Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av funktionell kinesiotejpning på subakromialt utrymme hos idrottare med rotatorcuff-tendinopati

7 december 2022 uppdaterad av: Riphah International University

Effekterna av funktionell kinesiotejpning på subakromialt utrymme hos idrottare med rotatorcuff-tendinopati

För att bestämma effekterna av funktionell kinesiotejpning på subakromialt utrymme hos idrottare med rotatorcuff tendinopati.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Subacromial impingement är ett tillstånd bland idrottare som är involverade i sportaktiviteter som simning och volleyboll. Enligt Neer finns det två huvudkategorier av axelimpingement, dessa är strukturella och funktionella. Strukturell: orsakad av minskning av det subakromiala utrymmet (SAS) på grund av bentillväxt, förkalkning eller mjukvävnadsinflammation medan funktionellt orsakas av eller överlägsen migration av humerushuvudet på grund av obalans i muskelsvaghet. I vissa fall kan subakromial impingement bero på en kombination av både strukturella och funktionella faktorer. Underhåll av SAS under armhöjning är därför väsentligt för att förebygga rotatorcuff tendinopati.

Syftet med denna randomiserade kontrollerade studie (RCT) är att utvärdera de långsiktiga effekterna av skulderblads-KT, lagt till ett 6-veckors rehabiliteringsprogram, på det subakromiala utrymmet vid olika armpositioner hos idrottare med rotatorcuff-tendinopati. För att bättre förstå de underliggande mekanismerna för KT, tog vårt sekundära mål upp effekterna av KT på att återuppleva smärtfri och fullständig ROM i axelleden.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

21

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Pakistan
    • Federal
      • Islamabad, Federal, Pakistan, 44000
        • Pain and Spine Clinic

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 35 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder mellan 18 och 35 år
  • Båda könen
  • Idrottare som deltar i volleyboll, tennis, badminton och golf.
  • Förekomst av axelsmärta vid abduktion och extern rotation under träning i mer än tre månader
  • Tre av fem positiva resultat för följande: smärtsam båge, smärta eller svaghet med motstånd mot extern rotation, abduktion, Neer-test, Hawkins Kennedy-test, tom burktest/Jobtest

Exklusions kriterier:

  • H/O axelfrakturer,
  • Instabilitet eller dislokation (positiv gripande och förflyttningstester)
  • Frozen shoulder (alla stadier)
  • Senaste axeloperationen för en axelskada

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Kinesiotejpning med rehabiliteringsprogramgrupp
Rehabiliteringsprogram kommer att ges till denna grupp utöver Kinesio tejpa på huden i 72 timmar.
Övrig: Kinesio tejpning
Kinesio tejp är designad på ett specifikt sätt att den efterliknar den mänskliga hudens natur. Den har mer eller mindre samma bredd som överhudslagret och kan sträckas upp till 40 % av sin vilolängd. Kliniskt används kinesiotejp (KT) både ensamt och med andra sjukgymnastiska ingrepp, främst för smärtkontroll, för att minska inflammation , och för att förbättra funktionell aktivitet hos patienter med axelsmärta
Inget ingripande: Rehabiliteringsplangrupp
Rehabiliteringsprogrammet kommer att tillhandahållas individuellt till alla deltagare (två gånger i veckan under de första 4 veckorna, sedan en gång i veckan)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Subacrimial utrymmesmätning med ultraljud
Tidsram: Sex veckor
För att visualisera och mäta det subakromiala utrymmet kommer det diagnostiska ultraljudet att användas med Aquasonic ultraljudsgel som kopplingsmedium. En ultraljudsskanner (Canon aplio i600) med en frekvens på 1 till 22 MHz böjd sond kommer att användas i denna studie för att få bilder. US-sonden kommer att placeras på den främre-laterala ytan av akromionprocessen, bredvid den longitudinella axeln av humerushuvudet, och detta är punkten för att se akromionprocessen och humerushuvudet samtidigt. AHD kommer sedan att mätas från den nedre ytan av akromionprocessen till den övre ytan av humerushuvudet. Avståndet är i princip från kortikala skikt av både akromion och humerusben. Acromio humeral distansen kommer att mätas vid viloposition (0° höjd) av axeln i millimeter.
Sex veckor
Visuell analog skala
Tidsram: Sex veckor
Denna skala består av 0 till 10 betyg där 0 anger ingen smärta och 10 anger den värsta smärtan.(9) Poängen för VAS bestäms genom att mäta avståndet mellan ingen smärta eller 0-ankaret och till den punkt där patienten ritar ett märke. En högre poäng indikerar högre smärtintensitet.
Sex veckor
Frågeformuläret Handikapp för arm, axel och hand
Tidsram: Sex veckor
DASH kommer att användas för att mäta funktionell störning, fysisk funktionsnedsättning och symtom på de övre extremiteterna. Den består av 30 frågor. 21 frågor är relaterade till specifika fysiska uppgifter där en person upplevde svårigheter att utföra förra veckan. 6 frågor är att bedöma specifika symtom inklusive smärta, domningar och stelhet. 3 frågor handlar om sociala och yrkesmässiga begränsningar. En poäng på 100 poäng betyder det allvarligaste handikappet.
Sex veckor
Western Ontario Rotator Cuff Index
Tidsram: Sex veckor
Detta instrument består av 21 objekt med 5 ytterligare kategorier: i) 6 objekt av fysiska symtom, ii) 4 objekt av sport- och rekreationsfunktioner, iii) 4 objekt av arbetsfunktioner, iv) 4 objekt av livsstilsfunktioner och v) emotionell funktion med 3 föremål. Instrumentet har tydliga instruktioner till patienterna förutom förklaringen av varje punkt i varje kategori.
Sex veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Riphah International University

Utredare

  • Huvudutredare: Aadil Omer, Ph.D., Riphah International University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

6 april 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juni 2022

Avslutad studie (Faktisk)

1 juni 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 april 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 april 2022

Första postat (Faktisk)

18 april 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

8 december 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 december 2022

Senast verifierad

1 december 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • REC/01022 Hajra Qureshi

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Idrottsfysioterapi

Kliniska prövningar på Kinesio tejpning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Trinidad & Tobago

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera