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Efectos del Kinesio Taping Funcional en el Espacio Subacromial en Deportistas con Tendinopatía del Manguito Rotador

7 de diciembre de 2022 actualizado por: Riphah International University

Los efectos del Kinesio Taping funcional en el espacio subacromial en atletas con tendinopatía del manguito rotador

Determinar los efectos del kinesiotaping funcional sobre el espacio subacromial en atletas con tendinopatía del manguito rotador.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El pinzamiento subacromial es una condición entre los atletas que participan en actividades deportivas por encima de la cabeza como la natación y el voleibol. Según Neer, hay dos categorías principales de pinzamiento del hombro: estructural y funcional. Estructural: causado por la reducción del espacio subacromial (SAS) debido al crecimiento óseo, calcificación o inflamación de los tejidos blandos mientras que funcional es causado por la migración superior o superior de la cabeza humeral debido al desequilibrio de la debilidad muscular. En algunos casos, el pinzamiento subacromial puede ser el resultado de una combinación de factores estructurales y funcionales. Por lo tanto, el mantenimiento del SAS durante la elevación del brazo es esencial para la prevención de la tendinopatía del manguito de los rotadores.

El objetivo de este ensayo controlado aleatorizado (ECA) es evaluar los efectos a largo plazo del KT escapular, sumado a un programa de rehabilitación de 6 semanas, sobre el espacio subacromial en diferentes posiciones del brazo en atletas con tendinopatía del manguito rotador. Para comprender mejor los mecanismos subyacentes de KT, nuestro objetivo secundario abordó los efectos de KT en revivir el ROM completo y sin dolor de la articulación del hombro.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

21

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Pakistán
    • Federal
      • Islamabad, Federal, Pakistán, 44000
        • Pain and Spine Clinic

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 35 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad entre 18 a 35 años
  • Ambos géneros
  • Atletas que participan en voleibol, tenis, bádminton y golf.
  • Presencia de dolor de hombro en abducción y rotación externa durante el entrenamiento durante más de tres meses
  • Tres de cinco resultados positivos para lo siguiente: arco doloroso, dolor o debilidad con rotación externa resistida, abducción, prueba de Neer, prueba de Hawkins Kennedy, prueba de lata vacía/prueba de Jobe

Criterio de exclusión:

  • fracturas de hombro H/O,
  • Inestabilidad o dislocación (pruebas de aprehensión y reubicación positivas)
  • Hombro congelado (Todas las etapas)
  • Cirugía de hombro reciente por una lesión en el hombro

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Kinesiotaping con grupo de programa de rehabilitación
A este grupo se le dará un programa de rehabilitación además de Kinesio taping en la piel durante 72 horas.
Otro: Kinesiotaping
La cinta Kinesio está diseñada de una manera específica que imita la naturaleza de la piel humana. Tiene más o menos el mismo ancho que la capa de la epidermis y se puede estirar hasta un 40 % de su longitud en reposo. Clínicamente, el kinesio tape (KT) se usa tanto solo como con otras intervenciones fisioterapéuticas, principalmente para el control del dolor, para reducir la inflamación. , y para mejorar la actividad funcional en pacientes con dolor de hombro
Sin intervención: Grupo del plan de rehabilitación
El programa de rehabilitación se proporcionará individualmente a todos los participantes (dos veces por semana durante las primeras 4 semanas, luego una vez por semana)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Medición del espacio subacrimial por Ultrasonografía
Periodo de tiempo: Seis semanas
Para visualizar y medir el espacio subacromial, se utilizará el ultrasonido de diagnóstico con el gel de ultrasonido Aquasonic como medio de acoplamiento. En este estudio se utilizará un escáner de ultrasonido (Canon aplio i600) con una frecuencia de 1 a 22 MHz de sonda curva para obtener imágenes. La sonda de ecografía se colocará en la superficie anterolateral del proceso del acromion, junto al eje longitudinal de la cabeza humeral, y este es el punto en el que es probable que se vean el proceso del acromion y la cabeza humeral al mismo tiempo. A continuación, se medirá la AHD desde la superficie inferior del proceso del acromion hasta la superficie superior de la cabeza humeral. La distancia es básicamente desde las capas corticales del hueso del acromion y del húmero. La distancia acromio humeral se medirá en milímetros en posición de reposo (0° de elevación) del hombro.
Seis semanas
Escala analógica visual
Periodo de tiempo: Seis semanas
Esta escala consiste en una calificación de 0 a 10 en la que 0 indica que no hay dolor y 10 indica el peor dolor.(9) La puntuación de la EVA se determina midiendo la distancia entre el ancla sin dolor o 0 y el punto en el que el paciente dibuja una marca. Una puntuación más alta indica una mayor intensidad del dolor.
Seis semanas
El Cuestionario de Discapacidades de Brazo, Hombro y Mano
Periodo de tiempo: Seis semanas
El DASH se utilizará para medir el trastorno funcional, la discapacidad física y los síntomas de los miembros superiores. Consta de 30 preguntas. 21 preguntas están relacionadas con tareas físicas específicas en las que una persona sintió dificultad para realizar la semana pasada. 6 preguntas son para evaluar síntomas específicos que incluyen dolor, entumecimiento y rigidez. 3 preguntas son sobre limitaciones sociales y laborales. Una puntuación de 100 puntos significa la discapacidad más grave.
Seis semanas
Índice del manguito rotador del oeste de Ontario
Periodo de tiempo: Seis semanas
Este instrumento consta de 21 ítems con 5 categorías más: i) 6 ítems de Síntomas físicos, ii) 4 ítems de funciones deportivas y recreativas, iii) 4 ítems de funciones laborales, iv) 4 ítems de funciones de estilo de vida y v) función emocional con 3 elementos. El instrumento tiene instrucciones claras para los pacientes además de la explicación de cada elemento de cada categoría.
Seis semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Riphah International University

Investigadores

  • Investigador principal: Aadil Omer, Ph.D., Riphah International University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

6 de abril de 2022

Finalización primaria (Actual)

1 de junio de 2022

Finalización del estudio (Actual)

1 de junio de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de abril de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de abril de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

18 de abril de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

8 de diciembre de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de diciembre de 2022

Última verificación

1 de diciembre de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • REC/01022 Hajra Qureshi

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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