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功能性肌内效贴扎对肩袖肌腱病运动员肩峰下间隙的影响

2022年12月7日 更新者:Riphah International University
确定功能性肌内效贴扎对肩袖肌腱病运动员肩峰下间隙的影响。

研究概览

地位

完全的

详细说明

肩峰下撞击是参与游泳和排球等头顶运动的运动员的一种情况。 根据 Neer 的说法,肩部撞击主要分为两类,即结构性和功能性。 结构性:由骨生长、钙化或软组织炎症引起的肩峰下间隙 (SAS) 减少引起,而功能性是由肌肉无力不平衡引起的或肱骨头向上迁移引起的。 在某些情况下,肩峰下撞击可能是结构和功能因素共同作用的结果。因此,在手臂抬高期间维持 SAS 对于预防肩袖肌腱病至关重要。

这项随机对照试验 (RCT) 的目的是评估在 6 周的康复计划中加入肩胛骨 KT 对患有肩袖肌腱病的运动员不同手臂位置的肩峰下间隙的长期影响。 为了更好地了解 KT 的潜在机制,我们的次要目标是解决 KT 对减轻肩关节无痛和完全 ROM 的影响。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

21

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Federal
      • Islamabad、Federal、巴基斯坦、44000
        • Pain and Spine Clinic

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 35年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 年龄在 18 至 35 岁之间
  • 男女皆宜
  • 参加排球、网球、羽毛球和高尔夫球的运动员。
  • 肩部在训练中外展外旋疼痛持续三个月以上
  • 以下五分之三的阳性结果:弧形疼痛、外旋受阻时疼痛或无力、外展、Neer 测试、Hawkins Kennedy 测试、空罐测试/Jobe 测试

排除标准:

  • H/O肩部骨折,
  • 不稳定或错位(阳性忧虑和搬迁测试)
  • 肩周炎(所有阶段)
  • 最近肩部受伤的肩部手术

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:肌内效贴带康复项目组
除了在皮肤上贴上 72 小时的 Kinesio 胶带外,还将为该组提供康复计划。
Kinesio 胶带以模仿人体皮肤特性的特定方式设计。 它或多或少具有与表皮层相同的宽度,并且可以拉伸至其静止长度的 40%。临床上,肌内效胶带 (KT) 可单独使用或与其他物理治疗干预措施一起使用,主要用于控制疼痛、减轻炎症,并改善肩痛患者的功能活动
无干预:康复计划组
康复计划将单独提供给所有参与者(前 4 周每周两次,然后每周一次)

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
超声测量肩胛下间隙
大体时间:六个星期
为了可视化和测量肩峰下间隙,诊断超声将使用 Aquasonic 超声凝胶作为耦合介质。 本研究将使用频率为 1 至 22 MHz 弯曲探头的超声波扫描仪 (Canon aplio i600) 获取图像。 US的探头将放置在肩峰的前外侧表面,紧靠肱骨头的纵轴,这是可以同时观察到肩峰和肱骨头的点。 然后测量 AHD 从肩峰过程的下表面到肱骨头的上表面。距离基本上是从肩峰和肱骨的皮质层。 肩峰肱骨距离将在肩部静止位置(0° 仰角)以毫米为单位测量。
六个星期
视觉模拟量表
大体时间:六个星期
该量表由 0 到 10 分组成,其中 0 表示没有疼痛,10 表示最痛。 (9) VAS 的评分是通过测量无痛或 0 锚点与患者画标记点之间的距离来确定的。 分数越高表明疼痛强度越大。
六个星期
手臂、肩部和手部残疾问卷
大体时间:六个星期
DASH 将用于测量功能障碍、身体残疾和上肢症状。 它由 30 个问题组成。 21 个问题与一个人上周感到困难的具体体力任务有关。 6 个问题用于评估特定症状,包括疼痛、麻木和僵硬。 3 个问题是关于社会和职业限制的。 100 分表示最严重的残疾。
六个星期
西安大略肩袖指数
大体时间:六个星期
该量表包含 21 个项目和 5 个进一步的类别:i) 6 个身体症状项目,ii) 4 个运动和娱乐功能项目,iii) 4 个工作功能项目,iv) 4 个生活方式功能项目和 v) 情绪功能与 3项目。 该仪器除了对每一类的每一项进行说明外,还对患者有明确的说明。
六个星期

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Aadil Omer, Ph.D.、Riphah International University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年4月6日

初级完成 (实际的)

2022年6月1日

研究完成 (实际的)

2022年6月1日

研究注册日期

首次提交

2022年4月2日

首先提交符合 QC 标准的

2022年4月11日

首次发布 (实际的)

2022年4月18日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2022年12月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年12月7日

最后验证

2022年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • REC/01022 Hajra Qureshi

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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肌内效贴布的临床试验

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