Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Étude sur les jeunes adultes en deuil

14 mai 2023 mis à jour par: Brittany Drake, MA, CPhil, University of California, Los Angeles

Divulgation expressive combinée et écriture prosociale pour promouvoir le bien-être et réduire la détresse psychologique chez les adultes émergents en deuil : examen des rôles de la distanciation psychologique, de l'universalité et de la générativité

Les adolescents endeuillés et les adultes émergents sont à risque de développer des troubles psychologiques et un deuil compliqué. Les interventions cliniques de deuil et la sagesse conventionnelle reflètent une hypothèse implicite selon laquelle le partage et l'expression de ses sentiments entourant une perte (c'est-à-dire la divulgation émotionnelle) facilitent l'ajustement psychologique. Cependant, des études sur la divulgation émotionnelle ont donné des résultats nuls dans des échantillons endeuillés. Les personnes qui ont vécu des événements stressants de la vie, y compris une perte interpersonnelle, signalent souvent un désir de « redonner » aux autres dans des situations similaires. Des preuves empiriques suggèrent que fournir un soutien aux autres peut être tout aussi bénéfique, sinon plus, que recevoir un soutien. La possibilité de soutenir d'autres personnes vivant des circonstances stressantes peut répondre à des sentiments courants d'impuissance et engendrer un sentiment de sens, renforcer l'affect positif et réduire la détresse. Les interventions qui tirent parti des comportements prosociaux sont associées à des effets positifs, notamment une augmentation du bien-être des populations non endeuillées. À ce jour, aucune recherche n'a examiné l'utilité des interventions prosociales pour les personnes endeuillées.

La présente étude teste une nouvelle intervention d'aide expressive qui combine des éléments de divulgation expressive et d'écriture prosociale. L'aide expressive sera comparée à la divulgation expressive traditionnelle et à une condition neutre de contrôle de l'écriture dans un échantillon de jeunes adultes endeuillés. Les participants (N = 156) seront randomisés dans l'une des trois conditions - divulgation expressive, aide expressive ou contrôle d'écriture neutre - et participeront à trois séances d'écriture hebdomadaires de 20 minutes. Des mesures de la détresse psychologique, du bien-être et des médiateurs hypothétiques seront administrées avant, immédiatement après (dans les 48 heures suivant la dernière séance d'écriture), un mois et deux mois après les séances d'écriture. On suppose que les participants à la condition d'aide expressive démontreront une plus grande augmentation du bien-être et une diminution de la détresse liée au deuil lors des suivis d'un et de deux mois, par rapport aux deux autres groupes.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

178

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • California
      • Los Angeles, California, États-Unis, 90095
        • University of California, Los Angeles

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

14 ans à 22 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  1. A vécu le décès d'un être cher au cours des 5 dernières années, mais il y a plus de 6 mois.
  2. Approuver avoir une relation étroite avec un être cher au moment de son décès (c'est-à-dire 5 ou plus sur une échelle de Likert de 1 à 10, 1 étant pas du tout proche et 10 étant extrêmement proche).
  3. Approuvez une détresse modérée à sévère à propos de la perte (c'est-à-dire 5 ou plus sur une échelle de Likert de 1 à 10, 1 étant pas du tout en détresse et 10 étant extrêmement en détresse).
  4. Se sentir à l'aise pour écrire en anglais (en raison de la nature linguistique des séances d'écriture).
  5. Avoir accès à Internet et à un ordinateur pour effectuer les évaluations et les séances d'écriture.

Critère d'exclusion:

1. Exprimer une psychose active ou des idées suicidaires, ou toute autre circonstance qui, de l'avis des enquêteurs, compromet la sécurité des participants.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Divulgation expressive
Les participants seront invités à écrire sur leurs pensées et sentiments les plus profonds entourant leur expérience de deuil.
Avant chaque session d'écriture, les participants recevront des instructions générales pour terminer l'écriture (par exemple, écrire en continu pendant 20 minutes, ne pas se soucier de la grammaire, de la structure des phrases, de la répétition) et se rappeler que leur écriture restera confidentielle. Trois séances d'écriture seront espacées de 1 à 2 semaines. Une invite d'écriture hebdomadaire demandera aux participants d'écrire leurs pensées et sentiments les plus profonds entourant leur expérience de deuil.
Expérimental: Aide expressive
Les participants seront invités à écrire sur leurs pensées et sentiments les plus profonds entourant leur expérience de deuil dans leurs deux premiers essais et à fournir des conseils et un soutien à une personne qui a récemment vécu une perte dans leur essai final.
Avant chaque session d'écriture, les participants recevront des instructions générales pour terminer l'écriture (par exemple, écrire en continu pendant 20 minutes, ne pas se soucier de la grammaire, de la structure de la phrase, de la répétition), et on leur rappellera que leurs deux premières écritures resteront confidentielles, et leur l'essai final sera anonymisé avant d'être fourni aux jeunes adultes nouvellement endeuillés. Trois séances d'écriture seront espacées de 1 à 2 semaines. Au cours des deux premières séances d'écriture, les participants recevront une invite d'écriture qui leur demandera d'écrire leurs pensées et sentiments les plus profonds entourant leur expérience de deuil. Pour la dernière séance d'écriture, les participants recevront une invite d'écriture leur demandant de fournir des conseils et un soutien à un jeune adulte récemment endeuillé.
Comparateur factice: Rédaction de faits
Les participants seront invités à écrire objectivement sur différents délais (par exemple, routine pour se lever le matin, routine pour aller dormir la nuit).
Avant chaque session d'écriture, les participants recevront des instructions générales pour terminer l'écriture (par exemple, écrire en continu pendant 20 minutes, ne pas se soucier de la grammaire, de la structure des phrases, de la répétition) et se rappeler que leur écriture restera confidentielle. Trois séances d'écriture seront espacées de 1 à 2 semaines. Une invite d'écriture hebdomadaire demandera aux participants d'écrire objectivement sur différents délais (par exemple, routine pour se lever le matin, routine pour aller dormir la nuit).

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement de bien-être
Délai: Baseline (≤2 semaines après le début de l'intervention), enquête post-intervention (≤1 semaine après le dernier devoir d'écriture), suivi à 1 mois et suivi à 2 mois.
Le bien-être au cours des deux dernières semaines sera mesuré au départ, après l'intervention et le suivi d'un mois via le formulaire court du continuum de santé mentale en 14 points (MHC-SF ; Keyes, 2009). Le MHC-SF est composé de trois sous-échelles dérivées empiriquement : la sous-échelle de bien-être émotionnel à 3 éléments, la sous-échelle de bien-être psychologique à 6 éléments et la sous-échelle de bien-être social à 5 ​​éléments. Des scores plus élevés sur chaque sous-échelle, et le score total global (fourchette : 0-56), indiquent un plus grand bien-être.
Baseline (≤2 semaines après le début de l'intervention), enquête post-intervention (≤1 semaine après le dernier devoir d'écriture), suivi à 1 mois et suivi à 2 mois.
Changement dans les réactions de deuil
Délai: Baseline (≤2 semaines après le début de l'intervention), enquête post-intervention (≤1 semaine après le dernier devoir d'écriture), suivi à 1 mois et suivi à 2 mois.
La détresse liée au deuil au cours des deux dernières semaines sera mesurée à l'aide de la version d'auto-évaluation de l'inventaire du deuil traumatique à 18 éléments (TGI-SR ; Boelen et al., 2019). Le TGI-SR comprend des éléments qui reflètent les critères du trouble de deuil prolongé (DPI) et du trouble de deuil complexe persistant définis respectivement par le Manuel diagnostique et statistique des troubles mentaux et la Classification internationale des maladies. Des scores plus élevés (plage : 18-90) indiquent des réactions de deuil potentiellement invalidantes plus graves.
Baseline (≤2 semaines après le début de l'intervention), enquête post-intervention (≤1 semaine après le dernier devoir d'écriture), suivi à 1 mois et suivi à 2 mois.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modification des symptômes physiques
Délai: Baseline (≤2 semaines après le début de l'intervention), enquête post-intervention (≤1 semaine après le dernier devoir d'écriture), suivi à 1 mois et suivi à 2 mois.
Les symptômes physiques au cours des deux dernières semaines seront mesurés à l'aide du Pennebaker Inventory of Limbic Languidness (PILL; Pennebaker et al., 1982). La PILL contient 54 éléments mesurés à l'aide d'une échelle de 5 points pour la fréquence d'une variété de symptômes physiques courants (1 = jamais, 5 = plus d'une fois par semaine). Des scores totaux plus élevés (plage, 0-216) indiquent une plus grande symptomatologie.
Baseline (≤2 semaines après le début de l'intervention), enquête post-intervention (≤1 semaine après le dernier devoir d'écriture), suivi à 1 mois et suivi à 2 mois.
Changement d'anxiété
Délai: Baseline (≤2 semaines après le début de l'intervention), enquête post-intervention (≤1 semaine après le dernier devoir d'écriture), suivi à 1 mois et suivi à 2 mois.
Les symptômes d'anxiété au cours des 2 dernières semaines seront mesurés à l'aide du PROMIS à 7 éléments - Anxiety Short Form (Pilkonis, 2011). Des scores plus élevés (gamme : 7-35) sur cette échelle indiquent une plus grande sévérité des symptômes d'anxiété.
Baseline (≤2 semaines après le début de l'intervention), enquête post-intervention (≤1 semaine après le dernier devoir d'écriture), suivi à 1 mois et suivi à 2 mois.
Modification des symptômes dépressifs
Délai: Baseline (≤2 semaines après le début de l'intervention), enquête post-intervention (≤1 semaine après le dernier devoir d'écriture), suivi à 1 mois et suivi à 2 mois.
Les symptômes dépressifs des deux dernières semaines seront mesurés à l'aide de l'échelle de dépression en 20 items du Centre d'études épidémiologiques (CES-D ; Radloff, 1977). Le CES-D est une mesure de la sévérité des symptômes. Des scores plus élevés (plage : 0-60) sur cette échelle indiquent une plus grande sévérité des symptômes dépressifs.
Baseline (≤2 semaines après le début de l'intervention), enquête post-intervention (≤1 semaine après le dernier devoir d'écriture), suivi à 1 mois et suivi à 2 mois.

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement d'universalité
Délai: Base de référence (≤2 semaines après le début de l'intervention), directement après chaque session d'écriture, enquête post-intervention (≤1 semaine après le travail d'écriture final), suivi à 1 mois et suivi à 2 mois.
Les sentiments d'universalité au cours des deux dernières semaines et pendant les séances d'écriture seront mesurés à l'aide de versions adaptées d'items inclus dans un questionnaire utilisé dans la recherche concernant la thérapie de groupe et les groupes de soutien social (c'est-à-dire, Weinberg et al., 1995, Yalom, 1995). Les sentiments d'universalité seront évalués à l'aide de 3 items (par exemple, "Je me sens compris et accepté par les autres qui ont vécu une perte"). Un score total plus élevé (fourchette : 3-21) indique un plus grand sentiment d'universalité.
Base de référence (≤2 semaines après le début de l'intervention), directement après chaque session d'écriture, enquête post-intervention (≤1 semaine après le travail d'écriture final), suivi à 1 mois et suivi à 2 mois.
Changement de distance psychologique
Délai: Base de référence (≤2 semaines après le début de l'intervention), directement après chaque session d'écriture, enquête post-intervention (≤1 semaine après le travail d'écriture final), suivi à 1 mois et suivi à 2 mois.
La distance psychologique pendant la réflexion et pendant les séances d'écriture sera mesurée à l'aide d'items adaptés de recherches antérieures sur la distance psychologique (c. Le psychologique sera évalué avec 4 items. Un score total plus élevé (fourchette : 4-28) indique une distance psychologique.
Base de référence (≤2 semaines après le début de l'intervention), directement après chaque session d'écriture, enquête post-intervention (≤1 semaine après le travail d'écriture final), suivi à 1 mois et suivi à 2 mois.
Changement de générativité
Délai: Base de référence (≤2 semaines après le début de l'intervention), directement après chaque session d'écriture, enquête post-intervention (≤1 semaine après le travail d'écriture final), suivi à 1 mois et suivi à 2 mois.
Les sentiments de générativité au cours des deux dernières semaines et au cours des séances d'écriture seront mesurés à l'aide de la sous-échelle de réalisation générative à 6 éléments de l'échelle de générativité (Gruenewald et al., 2015). Des scores plus élevés (fourchette : 13-78) sur cette échelle indiquent des niveaux de générativité plus élevés.
Base de référence (≤2 semaines après le début de l'intervention), directement après chaque session d'écriture, enquête post-intervention (≤1 semaine après le travail d'écriture final), suivi à 1 mois et suivi à 2 mois.
Changement de tendance à faire face
Délai: Baseline (≤2 semaines après le début de l'intervention), enquête post-intervention (≤1 semaine après le dernier devoir d'écriture), suivi à 1 mois et suivi à 2 mois.
Les processus d'adaptation au cours des deux dernières semaines seront mesurés à l'aide des sous-échelles d'adaptation axées sur l'approche COPE (c. ; Stanton et al., 2000) et les sous-échelles d'adaptation axées sur l'évitement du COPE (c'est-à-dire le désengagement mental, le déni ; Carver et al., 1989 ; Eisenberg et al., 2012). Chaque sous-échelle contient 4 fois (28 éléments au total) et évalue l'utilisation de la stratégie d'adaptation. Des scores plus élevés sur chaque sous-échelle (gamme : 4-16) indiquent une plus grande utilisation de la stratégie d'adaptation associée.
Baseline (≤2 semaines après le début de l'intervention), enquête post-intervention (≤1 semaine après le dernier devoir d'écriture), suivi à 1 mois et suivi à 2 mois.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

24 janvier 2022

Achèvement primaire (Réel)

1 septembre 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

1 septembre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 avril 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 avril 2022

Première publication (Réel)

28 avril 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

16 mai 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 mai 2023

Dernière vérification

1 mai 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 21-001728

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner