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Effet combiné de l'intensité de l'exercice avec une supplémentation nutritionnelle sur la fonction musculaire squelettique (NUTSPORT)

9 mai 2023 mis à jour par: Nicolas Place, University of Lausanne
L'objectif principal de cette étude est de déterminer l'efficacité d'une intervention nutritionnelle (extrait de feuille d'olivier) associée à une séance d'entraînement spécifique (MICT ou SIT) sur l'activation de la PDH (ainsi que d'autres expressions protéiques) et la fatigue musculaire induite par l'exercice.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

L'entraînement par intervalles de sprint (SIT) est une forme d'entraînement par intervalles caractérisé par de courtes périodes d'exercice intense entrecoupées de périodes de repos. L'ITS est aussi, voire plus, efficace que l'entraînement continu d'intensité modérée (MICT) pour les adaptations systémiques et métaboliques des muscles, malgré une charge de travail plus faible et une durée plus courte. Cependant, les mécanismes sous-jacents à la réponse métabolique à SIT versus MICT sont mal compris. Nos travaux récents (Zanou et al. 2021) suggèrent qu'une activité accrue de la pyruvate déshydrogénase (PDH) peut expliquer pourquoi une séance SIT a entraîné des changements plus importants dans les protéines impliquées dans la respiration mitochondriale par rapport à une séance MICT.

Récemment, il a été découvert qu'un composé naturel et disponible dans le commerce à base d'extrait de feuille d'olivier pouvait stimuler la bioénergétique mitochondriale au repos en activant l'uniporteur de calcium mitochondrial (MCU), qui est impliqué dans le transport du calcium à travers la membrane mitochondriale, contrôlant directement l'activité PDH. L'objectif principal de cette étude est de déterminer l'efficacité d'une intervention nutritionnelle aiguë (extrait de feuille d'olivier) associée à une séance d'entraînement spécifique (MICT ou SIT) sur l'activation de la PDH (ainsi que d'autres expressions protéiques) et la fatigue musculaire induite par l'exercice.

Les participants seront répartis soit dans un groupe SIT (6 x 30 s tous sprints) soit dans un groupe MICT (1h à 50% de puissance aérobie maximale) et invités à venir au laboratoire pour cinq visites dont une séance de familiarisation avec un test triangulaire de puissance maximale. détermination de la puissance aérobie, la première séance expérimentale durant laquelle ils réaliseront l'exercice avec le produit ou un placebo et une séance 24h après pour évaluer les adaptations musculaires squelettiques. Puis après une période de sevrage de 3 semaines, ils se présentent au laboratoire pour la quatrième et la cinquième séance, identiques aux deuxième et troisième séances mais avec l'autre intervention (produit ou placebo). Des microbiopsies musculaires seront prélevées du muscle vaste latéral avant, immédiatement après et 24 heures après l'exercice (MICT ou SIT), tandis que la fonction neuromusculaire de l'extenseur du genou sera évaluée aux mêmes moments à l'aide de contractions volontaires et électriquement évoquées.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

25

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Lausanne, Suisse, 1015
        • Bâtiment Synathlon, quartier UNIL-Centre

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

14 ans à 36 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  1. Être un homme (inclure des femmes nécessiterait d'augmenter le nombre de participants inclus pour considérer le sexe comme une variable qui alourdirait trop le projet).
  2. Avoir entre 18 et 40 ans
  3. Être en bonne santé (L'évaluation se fera par le biais d'un questionnaire et d'un entretien/examen par un médecin en cas de doute)
  4. Être physiquement actif, mais ne pas participer à un programme d'entraînement structuré
  5. Avoir des habitudes alimentaires stables

Critère d'exclusion:

  1. Avoir des événements médicaux antérieurs qui mettraient le participant en danger pendant l'étude
  2. Ingérer de la caféine les jours expérimentaux
  3. Ne pas être actuellement traité pour des problèmes de coagulation sanguine
  4. Prise d'aspirine ou d'anticoagulants dans les 48 heures précédant les jours expérimentaux au cours desquels des échantillons musculaires seront prélevés
  5. Avoir une allergie à la xylocaïne
  6. Avoir une allergie alimentaire

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Quadruple

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe d'entraînement par intervalles de sprint (groupe SIT)
Le modèle d'entraînement par intervalles de sprint (SIT) consiste en six combats cyclistes complets de 30 s sur un vélo ergomètre, avec 4 minutes de repos entre les tests.
Une gélule contenant 250 mg d'une préparation d'extrait de feuille d'olivier sera avalée avec un verre d'eau avant l'effort.
Une gélule contenant 336 mg de cellulose microcristalline sera avalée avec un verre d'eau avant l'effort.
Expérimental: Formation continue d'intensité modérée (groupe MICT)
L'entraînement continu à intensité modérée (MICT) consiste en 1h de vélo sur un vélo ergomètre à 50% de la puissance aérobie maximale
Une gélule contenant 250 mg d'une préparation d'extrait de feuille d'olivier sera avalée avec un verre d'eau avant l'effort.
Une gélule contenant 336 mg de cellulose microcristalline sera avalée avec un verre d'eau avant l'effort.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Déphosphorylation de la PDH
Délai: avant, immédiatement après et 24 heures après la fin de l'exercice
protéine impliquée dans le métabolisme du muscle squelettique
avant, immédiatement après et 24 heures après la fin de l'exercice
expression des protéines OXPHOS
Délai: avant, immédiatement après et 24 heures après la fin de l'exercice
protéines utilisées comme marqueurs de complexes de phosphorylation oxydative
avant, immédiatement après et 24 heures après la fin de l'exercice
expression de la protéine MCU
Délai: avant, immédiatement après et 24 heures après la fin de l'exercice
protéine impliquée dans le transport du Ca2+ dans les mitochondries
avant, immédiatement après et 24 heures après la fin de l'exercice

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Force de contraction volontaire maximale
Délai: avant, immédiatement après et 24 heures après la fin de l'exercice
Force maximale des muscles extenseurs du genou
avant, immédiatement après et 24 heures après la fin de l'exercice
Niveau d'activation volontaire
Délai: avant, immédiatement après et 24 heures après la fin de l'exercice
indice global de fatigue centrale induite par l'exercice
avant, immédiatement après et 24 heures après la fin de l'exercice
Doublet de crête évoqué à 100 Hz
Délai: avant, immédiatement après et 24 heures après la fin de l'exercice
indice global de fatigue périphérique induite par l'exercice
avant, immédiatement après et 24 heures après la fin de l'exercice
Amplitude de l'onde M
Délai: avant, immédiatement après et 24 heures après la fin de l'exercice
indice d'excitabilité neuromusculaire
avant, immédiatement après et 24 heures après la fin de l'exercice

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

7 juin 2022

Achèvement primaire (Réel)

7 décembre 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

7 décembre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 avril 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 avril 2022

Première publication (Réel)

28 avril 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

10 mai 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 mai 2023

Dernière vérification

1 mai 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2021-00373

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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