Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av funksjonell kinesiotaping på subakromialt rom hos idrettsutøvere med rotatorcuff-tendinopati

7. desember 2022 oppdatert av: Riphah International University

Effektene av funksjonell kinesiotaping på subakromialt rom hos idrettsutøvere med rotatorcuff-tendinopati

For å bestemme effekten av funksjonell kinesiotaping på subakromialt rom hos idrettsutøvere med rotatorcuff tendinopati.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Subacromial impingement er en tilstand blant idrettsutøvere som er involvert i overhead sportsaktiviteter som svømming og volleyball. I følge Neer er det to hovedkategorier av skulderpåvirkning, disse er strukturelle og funksjonelle. Strukturell: forårsaket av reduksjon av det subakromiale rommet (SAS) på grunn av beinvekst, forkalkning eller bløtvevsbetennelse, mens funksjonell er forårsaket av eller overlegen migrasjon av humerushodet på grunn av ubalanse i muskelsvakhet. I noen tilfeller kan subakromial impingement være et resultat av en kombinasjon av både strukturelle og funksjonelle faktorer. Vedlikehold av SAS under armheving er derfor avgjørende for å forhindre rotatorcuff tendinopati.

Målet med denne randomiserte kontrollerte studien (RCT) er å evaluere de langsiktige effektene av skulderblads-KT, lagt til et 6-ukers rehabiliteringsprogram, på det subakromiale rommet ved forskjellige armposisjoner hos idrettsutøvere med Rotator cuff tendinopati. For å bedre forstå de underliggende mekanismene til KT, tok vårt sekundære mål for seg effekten av KT på å gjenoppleve smertefri og full ROM i skulderleddet.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

21

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Federal
      • Islamabad, Federal, Pakistan, 44000
        • Pain and Spine Clinic

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 35 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder mellom 18 og 35 år
  • Begge kjønn
  • Idrettsutøvere som deltar i volleyball, tennis, badminton og golf.
  • Tilstedeværelse av skuldersmerter ved abduksjon og ekstern rotasjon under trening i mer enn tre måneder
  • Tre av fem positive resultater for følgende: smertefull bue, smerte eller svakhet med motstand mot ekstern rotasjon, abduksjon, Neer-test, Hawkins Kennedy-test, tombokstest/Jobetest

Ekskluderingskriterier:

  • H/O skulderbrudd,
  • Ustabilitet eller dislokasjon (positiv pågripelse og flyttingstester)
  • Frossen skulder (alle stadier)
  • Nylig skulderoperasjon for en skulderskade

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Kinesiotaping med rehabiliteringsprogramgruppe
Rehabiliteringsprogram vil bli gitt til denne gruppen i tillegg til Kinesio teiping på hud i 72 timer.
Annen: Kinesio Taping
Kinesio tape er designet på en spesifikk måte som etterligner den menneskelige hudens natur. Den har mer eller mindre samme bredde som epidermislaget og kan strekkes opp til 40 % av hvilelengden. Klinisk brukes kinesiotape (KT) både alene og sammen med andre fysioterapeutiske intervensjoner, hovedsakelig for smertekontroll, for å redusere betennelse , og for å forbedre funksjonell aktivitet hos pasienter med skuldersmerter
Ingen inngripen: Rehabiliteringsplangruppe
Rehabiliteringsprogrammet vil bli gitt individuelt til alle deltakere (to ganger i uken i løpet av de første 4 ukene, deretter en gang i uken)

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Subakrimial plassmåling ved ultrasonografi
Tidsramme: Seks uker
For å visualisere og måle det subakromiale rommet, vil diagnostisk ultralyd bli brukt med Aquasonic ultralydgel som koblingsmedium. En ultralydskanner (Canon aplio i600) med frekvens på 1 til 22 MHz buet sonde vil bli brukt i denne studien for å få bilder. US-sonden vil bli plassert på den anterior-laterale overflaten av akromionprosessen, ved siden av lengdeaksen til humerushodet, og dette er punktet for å se akromionprosessen og humerushodet samtidig. AHD vil da måles fra den nedre overflaten av akromionprosessen til den øvre overflaten av humerushodet. Avstanden er i hovedsak fra kortikale lag av både akromion og humerusben. Acromio humeral avstanden vil bli målt ved hvileposisjon (0° høyde) av skulderen i millimeter.
Seks uker
Visuell analog skala
Tidsramme: Seks uker
Denne skalaen består av rangering fra 0 til 10 der 0 indikerer ingen smerte, og 10 indikerer den verste smerten.(9) Poengsummen til VAS bestemmes ved å måle avstanden mellom ingen smerte eller 0 anker og til punktet der pasienten tegner et merke. En høyere score indikerer større smerteintensitet.
Seks uker
Spørreskjemaet Handikap av arm, skulder og hånd
Tidsramme: Seks uker
DASH vil bli brukt til å måle funksjonell lidelse, fysisk funksjonshemming og symptomer på de øvre lemmer. Den består av 30 spørsmål. 21 spørsmål er knyttet til spesifikke fysiske oppgaver der en person opplevde vanskeligheter med å utføre forrige uke. 6 spørsmål er å vurdere spesifikke symptomer inkludert smerte, nummenhet og stivhet. 3 spørsmål handler om sosiale og yrkesmessige begrensninger. En 100 poengscore betyr den mest alvorlige funksjonshemmingen.
Seks uker
Western Ontario Rotator Cuff Index
Tidsramme: Seks uker
Dette instrumentet består av 21 elementer med 5 ytterligere kategorier: i) 6 elementer av fysiske symptomer, ii) 4 elementer av sports- og rekreasjonsfunksjoner, iii) 4 elementer av arbeidsfunksjoner, iv) 4 elementer av livsstilsfunksjoner og v) emosjonell funksjon med 3 gjenstander. Instrumentet har klare instruksjoner til pasientene i tillegg til forklaringen av hvert element i hver kategori.
Seks uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Riphah International University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Aadil Omer, Ph.D., Riphah International University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

6. april 2022

Primær fullføring (Faktiske)

1. juni 2022

Studiet fullført (Faktiske)

1. juni 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. april 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. april 2022

Først lagt ut (Faktiske)

18. april 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

8. desember 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. desember 2022

Sist bekreftet

1. desember 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • REC/01022 Hajra Qureshi

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Idrettsfysioterapi

Kliniske studier på Kinesio Taping

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Philippines

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere