Влияние функционального кинезиотейпирования на субакромиальное пространство у спортсменов с тендинопатией вращательной манжеты плеча
7 декабря 2022 г. обновлено: Riphah International University
Определить влияние функционального кинезиотейпирования на субакромиальное пространство у спортсменов с тендинопатией вращательной манжеты плеча.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Субакромиальный импинджмент — это состояние у спортсменов, занимающихся такими видами спорта, как плавание и волейбол. Согласно Ниру, существует две основные категории ущемления плеча: структурное и функциональное. Структурная: вызвана уменьшением субакромиального пространства (SAS) из-за костного роста, кальцификации или воспаления мягких тканей, тогда как функциональная вызвана перемещением головки плечевой кости вверх или вверх из-за дисбаланса мышечной слабости. В некоторых случаях субакромиальный импинджмент может быть результатом сочетания как структурных, так и функциональных факторов. Таким образом, поддержание SAS во время подъема руки имеет важное значение для предотвращения тендинопатии ротаторной манжеты плеча.
Целью этого рандомизированного контролируемого исследования (РКИ) является оценка долгосрочных эффектов КТ лопатки, добавленной к 6-недельной программе реабилитации, на субакромиальное пространство при различных положениях рук у спортсменов с тендинопатией вращательной манжеты плеча. Чтобы лучше понять основные механизмы КТ, наша вторичная цель касалась влияния КТ на восстановление безболезненной и полной амплитуды движения плечевого сустава.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
21
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Federal
-
Islamabad, Federal, Пакистан, 44000
- Pain and Spine Clinic
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 35 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Возраст от 18 до 35 лет
- Оба пола
- Спортсмены, участвующие в волейболе, теннисе, бадминтоне и гольфе.
- Наличие болей в плече при отведении и наружной ротации во время тренировок более трех месяцев
- Три из пяти положительных результатов для следующего: болезненная дуга, боль или слабость при внешнем вращении с сопротивлением, отведение, тест Нира, тест Хокинса-Кеннеди, тест с пустой банкой/тест Джобе
Критерий исключения:
- H/O переломы плеча,
- Нестабильность или вывих (положительные тесты на задержание и перемещение)
- Замороженное плечо (все этапы)
- Недавняя операция на плече по поводу травмы плеча
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Кинезиотейпирование с группой реабилитационных программ
Эта группа получит реабилитационную программу в дополнение к кинезиотейпированию кожи в течение 72 часов.
|
Кинезиотейп разработан таким образом, что он имитирует природу кожи человека.
Он имеет более или менее ту же ширину, что и слой эпидермиса, и может растягиваться до 40% от его длины в состоянии покоя. Клинически кинезиотейпирование (КТ) используется как отдельно, так и в сочетании с другими физиотерапевтическими вмешательствами, в основном для обезболивания, уменьшения воспаления. , а также для улучшения функциональной активности у пациентов с болью в плече
|
|
Без вмешательства: Группа плана реабилитации
Программа реабилитации будет предоставлена индивидуально всем участникам (два раза в неделю в течение первых 4 недель, затем один раз в неделю)
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Измерение субакримального пространства с помощью УЗИ
Временное ограничение: Шесть недель
|
Для визуализации и измерения субакромиального пространства будет использоваться ультразвуковая диагностика с ультразвуковым гелем Aquasonic в качестве связующей среды.
В этом исследовании для получения изображений будет использоваться ультразвуковой сканер (Canon aplio i600) с изогнутым датчиком частоты от 1 до 22 МГц.
Зонд УЗИ будет помещен на переднебоковую поверхность акромиального отростка, рядом с продольной осью головки плечевой кости, и это точка, которая, вероятно, позволит одновременно увидеть акромиальный отросток и головку плечевой кости.
Затем AHD измеряется от нижней поверхности акромиального отростка до верхней поверхности головки плечевой кости. Расстояние в основном измеряется от кортикальных слоев как акромиона, так и плечевой кости.
Акромиально-плечевое расстояние будет измеряться в положении покоя (0° возвышения) плеча в миллиметрах.
|
Шесть недель
|
|
Визуальная аналоговая шкала
Временное ограничение: Шесть недель
|
Эта шкала состоит из оценок от 0 до 10, где 0 указывает на отсутствие боли, а 10 указывает на сильную боль. (9)
Оценка по ВАШ определяется путем измерения расстояния между якорем «нет боли» или «0» и точкой, где пациент нарисовал отметку.
Более высокий балл указывает на большую интенсивность боли.
|
Шесть недель
|
|
Опросник инвалидности рук, плеч и кистей
Временное ограничение: Шесть недель
|
DASH будет использоваться для измерения функциональных расстройств, инвалидности и симптомов со стороны верхних конечностей.
Он состоит из 30 вопросов.
21 вопрос связан с конкретными физическими задачами, при выполнении которых человек испытывал трудности на прошлой неделе.
6 вопросов предназначены для оценки конкретных симптомов, включая боль, онемение и скованность.
3 вопроса касаются социальных и профессиональных ограничений.
100 баллов означают наиболее серьезную инвалидность.
|
Шесть недель
|
|
Индекс ротаторной манжеты Западного Онтарио
Временное ограничение: Шесть недель
|
Этот инструмент состоит из 21 пункта с 5 дополнительными категориями: i) 6 пунктов Физические симптомы, ii) 4 пункта спортивных и рекреационных функций, iii) 4 пункта рабочих функций, iv) 4 пункта функций образа жизни и v) эмоциональная функция с 3 предметы.
Прибор имеет четкие инструкции для пациентов в дополнение к объяснению каждого пункта каждой категории.
|
Шесть недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Aadil Omer, Ph.D., Riphah International University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
6 апреля 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июня 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июня 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
2 апреля 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
11 апреля 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
18 апреля 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
8 декабря 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
7 декабря 2022 г.
Последняя проверка
1 декабря 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- REC/01022 Hajra Qureshi
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .