Effets du Kinesio Taping fonctionnel sur l'espace sous-acromial chez les athlètes atteints de tendinopathie de la coiffe des rotateurs
7 décembre 2022 mis à jour par: Riphah International University
Les effets du Kinesio Taping fonctionnel sur l'espace sous-acromial chez les athlètes atteints de tendinopathie de la coiffe des rotateurs
Déterminer les effets du kinésio-taping fonctionnel sur l'espace sous-acromial chez les athlètes atteints de tendinopathie de la coiffe des rotateurs.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le conflit sous-acromial est une condition chez les athlètes qui participent à des activités sportives aériennes telles que la natation et le volley-ball. Selon Neer, il existe deux catégories principales de conflit d'épaule, celles-ci sont structurelles et fonctionnelles. Structurel : causé par la réduction de l'espace sous-acromial (SAS) en raison de la croissance osseuse, de la calcification ou de l'inflammation des tissus mous, tandis que le fonctionnel est causé par ou une migration supérieure de la tête humérale en raison d'un déséquilibre de la faiblesse musculaire. Dans certains cas, le conflit sous-acromial peut résulter d'une combinaison de facteurs structurels et fonctionnels. Le maintien du SAS pendant l'élévation du bras est donc essentiel pour la prévention de la tendinopathie de la coiffe des rotateurs.
Le but de cet essai contrôlé randomisé (ECR) est d'évaluer les effets à long terme du KT scapulaire, ajouté à un programme de rééducation de 6 semaines, sur l'espace sous-acromial à différentes positions de bras chez les athlètes atteints de tendinopathie de la coiffe des rotateurs. Pour mieux comprendre les mécanismes sous-jacents de KT, notre objectif secondaire portait sur les effets de KT sur revivre sans douleur et complète ROM de l'articulation de l'épaule.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
21
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Federal
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Islamabad, Federal, Pakistan, 44000
- Pain and Spine Clinic
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 35 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Âge entre 18 et 35 ans
- Les deux sexes
- Athlètes pratiquant le volley-ball, le tennis, le badminton et le golf.
- Présence de douleurs à l'épaule en abduction et rotation externe pendant l'entraînement pendant plus de trois mois
- Trois résultats positifs sur cinq pour les éléments suivants : arc douloureux, douleur ou faiblesse avec résistance à la rotation externe, abduction, test de Neer, test de Hawkins Kennedy, test de boîte vide/test de Jobe
Critère d'exclusion:
- H/O fractures de l'épaule,
- Instabilité ou luxation (tests positifs d'appréhension et de relocalisation)
- Épaule gelée (Tous les stades)
- Chirurgie récente de l'épaule pour une blessure à l'épaule
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Kinesio taping avec groupe programme de réadaptation
Un programme de rééducation sera donné à ce groupe en plus du Kinesio taping sur la peau pendant 72 heures.
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Le ruban Kinesio est conçu de manière spécifique pour imiter la nature de la peau humaine.
Il a plus ou moins la même largeur que la couche d'épiderme et peut être étiré jusqu'à 40 % de sa longueur au repos. Cliniquement, le kinesio tape (KT) est utilisé à la fois seul et avec d'autres interventions physiothérapeutiques, principalement pour le contrôle de la douleur, pour réduire l'inflammation. , et pour améliorer l'activité fonctionnelle chez les patients souffrant de douleurs à l'épaule
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Aucune intervention: Groupe de plan de réhabilitation
Le programme de rééducation sera fourni individuellement à tous les participants (deux fois par semaine pendant les 4 premières semaines, puis une fois par semaine)
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Mesure de l'espace sous-acrimial par échographie
Délai: Six semaines
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Afin de visualiser et de mesurer l'espace sous-acromial, l'échographie diagnostique sera utilisée avec le gel à ultrasons Aquasonic comme milieu de couplage.
Un scanner à ultrasons (Canon aplio i600) avec une fréquence de 1 à 22 MHz sonde courbe sera utilisé dans cette étude pour obtenir des images.
La sonde d'échographie sera placée sur la face antéro-latérale de l'acromion, à côté de l'axe longitudinal de la tête humérale, et c'est le point susceptible de visualiser à la fois l'acromion et la tête humérale.
L'AHD sera ensuite mesuré de la surface inférieure du processus d'acromion à la surface supérieure de la tête humérale. La distance est essentiellement à partir des couches corticales de l'acromion et de l'os de l'humérus.
La distance acromio-humérale sera mesurée en position de repos (élévation de 0°) de l'épaule en millimètres.
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Six semaines
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Échelle analogique visuelle
Délai: Six semaines
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Cette échelle consiste en une note de 0 à 10 dans laquelle 0 indique l'absence de douleur et 10 indique la pire douleur.(9)
Le score d'EVA est déterminé en mesurant la distance entre l'ancre sans douleur ou 0 et le point où le patient trace une marque.
Un score plus élevé indique une plus grande intensité de la douleur.
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Six semaines
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Questionnaire sur les handicaps du bras, de l'épaule et de la main
Délai: Six semaines
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Le DASH servira à mesurer les troubles fonctionnels, les incapacités physiques et les symptômes des membres supérieurs.
Il se compose de 30 questions.
21 questions sont liées à des tâches physiques spécifiques dans lesquelles une personne a éprouvé des difficultés à effectuer la semaine dernière.
6 questions visent à évaluer des symptômes spécifiques, notamment la douleur, l'engourdissement et la raideur.
3 questions portent sur les limitations sociales et professionnelles.
Un score de 100 points correspond à l'incapacité la plus sévère.
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Six semaines
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L'indice de la coiffe des rotateurs de l'Ouest de l'Ontario
Délai: Six semaines
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Cet instrument se compose de 21 items avec 5 catégories supplémentaires : i) 6 items de symptômes physiques, ii) 4 items de fonctions sportives et récréatives, iii) 4 items de fonctions de travail, iv) 4 items de fonctions de style de vie et v) fonction émotionnelle avec 3 articles.
L'instrument a des instructions claires pour les patients en plus de l'explication de chaque élément de chaque catégorie.
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Six semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Aadil Omer, Ph.D., Riphah International University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
6 avril 2022
Achèvement primaire (Réel)
1 juin 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juin 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
2 avril 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
11 avril 2022
Première publication (Réel)
18 avril 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
8 décembre 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
7 décembre 2022
Dernière vérification
1 décembre 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- REC/01022 Hajra Qureshi
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .