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L'effet de la technique de relâchement myofascial sur la performance sportive, l'équilibre et le risque de blessure chez les coureurs

20 mai 2022 mis à jour par: Istanbul Medipol University Hospital

L'effet de la technique de libération myofasciale sur la performance sportive, l'équilibre et le risque de blessure chez les coureurs.

Afin d'étudier l'effet de la technique de relâchement myofascial sur la performance sportive, l'équilibre et le risque de blessure chez les coureurs, 49 athlètes seront inclus dans l'étude. Le groupe d'application myofasciale (n = 26) recevra 12 séances de thérapie musculaire postérieure des membres inférieurs de 6 semaines. Le groupe témoin (n = 23) poursuivra le programme d'exercices de routine.

Aperçu de l'étude

Statut

Inscription sur invitation

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

La course à pied est un sport qui implique des mouvements répétitifs et est particulièrement vulnérable aux blessures des membres inférieurs. La libération myofasciale, quant à elle, est une méthode manuelle efficace pour augmenter la perméabilité au sang et à l'oxygène entre les tissus, renouveler le tissu, le protéger des blessures et augmenter les performances. Le but de notre étude est d'étudier l'effet de l'application myofasciale sur l'équilibre des performances sportives et le risque de blessure chez les coureurs. L'étude portera sur des coureurs ayant un historique de course de 3 mois. Le groupe d'application myofasciale (n = 26) et le groupe témoin (n = 23) se diviseront en deux groupes sous contrôle randomisé. L'application My Jump 2, le test d'équilibre en Y et l'analyse des mouvements fonctionnels (FMS) seront utilisés comme méthodes d'évaluation. Le groupe d'application myofascial recevra 12 séances de 6 semaines de thérapie pour les muscles du groupe postérieur des membres inférieurs. Le groupe témoin poursuivra le programme d'exercices de routine.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

49

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Sarıyer
      • Istanbul, Sarıyer, Turquie, 34460
        • Backtofit

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 45 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Avoir une histoire de course de plus de 3 mois
  • Avoir entre 18 et 45 ans
  • Être une personne en bonne santé sans maladie chronique
  • Aucune blessure aiguë affectant le membre inférieur
  • Courir au moins 5 km par semaine
  • Volonté de participer à la recherche

Critère d'exclusion:

  • Grossesse ou suspicion de grossesse
  • Consommation d'alcool ou de substance active
  • Avoir un autre processus de traitement en cours
  • Avoir des antécédents de chirurgie du membre inférieur
  • Refus de participer à l'étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Tripler

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe de thérapie myofasciale
Le groupe de thérapie myofasciale (n = 26) recevra 12 séances de thérapie myofasciale des muscles postérieurs des membres inférieurs de 6 semaines.
La course à pied est un sport qui implique des mouvements répétitifs et est particulièrement vulnérable aux blessures des membres inférieurs. La libération myofasciale, quant à elle, est une méthode manuelle efficace pour augmenter la perméabilité au sang et à l'oxygène entre les tissus, renouveler le tissu, le protéger des blessures et augmenter les performances. Le but de notre étude est d'étudier l'effet de la thérapie myofasciale sur l'équilibre des performances sportives et le risque de blessure chez les coureurs. L'étude portera sur des coureurs ayant un historique de course de 3 mois.
Autres noms:
  • Technique des mains croisées
Aucune intervention: Groupe de contrôle
Le groupe témoin (n = 23) ne recevra pas de thérapie myofasciale des muscles postérieurs des membres inférieurs. Ils poursuivront le programme d'exercices de routine.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
L'effet de la technique de relâchement myofascial sur la performance sportive
Délai: Ligne de base et 6ème semaine
Le test de saut vertical (My jump 2 App.) est un outil valide, fiable et utile pour mesurer le saut vertical chez les adultes récréatifs actifs
Ligne de base et 6ème semaine

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
L'effet de la technique de relâchement myofascial sur l'équilibre
Délai: Ligne de base et 6ème semaine
Le test d'équilibre en Y est un appareil de dépistage des mouvements fonctionnels couramment utilisé pour prédire les risques de blessure chez les athlètes.
Ligne de base et 6ème semaine
L'effet de la technique de relâchement myofascial sur le risque de blessure
Délai: Ligne de base et 6ème semaine
L'écran de mouvement fonctionnel (FMS) a été conçu pour identifier les déficits et les asymétries de mouvement fonctionnel qui peuvent être prédictifs de conditions et de blessures musculo-squelettiques générales, dans le but ultime de pouvoir modifier les déficits de mouvement identifiés grâce à une prescription d'exercices individualisés.
Ligne de base et 6ème semaine

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Seval Kutlutürk Yıkılmaz, PhD, Medipol University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 septembre 2021

Achèvement primaire (Réel)

1 septembre 2021

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 septembre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 mai 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 mai 2022

Première publication (Réel)

26 mai 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

26 mai 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 mai 2022

Dernière vérification

1 avril 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • E-10840098-772.02-2678

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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