Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Комбинированное влияние интенсивности упражнений с пищевыми добавками на функцию скелетных мышц (NUTSPORT)

9 мая 2023 г. обновлено: Nicolas Place, University of Lausanne
Основная цель этого исследования - определить эффективность пищевого вмешательства (экстракт листьев оливы) в сочетании со специальной тренировкой (MICT или SIT) в отношении активации PDH (а также экспрессии других белков) и мышечной усталости, вызванной физической нагрузкой.

Обзор исследования

Подробное описание

Интервальная спринтерская тренировка (SIT) — это форма интервальной тренировки, характеризующаяся короткими сериями интенсивных упражнений, чередующимися с периодами отдыха. SIT так же или даже более эффективен, чем непрерывная тренировка средней интенсивности (MICT) для системной и метаболической адаптации мышц, несмотря на меньшую рабочую нагрузку и более короткую продолжительность. Однако механизмы, лежащие в основе метаболического ответа на СИТ по сравнению с МИКТ, плохо изучены. Наша недавняя работа (Zanou et al. 2021) предполагает, что повышенная активность пируватдегидрогеназы (PDH) может объяснить, почему сеанс SIT привел к большим изменениям в белках, участвующих в митохондриальном дыхании, по сравнению с сеансом MICT.

Недавно было обнаружено, что природное и коммерчески доступное соединение на основе экстракта листьев оливы может стимулировать биоэнергетику митохондрий в состоянии покоя путем активации митохондриального кальциевого унипортера (MCU), который участвует в транспорте кальция через митохондриальную мембрану, непосредственно контролируя активность ПДГ. Основная цель этого исследования - определить эффективность экстренного пищевого вмешательства (экстракт листьев оливы) в сочетании со специальной тренировкой (MICT или SIT) в отношении активации PDH (а также экспрессии других белков) и мышечной усталости, вызванной физической нагрузкой.

Участники будут распределены либо в группу SIT (все спринты 6 x 30 с), либо в группу MICT (1 час при 50% максимальной аэробной мощности), и им будет предложено прийти в лабораторию на пять посещений, включая одно ознакомительное занятие с треугольным тестом на максимальную определение аэробной мощности, первая экспериментальная сессия, во время которой они будут выполнять упражнение с продуктом или плацебо, и сессия через 24 часа для оценки адаптации скелетных мышц. Затем, после 3-недельного периода вымывания, они отправляются в лабораторию на четвертый и пятый сеансы, идентичные второму и третьему сеансам, но с другим вмешательством (продукт или плацебо). Мышечные микробиопсии будут собираться из латеральной широкой мышцы бедра до, сразу после и через 24 часа после тренировки (MICT или SIT), в то время как нервно-мышечная функция разгибателя колена будет оцениваться в те же моменты времени с использованием произвольных и электрически вызванных сокращений.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

25

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Lausanne, Швейцария, 1015
        • Bâtiment Synathlon, quartier UNIL-Centre

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 14 лет до 36 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  1. Будучи мужчиной (включая женщин, потребуется увеличить количество включенных участников, чтобы рассматривать пол как переменную, которая слишком сильно обременит проект).
  2. Возраст от 18 до 40 лет
  3. Быть здоровым (Оценка будет проводиться с помощью анкеты и интервью / осмотра врачом, если есть какие-либо сомнения)
  4. Быть физически активным, но не участвовать в какой-либо структурированной программе тренировок
  5. Наличие устойчивых пищевых привычек

Критерий исключения:

  1. Наличие предыдущих медицинских событий, которые подвергали бы участника риску во время исследования.
  2. Употребление кофеина в экспериментальные дни
  3. В настоящее время не лечится от проблем со свертываемостью крови
  4. Прием аспирина или антикоагулянтов в течение 48 часов, предшествующих экспериментальным дням, в которые будут взяты образцы мышц.
  5. Аллергия на ксилокаин
  6. Пищевая аллергия

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Четырехместный

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа интервальных спринтерских тренировок (группа SIT)
Модель спринтерской интервальной тренировки (SIT) состоит из шести 30-секундных велотренировок на велоэргометре с 4-минутным отдыхом между тестами.
Капсулу, содержащую 250 мг препарата экстракта листьев оливы, следует проглотить перед тренировкой, запивая стаканом воды.
Капсулу, содержащую 336 мг микрокристаллической целлюлозы, следует проглотить перед тренировкой, запивая стаканом воды.
Экспериментальный: Непрерывная тренировка средней интенсивности (группа MICT)
Непрерывная тренировка умеренной интенсивности (MICT) состоит из 1-часовой езды на велоэргометре при 50% от максимальной выходной аэробной мощности.
Капсулу, содержащую 250 мг препарата экстракта листьев оливы, следует проглотить перед тренировкой, запивая стаканом воды.
Капсулу, содержащую 336 мг микрокристаллической целлюлозы, следует проглотить перед тренировкой, запивая стаканом воды.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Дефосфорилирование ПДГ
Временное ограничение: до, сразу после и через 24 часа после завершения тренировки
белок, участвующий в метаболизме скелетных мышц
до, сразу после и через 24 часа после завершения тренировки
экспрессия белков OXPHOS
Временное ограничение: до, сразу после и через 24 часа после завершения тренировки
белки, используемые в качестве маркеров комплексов окислительного фосфорилирования
до, сразу после и через 24 часа после завершения тренировки
экспрессия белка MCU
Временное ограничение: до, сразу после и через 24 часа после завершения тренировки
белок, участвующий в транспорте Са2+ в митохондрии
до, сразу после и через 24 часа после завершения тренировки

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Максимальная сила произвольного сокращения
Временное ограничение: до, сразу после и через 24 часа после завершения тренировки
Максимальная сила мышц-разгибателей колена
до, сразу после и через 24 часа после завершения тренировки
Уровень добровольной активации
Временное ограничение: до, сразу после и через 24 часа после завершения тренировки
общий индекс центральной усталости, вызванной физической нагрузкой
до, сразу после и через 24 часа после завершения тренировки
Пиковый дублет, вызванный частотой 100 Гц
Временное ограничение: до, сразу после и через 24 часа после завершения тренировки
общий индекс периферического утомления, вызванного физическими упражнениями
до, сразу после и через 24 часа после завершения тренировки
Амплитуда М-волны
Временное ограничение: до, сразу после и через 24 часа после завершения тренировки
индекс нервно-мышечной возбудимости
до, сразу после и через 24 часа после завершения тренировки

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

7 июня 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

7 декабря 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

7 декабря 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 апреля 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 апреля 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

28 апреля 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

10 мая 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 мая 2023 г.

Последняя проверка

1 мая 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2021-00373

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться