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ランナーのスポーツパフォーマンス、バランス、怪我のリスクに対する筋膜リリーステクニックの効果

2022年5月20日 更新者:Istanbul Medipol University Hospital

ランナーのスポーツパフォーマンス、バランス、怪我のリスクに対する筋膜リリーステクニックの効果。

筋膜リリース技術がランナーのスポーツパフォーマンス、バランス、怪我のリスクに及ぼす影響を調査するために、49 人のアスリートが研究に参加します。 筋膜適用グループ (n=26) は、6 週間ごとに 12 セッションの下肢後部筋療法を受けます。 対照群 (n=23) は、日常的な運動プログラムを継続します。

調査の概要

状態

招待による登録

条件

介入・治療

詳細な説明

ランニングは反復的な動きを伴うスポーツであり、特に下肢の損傷が起こりやすいです。 一方、筋膜リリースは、組織間の血液と酸素の透過性を高め、組織を再生し、損傷から保護し、パフォーマンスを向上させるのに効果的な手動の方法です。 私たちの研究の目的は、筋膜アプリケーションがランナーのスポーツパフォーマンスバランスと怪我のリスクに及ぼす影響を調査することです。 この研究は、3か月のランニング歴を持つランナーを対象に実施されます。 筋膜適用グループ (n=26) と対照グループ (n=23) は、ランダム化対照として 2 つのグループに分けられます。 私の Jump 2 アプリ、Y バランス テスト、機能的動作分析 (FMS) が評価方法として使用されます。 筋膜適用グループは、下肢後部グループの筋肉に対して 6 週間の治療を 12 セッション受けます。 対照群は日常的な運動プログラムを継続します。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

49

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Sarıyer
      • Istanbul、Sarıyer、七面鳥、34460
        • Backtofit

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~45年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • ランニング歴が3ヶ月以上ある方
  • 18歳から45歳までであること
  • 慢性疾患のない健康な人であること
  • 下肢に影響を及ぼすような急性の損傷はない
  • 週に少なくとも5km走る
  • 研究に参加する意欲

除外基準:

  • 妊娠または妊娠の疑いがある
  • アルコールまたは活性物質の使用
  • 別の継続的な治療プロセスを行う
  • 下肢の手術歴がある方
  • 研究への参加の拒否

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:筋膜療法グループ
筋膜療法グループ (n=26) は、6 週間ごとに 12 セッションの下肢後部筋筋膜療法を受けます。
ランニングは反復的な動きを伴うスポーツであり、特に下肢の損傷が起こりやすいです。 一方、筋膜リリースは、組織間の血液と酸素の透過性を高め、組織を再生し、損傷から保護し、パフォーマンスを向上させるのに効果的な手動の方法です。 私たちの研究の目的は、ランナーのスポーツパフォーマンスバランスと怪我のリスクに対する筋膜療法の効果を調査することです。 この研究は、3か月のランニング歴を持つランナーを対象に実施されます。
他の名前:
  • クロスハンドテクニック
介入なし:対照群
対照群(n=23)は、下肢後部筋筋膜療法を受けません。 今後も定期的な運動プログラムを継続していきます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
筋膜リリース技術がスポーツパフォーマンスに及ぼす影響
時間枠:ベースラインと6週目
垂直跳びテスト (My Jump 2 アプリ) は、レクリエーション活動をする成人の垂直跳びを測定するための、有効かつ信頼性が高く、便利なツールです。
ベースラインと6週目

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
筋膜リリーステクニックがバランスに及ぼす影響
時間枠:ベースラインと6週目
Y バランス テストは、アスリートの怪我のリスクを予測するために一般的に使用される機能的動作スクリーニング装置です。
ベースラインと6週目
筋膜リリース技術が怪我のリスクに及ぼす影響
時間枠:ベースラインと6週目
Functional Movement Screen (FMS) は、一般的な筋骨格系の状態や傷害を予測できる可能性のある機能的動作の欠陥と非対称性を特定するように設計されており、最終的な目標は、個別の運動処方を通じて特定された動作の欠陥を修正できるようにすることです。
ベースラインと6週目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディチェア:Seval Kutlutürk Yıkılmaz, PhD、Medipol University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年9月1日

一次修了 (実際)

2021年9月1日

研究の完了 (予想される)

2022年9月1日

試験登録日

最初に提出

2022年5月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年5月20日

最初の投稿 (実際)

2022年5月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年5月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年5月20日

最終確認日

2022年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • E-10840098-772.02-2678

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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