- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05350566
Effet combiné de l'intensité de l'exercice avec une supplémentation nutritionnelle sur la fonction musculaire squelettique (NUTSPORT)
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'entraînement par intervalles de sprint (SIT) est une forme d'entraînement par intervalles caractérisé par de courtes périodes d'exercice intense entrecoupées de périodes de repos. L'ITS est aussi, voire plus, efficace que l'entraînement continu d'intensité modérée (MICT) pour les adaptations systémiques et métaboliques des muscles, malgré une charge de travail plus faible et une durée plus courte. Cependant, les mécanismes sous-jacents à la réponse métabolique à SIT versus MICT sont mal compris. Nos travaux récents (Zanou et al. 2021) suggèrent qu'une activité accrue de la pyruvate déshydrogénase (PDH) peut expliquer pourquoi une séance SIT a entraîné des changements plus importants dans les protéines impliquées dans la respiration mitochondriale par rapport à une séance MICT.
Récemment, il a été découvert qu'un composé naturel et disponible dans le commerce à base d'extrait de feuille d'olivier pouvait stimuler la bioénergétique mitochondriale au repos en activant l'uniporteur de calcium mitochondrial (MCU), qui est impliqué dans le transport du calcium à travers la membrane mitochondriale, contrôlant directement l'activité PDH. L'objectif principal de cette étude est de déterminer l'efficacité d'une intervention nutritionnelle aiguë (extrait de feuille d'olivier) associée à une séance d'entraînement spécifique (MICT ou SIT) sur l'activation de la PDH (ainsi que d'autres expressions protéiques) et la fatigue musculaire induite par l'exercice.
Les participants seront répartis soit dans un groupe SIT (6 x 30 s tous sprints) soit dans un groupe MICT (1h à 50% de puissance aérobie maximale) et invités à venir au laboratoire pour cinq visites dont une séance de familiarisation avec un test triangulaire de puissance maximale. détermination de la puissance aérobie, la première séance expérimentale durant laquelle ils réaliseront l'exercice avec le produit ou un placebo et une séance 24h après pour évaluer les adaptations musculaires squelettiques. Puis après une période de sevrage de 3 semaines, ils se présentent au laboratoire pour la quatrième et la cinquième séance, identiques aux deuxième et troisième séances mais avec l'autre intervention (produit ou placebo). Des microbiopsies musculaires seront prélevées du muscle vaste latéral avant, immédiatement après et 24 heures après l'exercice (MICT ou SIT), tandis que la fonction neuromusculaire de l'extenseur du genou sera évaluée aux mêmes moments à l'aide de contractions volontaires et électriquement évoquées.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Lausanne, Suisse, 1015
- Bâtiment Synathlon, quartier UNIL-Centre
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
- Être un homme (inclure des femmes nécessiterait d'augmenter le nombre de participants inclus pour considérer le sexe comme une variable qui alourdirait trop le projet).
- Avoir entre 18 et 40 ans
- Être en bonne santé (L'évaluation se fera par le biais d'un questionnaire et d'un entretien/examen par un médecin en cas de doute)
- Être physiquement actif, mais ne pas participer à un programme d'entraînement structuré
- Avoir des habitudes alimentaires stables
Critère d'exclusion:
- Avoir des événements médicaux antérieurs qui mettraient le participant en danger pendant l'étude
- Ingérer de la caféine les jours expérimentaux
- Ne pas être actuellement traité pour des problèmes de coagulation sanguine
- Prise d'aspirine ou d'anticoagulants dans les 48 heures précédant les jours expérimentaux au cours desquels des échantillons musculaires seront prélevés
- Avoir une allergie à la xylocaïne
- Avoir une allergie alimentaire
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Quadruple
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe d'entraînement par intervalles de sprint (groupe SIT)
Le modèle d'entraînement par intervalles de sprint (SIT) consiste en six combats cyclistes complets de 30 s sur un vélo ergomètre, avec 4 minutes de repos entre les tests.
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Une gélule contenant 250 mg d'une préparation d'extrait de feuille d'olivier sera avalée avec un verre d'eau avant l'effort.
Une gélule contenant 336 mg de cellulose microcristalline sera avalée avec un verre d'eau avant l'effort.
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Expérimental: Formation continue d'intensité modérée (groupe MICT)
L'entraînement continu à intensité modérée (MICT) consiste en 1h de vélo sur un vélo ergomètre à 50% de la puissance aérobie maximale
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Une gélule contenant 250 mg d'une préparation d'extrait de feuille d'olivier sera avalée avec un verre d'eau avant l'effort.
Une gélule contenant 336 mg de cellulose microcristalline sera avalée avec un verre d'eau avant l'effort.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Déphosphorylation de la PDH
Délai: avant, immédiatement après et 24 heures après la fin de l'exercice
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protéine impliquée dans le métabolisme du muscle squelettique
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avant, immédiatement après et 24 heures après la fin de l'exercice
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expression des protéines OXPHOS
Délai: avant, immédiatement après et 24 heures après la fin de l'exercice
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protéines utilisées comme marqueurs de complexes de phosphorylation oxydative
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avant, immédiatement après et 24 heures après la fin de l'exercice
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expression de la protéine MCU
Délai: avant, immédiatement après et 24 heures après la fin de l'exercice
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protéine impliquée dans le transport du Ca2+ dans les mitochondries
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avant, immédiatement après et 24 heures après la fin de l'exercice
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Force de contraction volontaire maximale
Délai: avant, immédiatement après et 24 heures après la fin de l'exercice
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Force maximale des muscles extenseurs du genou
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avant, immédiatement après et 24 heures après la fin de l'exercice
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Niveau d'activation volontaire
Délai: avant, immédiatement après et 24 heures après la fin de l'exercice
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indice global de fatigue centrale induite par l'exercice
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avant, immédiatement après et 24 heures après la fin de l'exercice
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Doublet de crête évoqué à 100 Hz
Délai: avant, immédiatement après et 24 heures après la fin de l'exercice
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indice global de fatigue périphérique induite par l'exercice
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avant, immédiatement après et 24 heures après la fin de l'exercice
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Amplitude de l'onde M
Délai: avant, immédiatement après et 24 heures après la fin de l'exercice
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indice d'excitabilité neuromusculaire
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avant, immédiatement après et 24 heures après la fin de l'exercice
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Publications et liens utiles
Publications générales
- Place N, Ivarsson N, Venckunas T, Neyroud D, Brazaitis M, Cheng AJ, Ochala J, Kamandulis S, Girard S, Volungevicius G, Pauzas H, Mekideche A, Kayser B, Martinez-Redondo V, Ruas JL, Bruton J, Truffert A, Lanner JT, Skurvydas A, Westerblad H. Ryanodine receptor fragmentation and sarcoplasmic reticulum Ca2+ leak after one session of high-intensity interval exercise. Proc Natl Acad Sci U S A. 2015 Dec 15;112(50):15492-7. doi: 10.1073/pnas.1507176112. Epub 2015 Nov 2.
- Zanou N, Dridi H, Reiken S, Imamura de Lima T, Donnelly C, De Marchi U, Ferrini M, Vidal J, Sittenfeld L, Feige JN, Garcia-Roves PM, Lopez-Mejia IC, Marks AR, Auwerx J, Kayser B, Place N. Acute RyR1 Ca2+ leak enhances NADH-linked mitochondrial respiratory capacity. Nat Commun. 2021 Dec 10;12(1):7219. doi: 10.1038/s41467-021-27422-1.
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2021-00373
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