Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

L'effetto della tecnica di rilascio miofasciale sulle prestazioni sportive, l'equilibrio e il rischio di lesioni nei corridori

20 maggio 2022 aggiornato da: Istanbul Medipol University Hospital

L'effetto della tecnica di rilascio miofasciale sulle prestazioni sportive, l'equilibrio e il rischio di lesioni nei corridori.

Al fine di studiare l'effetto della tecnica di rilascio miofasciale sulle prestazioni sportive, l'equilibrio e il rischio di lesioni nei corridori, 49 atleti saranno inclusi nello studio. Il gruppo di applicazione miofasciale (n=26) riceverà 12 sessioni di terapia muscolare posteriore degli arti inferiori ogni 6 settimane. Il gruppo di controllo (n=23) continuerà il programma di esercizi di routine.

Panoramica dello studio

Stato

Iscrizione su invito

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La corsa è uno sport che prevede movimenti ripetitivi ed è particolarmente vulnerabile alle lesioni agli arti inferiori. Il rilascio miofasciale, invece, è un metodo manuale efficace per aumentare la permeabilità del sangue e dell'ossigeno tra i tessuti, rinnovare il tessuto, proteggerlo da lesioni e aumentare le prestazioni. Lo scopo del nostro studio è quello di indagare l'effetto dell'applicazione miofasciale sull'equilibrio delle prestazioni sportive e sul rischio di infortuni nei corridori. Lo studio verrà condotto su corridori con una storia di corsa di 3 mesi. Il gruppo di applicazione miofasciale (n=26) e il gruppo di controllo (n=23) si divideranno in due gruppi come controllati randomizzati. My Jump 2 App, Y balance test e Functional Movement Analysis (FMS) utilizzeranno come metodi di valutazione. Il gruppo di applicazione miofasciale riceverà 12 sessioni di 6 settimane di terapia per i muscoli del gruppo posteriore degli arti inferiori. Il gruppo di controllo continuerà il programma di esercizi di routine.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

49

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Sarıyer
      • Istanbul, Sarıyer, Tacchino, 34460
        • Backtofit

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 45 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Avere una storia corrente di più di 3 mesi
  • Avere tra i 18 e i 45 anni
  • Essere un individuo sano senza malattie croniche
  • Nessuna lesione acuta che colpisce l'arto inferiore
  • Correre almeno 5 km a settimana
  • Disponibilità a partecipare alla ricerca

Criteri di esclusione:

  • Gravidanza o sospetta gravidanza
  • Uso di alcol o sostanze attive
  • Avere un altro processo di trattamento in corso
  • Avere una storia di intervento chirurgico all'estremità inferiore
  • Rifiuto di partecipare allo studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di terapia miofasciale
Il gruppo di terapia miofasciale (n = 26) riceverà 12 sessioni di terapia miofasciale muscolare posteriore degli arti inferiori ogni 6 settimane.
La corsa è uno sport che prevede movimenti ripetitivi ed è particolarmente vulnerabile alle lesioni agli arti inferiori. Il rilascio miofasciale, invece, è un metodo manuale efficace per aumentare la permeabilità del sangue e dell'ossigeno tra i tessuti, rinnovare il tessuto, proteggerlo da lesioni e aumentare le prestazioni. Lo scopo del nostro studio è quello di indagare l'effetto della terapia miofasciale sull'equilibrio delle prestazioni sportive e sul rischio di infortuni nei corridori. Lo studio verrà condotto su corridori con una storia di corsa di 3 mesi.
Altri nomi:
  • Tecnica a mano incrociata
Nessun intervento: Gruppo di controllo
Il gruppo di controllo (n=23) non riceverà la terapia miofasciale dei muscoli posteriori degli arti inferiori. Continueranno il programma di esercizi di routine.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
L'effetto della tecnica di rilascio miofasciale sulle prestazioni sportive
Lasso di tempo: Basale e 6a settimana
Il test del salto verticale (My jump 2 App.) è uno strumento valido, affidabile e utile per misurare il salto verticale negli adulti ricreativamente attivi
Basale e 6a settimana

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
L'effetto della tecnica di rilascio miofasciale sull'equilibrio
Lasso di tempo: Basale e 6a settimana
Il test dell'equilibrio Y è un dispositivo di screening del movimento funzionale comunemente utilizzato per prevedere i rischi di lesioni negli atleti.
Basale e 6a settimana
L'effetto della tecnica di rilascio miofasciale sul rischio di lesioni
Lasso di tempo: Basale e 6a settimana
Il Functional Movement Screen (FMS) è stato progettato per identificare i deficit e le asimmetrie del movimento funzionale che possono essere predittivi di condizioni e lesioni muscoloscheletriche generali, con l'obiettivo finale di poter modificare i deficit di movimento identificati attraverso la prescrizione di esercizi individualizzati.
Basale e 6a settimana

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: Seval Kutlutürk Yıkılmaz, PhD, Medipol University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 settembre 2021

Completamento primario (Effettivo)

1 settembre 2021

Completamento dello studio (Anticipato)

1 settembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 maggio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 maggio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

26 maggio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

26 maggio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 maggio 2022

Ultimo verificato

1 aprile 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • E-10840098-772.02-2678

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Terapia miofasciale

3
Sottoscrivi