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Efeitos da Kinesio Taping Funcional no Espaço Subacromial em Atletas com Tendinopatia do Manguito Rotador

7 de dezembro de 2022 atualizado por: Riphah International University

Os efeitos do Kinesio Taping funcional no espaço subacromial em atletas com tendinopatia do manguito rotador

Determinar os efeitos da bandagem funcional do kinesio no espaço subacromial em atletas com tendinopatia do manguito rotador.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O impacto subacromial é uma condição entre os atletas envolvidos em atividades esportivas aéreas, como natação e vôlei. De acordo com Neer, existem duas categorias principais de impacto no ombro, estas são estruturais e funcionais. Estrutural: causada pela redução do espaço subacromial (SAS) devido ao crescimento ósseo, calcificação ou inflamação dos tecidos moles, enquanto a funcional é causada pela migração superior ou superior da cabeça do úmero devido ao desequilíbrio da fraqueza muscular. Em alguns casos, o impacto subacromial pode resultar de uma combinação de fatores estruturais e funcionais. A manutenção do SAS durante a elevação do braço é, portanto, essencial para a prevenção da tendinopatia do manguito rotador.

O objetivo deste estudo randomizado controlado (RCT) é avaliar os efeitos a longo prazo do KT escapular, adicionado a um programa de reabilitação de 6 semanas, no espaço subacromial em diferentes posições do braço em atletas com tendinopatia do manguito rotador. Para entender melhor os mecanismos subjacentes do KT, nosso objetivo secundário abordou os efeitos do KT em reviver ADM total e sem dor da articulação do ombro.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

21

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Paquistão
    • Federal
      • Islamabad, Federal, Paquistão, 44000
        • Pain and Spine Clinic

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 35 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Idade entre 18 a 35 anos
  • Ambos os sexos
  • Atletas que participam de vôlei, tênis, badminton e golfe.
  • Presença de dor no ombro em abdução e rotação externa durante o treinamento há mais de três meses
  • Três de cinco resultados positivos para o seguinte: arco doloroso, dor ou fraqueza com rotação externa resistida, abdução, teste de Neer, teste de Hawkins Kennedy, teste de lata vazia/teste de Jobe

Critério de exclusão:

  • fraturas de ombro H/O,
  • Instabilidade ou deslocamento (testes positivos de apreensão e deslocamento)
  • Ombro congelado (todas as fases)
  • Cirurgia de ombro recente para uma lesão no ombro

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Kinesio taping com grupo de programa de reabilitação
O programa de reabilitação será dado a este grupo, além de Kinesio taping na pele por 72 horas.
Outro: Kinesio Taping
A fita Kinesio é projetada de uma maneira específica que imita a natureza da pele humana. Tem mais ou menos a mesma largura da camada da epiderme e pode ser esticada até 40% do seu comprimento em repouso. Clinicamente, a fita kinesio (KT) é utilizada tanto isoladamente como em associação com outras intervenções fisioterapêuticas, principalmente para controle da dor, redução da inflamação , e para melhorar a atividade funcional em pacientes com dor no ombro
Sem intervenção: Grupo de plano de reabilitação
O programa de reabilitação será fornecido individualmente a todos os participantes (duas vezes por semana durante as primeiras 4 semanas, depois uma vez por semana)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Medição do espaço subacrimal por ultrassonografia
Prazo: Seis semanas
Para visualizar e medir o espaço subacromial, o ultrassom de diagnóstico será usado com o gel de ultrassom Aquasonic como meio de acoplamento. Um escâner de ultrassom (Canon aplio i600) com frequência de 1 a 22 MHz sonda curva será utilizado neste estudo para obter imagens. A sonda de US será posicionada na face ântero-lateral do processo acrômio, próximo ao eixo longitudinal da cabeça umeral, sendo este o ponto provável de visualizar o processo acrômio e a cabeça umeral ao mesmo tempo. O AHD será então medido da superfície inferior do processo do acrômio até a superfície superior da cabeça do úmero. A distância é basicamente das camadas corticais do acrômio e do osso úmero. A distância acrômio umeral será medida na posição de repouso (0° de elevação) do ombro em milímetros.
Seis semanas
Escala Visual Analógica
Prazo: Seis semanas
Essa escala consiste em uma classificação de 0 a 10 em que 0 indica nenhuma dor e 10 indica a pior dor.(9) A pontuação da VAS é determinada medindo a distância entre a âncora sem dor ou 0 e até o ponto onde o paciente faz uma marca. Uma pontuação mais alta indica maior intensidade de dor.
Seis semanas
Questionário de Deficiência do Braço, Ombro e Mão
Prazo: Seis semanas
O DASH será utilizado para mensurar distúrbio funcional, incapacidade física e sintomas de membros superiores. É composto por 30 questões. 21 questões estão relacionadas a tarefas físicas específicas nas quais uma pessoa sentiu dificuldade em realizar na última semana. 6 perguntas são para avaliar sintomas específicos, incluindo dor, dormência e rigidez. 3 perguntas são sobre limitações sociais e ocupacionais. Uma pontuação de 100 pontos significa a deficiência mais grave.
Seis semanas
O Índice do Manguito Rotador do Oeste de Ontário
Prazo: Seis semanas
Este instrumento é composto por 21 itens com 5 categorias adicionais: i) 6 itens de sintomas físicos, ii) 4 itens de funções esportivas e recreativas, iii) 4 itens de funções de trabalho, iv) 4 itens de funções de estilo de vida e v) função emocional com 3 Unid. O instrumento possui instruções claras aos pacientes, além da explicação de cada item de cada categoria.
Seis semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Riphah International University

Investigadores

  • Investigador principal: Aadil Omer, Ph.D., Riphah International University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

6 de abril de 2022

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2022

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de abril de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de abril de 2022

Primeira postagem (Real)

18 de abril de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

8 de dezembro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de dezembro de 2022

Última verificação

1 de dezembro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • REC/01022 Hajra Qureshi

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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