Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af funktionel kinesiotaping på subakromialt rum hos atleter med rotatorcuff-tendinopati

7. december 2022 opdateret af: Riphah International University

Virkningerne af funktionel kinesiotaping på subakromialt rum hos atleter med rotatorcuff-tendinopati

At bestemme virkningerne af funktionel kinesiotaping på subakromialt rum hos atleter med rotator cuff tendinopati.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Subacromial impingement er en tilstand blandt atleter, der er involveret i overhead sportsaktiviteter såsom svømning og volleyball. Ifølge Neer er der to hovedkategorier af skulderpåvirkning, disse er strukturelle og funktionelle. Strukturel: forårsaget af reduktion af det subakromiale rum (SAS) på grund af knoglevækst, forkalkning eller bløddelsbetændelse, mens funktionel er forårsaget af eller overlegen migration af humerushovedet på grund af muskelsvaghedsubalance. I nogle tilfælde kan subakromial impingement skyldes en kombination af både strukturelle og funktionelle faktorer. Vedligeholdelse af SAS under armløftning er derfor afgørende for at forebygge Rotator cuff tendinopati.

Målet med dette randomiserede kontrollerede forsøg (RCT) er at evaluere de langsigtede virkninger af scapular KT, tilføjet til et 6-ugers genoptræningsprogram, på det subakromiale rum ved forskellige armpositioner hos atleter med Rotator cuff tendinopati. For bedre at forstå de underliggende mekanismer af KT, henvendte vores sekundære mål sig til virkningerne af KT på at genopleve smertefri og fuld ROM i skulderleddet.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

21

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Federal
      • Islamabad, Federal, Pakistan, 44000
        • Pain and Spine Clinic

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 35 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder mellem 18 og 35 år
  • Begge køn
  • Atleter, der deltager i volleyball, tennis, badminton og golf.
  • Tilstedeværelse af skuldersmerter ved abduktion og ekstern rotation under træning i mere end tre måneder
  • Tre ud af fem positive resultater for følgende: smertefuld bue, smerte eller svaghed med modstand mod ekstern rotation, abduktion, Neer-test, Hawkins Kennedy-test, tom dåse-test/Jobe-test

Ekskluderingskriterier:

  • H/O skulderbrud,
  • Ustabilitet eller dislokation (positiv pågribelse og forflytningstest)
  • Frossen skulder (alle stadier)
  • Nylig skulderoperation for en skulderskade

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Kinesiotaping med rehabiliteringsprogramgruppe
Rehabiliteringsprogram vil blive givet til denne gruppe udover Kinesio-taping på huden i 72 timer.
Andet: Kinesio Taping
Kinesio tape er designet på en specifik måde, så den efterligner den menneskelige hudnatur. Det har mere eller mindre samme bredde som epidermislaget og kan strækkes op til 40 % af dets hvilelængde. Klinisk anvendes kinesiotape (KT) både alene og sammen med andre fysioterapeutiske indgreb, primært til smertekontrol, for at reducere inflammation , og for at forbedre funktionel aktivitet hos patienter med skuldersmerter
Ingen indgriben: Rehabiliteringsplangruppe
Rehabiliteringsprogrammet vil blive givet individuelt til alle deltagere (to gange om ugen i løbet af de første 4 uger, derefter en gang om ugen)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Subcrimial rummåling ved ultralyd
Tidsramme: Seks uger
For at visualisere og måle det subakromiale rum, vil den diagnostiske ultralyd blive brugt med Aquasonic ultralydsgel som koblingsmedium. En ultralydsscanner (Canon aplio i600) med en frekvens på 1 til 22 MHz buet sonde vil blive brugt i denne undersøgelse for at få billeder. US-sonden vil blive placeret på den anterior-laterale overflade af acromion-processen, ved siden af ​​den langsgående akse af humerushovedet, og dette er det punkt, der sandsynligvis vil se acromion-processen og humerushovedet på samme tid. AHD vil derefter måles fra den nedre overflade af acromionprocessen til den øvre overflade af humerushovedet. Afstanden er grundlæggende fra kortikale lag af både acromion og humerusknogle. Acromio humeral afstanden vil blive målt ved hvileposition (0° elevation) af skulderen i millimeter.
Seks uger
Visuel analog skala
Tidsramme: Seks uger
Denne skala består af en vurdering fra 0 til 10, hvor 0 indikerer ingen smerte, og 10 indikerer den værste smerte.(9) Score for VAS bestemmes ved at måle afstanden mellem ingen smerte eller 0 anker og til det punkt, hvor patienten tegner et mærke. En højere score indikerer større smerteintensitet.
Seks uger
Spørgeskemaet Handicap af arm, skulder og hånd
Tidsramme: Seks uger
DASH vil blive brugt til at måle funktionel lidelse, fysisk handicap og symptomer på de øvre lemmer. Den består af 30 spørgsmål. 21 spørgsmål er relateret til specifikke fysiske opgaver, hvor en person havde svært ved at udføre sidste uge. 6 spørgsmål er at vurdere specifikke symptomer, herunder smerte, følelsesløshed og stivhed. 3 spørgsmål handler om sociale og erhvervsmæssige begrænsninger. En score på 100 point betyder det mest alvorlige handicap.
Seks uger
Western Ontario Rotator Cuff Index
Tidsramme: Seks uger
Dette instrument består af 21 elementer med 5 yderligere kategorier: i) 6 elementer af fysiske symptomer, ii) 4 elementer af sports- og rekreationsfunktioner, iii) 4 elementer af arbejdsfunktioner, iv) 4 elementer af livsstilsfunktioner og v) følelsesmæssig funktion med 3 genstande. Instrumentet har klare instruktioner til patienterne ud over forklaringen af ​​hvert punkt i hver kategori.
Seks uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Riphah International University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Aadil Omer, Ph.D., Riphah International University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

6. april 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juni 2022

Studieafslutning (Faktiske)

1. juni 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. april 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. april 2022

Først opslået (Faktiske)

18. april 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

8. december 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. december 2022

Sidst verificeret

1. december 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • REC/01022 Hajra Qureshi

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sportsfysioterapi

Kliniske forsøg med Kinesio Taping

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Dominican Republic

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner