Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​myofascial frigørelsesteknik på sportslig præstation, balance og skadesrisiko hos løbere

20. maj 2022 opdateret af: Istanbul Medipol University Hospital

Effekten af ​​myofascial frigørelsesteknik på sportslig præstation, balance og skadesrisiko hos løbere.

For at undersøge effekten af ​​myofascial frigørelsesteknik på sportslige præstationer, balance og skadesrisiko hos løbere, vil 49 atleter inkludere i undersøgelsen. Den myofasciale applikationsgruppe (n=26) vil modtage 12 sessioner med 6-ugentlig underekstremitets posterior muskelterapi. Kontrolgruppen (n=23) vil fortsætte det rutinemæssige træningsprogram.

Studieoversigt

Status

Tilmelding efter invitation

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Løb er en sport, der involverer gentagne bevægelser og er særligt sårbar over for skader i underekstremiteterne. Myofascial frigivelse er på den anden side en manuel metode, der er effektiv til at øge blod- og iltpermeabiliteten mellem væv, forny vævet, beskytte det mod skader og øge ydeevnen. Formålet med vores undersøgelse er at undersøge effekten af ​​Myofascial anvendelse på sportslig præstationsbalance og skadesrisiko hos løbere. Undersøgelsen vil udføres på løbere med en 3-måneders løbehistorie. Myofascial applikationsgruppe (n=26) og kontrolgruppe (n=23) vil opdeles i to grupper som randomiseret kontrolleret. My Jump 2 App, Y balance test og Functional Movement Analysis (FMS) vil bruge som vurderingsmetoder. Den myofasciale applikationsgruppe vil modtage 12 sessioner af 6 ugers terapi for de underekstremiteters posterior gruppemuskler. Kontrolgruppen vil fortsætte det rutinemæssige træningsprogram.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

49

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Sarıyer
      • Istanbul, Sarıyer, Kalkun, 34460
        • Backtofit

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 45 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Har en løbehistorie på mere end 3 måneder
  • Være mellem 18 og 45 år
  • At være et sundt individ uden kronisk sygdom
  • Ingen akut skade, der påvirker underekstremiteten
  • Løb mindst 5 km om ugen
  • Lyst til at deltage i forskningen

Ekskluderingskriterier:

  • Graviditet eller mistanke om graviditet
  • Brug af alkohol eller aktivt stof
  • At have en anden igangværende behandlingsproces
  • At have en historie med operation på underekstremiteten
  • Afvisning af at deltage i undersøgelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Myofascial terapigruppe
Den myofasciale terapigruppe (n=26) vil modtage 12 sessioner med 6-ugentlig myofasciel terapi for underekstremitets posterior muskel.
Løb er en sport, der involverer gentagne bevægelser og er særligt sårbar over for skader i underekstremiteterne. Myofascial frigivelse er på den anden side en manuel metode, der er effektiv til at øge blod- og iltpermeabiliteten mellem væv, forny vævet, beskytte det mod skader og øge ydeevnen. Formålet med vores undersøgelse er at undersøge effekten af ​​myofascial terapi på sportslig præstationsbalance og skadesrisiko hos løbere. Undersøgelsen vil udføres på løbere med en 3-måneders løbehistorie.
Andre navne:
  • Krydshåndsteknik
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Kontrolgruppen (n=23) vil ikke modtage myofascial behandling af den bageste muskel i underekstremiteterne. De vil fortsætte det rutinemæssige træningsprogram.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Effekten af ​​myofascial frigivelsesteknik på sportslig præstation
Tidsramme: Baseline og 6. uge
Vertical jump test (My jump 2 App.) er et gyldigt, pålideligt og nyttigt værktøj til at måle vertikalt spring hos rekreativt aktive voksne
Baseline og 6. uge

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Effekten af ​​myofascial frigivelsesteknik på balancen
Tidsramme: Baseline og 6. uge
Y balancetest er en funktionel bevægelsesscreeningsenhed, der almindeligvis bruges til at forudsige risikoen for skader hos atleter.
Baseline og 6. uge
Effekten af ​​myofascial frigivelsesteknik på skadesrisiko
Tidsramme: Baseline og 6. uge
Functional Movement Screen (FMS) blev designet til at identificere funktionelle bevægelsesmangler og asymmetrier, der kan være forudsigelige for generelle muskel- og skelettilstande og skader, med et ultimativt mål om at være i stand til at modificere de identificerede bevægelsesunderskud gennem individualiseret træningsordination.
Baseline og 6. uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studiestol: Seval Kutlutürk Yıkılmaz, PhD, Medipol University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. september 2021

Studieafslutning (Forventet)

1. september 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. maj 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. maj 2022

Først opslået (Faktiske)

26. maj 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

26. maj 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. maj 2022

Sidst verificeret

1. april 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • E-10840098-772.02-2678

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Myofascial terapi

3
Abonner