent pas pour participer à l'essai clinique, tel que considéré par l'investigateur.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: EOC202 30 mg+ paclitaxel lié à l'albumine (100 mg/m2);
Un cycle de traitement dure 4 semaines (28 jours), les sujets du groupe expérimental recevront du paclitaxel lié à l'albumine 100 mg/m2 goutte à goutte iv au jour 1 (J1), J8 et J15 de chaque cycle, et EOC202 30 mg en sous-cutané le J2 et J16 de chaque cycle ; les sujets du groupe contrôle recevront du paclitaxel lié à l'albumine 100 mg/m2 goutte à goutte iv à J1, J8 et J15 de chaque cycle. Le traitement se poursuivra jusqu'à progression de la maladie, décès, toxicité intolérable, début d'un autre traitement antitumoral, retrait du consentement éclairé, perte de suivi ou arrêt de l'étude pour d'autres raisons, selon la première éventualité.
EOC202 sera l'injection SC
le paclitaxel lié à l'albumine sera injecté par voie intraveineuse
Comparateur actif: paclitaxel lié à l'albumine (100 mg/m2).
Un cycle de traitement dure 4 semaines (28 jours), les sujets du groupe expérimental recevront du paclitaxel lié à l'albumine 100 mg/m2 goutte à goutte iv au jour 1 (J1), J8 et J15 de chaque cycle, et EOC202 30 mg en sous-cutané le J2 et J16 de chaque cycle ; les sujets du groupe contrôle recevront du paclitaxel lié à l'albumine 100 mg/m2 goutte à goutte iv à J1, J8 et J15 de chaque cycle. Le traitement se poursuivra jusqu'à progression de la maladie, décès, toxicité intolérable, début d'un autre traitement antitumoral, retrait du consentement éclairé, perte de suivi ou arrêt de l'étude pour d'autres raisons, selon la première éventualité.
le paclitaxel lié à l'albumine sera injecté par voie intraveineuse

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
PSF
Délai: jusqu'à 30 mois
Évaluer la survie sans progression (PFS)
jusqu'à 30 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
TRO
Délai: 30 mois
taux de réponse objective (ORR)
30 mois
RDC
Délai: 30 mois
taux de contrôle de la maladie
30 mois
RBC
Délai: 30 mois
taux de bénéfice clinique
30 mois
SE
Délai: 30 mois
la survie globale
30 mois
la sécurité de l'EOC202 combiné au paclitaxel lié à l'albumine
Délai: 30 mois
Évaluer l'innocuité de l'EOC202 associé au paclitaxel lié à l'albumine
30 mois
L'immunogénicité d'EOC202 combiné avec le paclitaxel lié à l'albumine ;
Délai: 30 mois
o évaluer l'immunogénicité d'EOC202 associé au paclitaxel lié à l'albumine ;
30 mois
le niveau de changement des marqueurs PD (Interféron-γ, CXCL-10)
Délai: 30 mois
Évaluer le niveau de changement des marqueurs pharmacodynamiques (PD) (Interféron-γ, CXCL-10)
30 mois

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
La corrélation des ligands solubles du CMH-II de base dans le sang (Lag-3 et FGL-1) avec la sécurité, l'efficacité, la PD et l'ADA
Délai: jusqu'à 30 mois
Explorer la corrélation entre les ligands solubles du CMH-II de base dans le sang (gène d'activation lymphocytaire-3 (Lag-3) et antigène lié à la fibrine (FGL-1)) avec l'innocuité, l'efficacité, la PD et l'anticorps anti-médicament (ADA) chez les sujets dans EOC202 combiné avec le groupe paclitaxel lié à l'albumine
jusqu'à 30 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Xichun Hu, Ph.D, Fudan University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 avril 2022

Achèvement primaire (Anticipé)

1 mars 2023

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 mai 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 mars 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 avril 2022

Première publication (Réel)

12 avril 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

12 avril 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 avril 2022

Dernière vérification

1 août 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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