Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av myofascial frisättningsteknik på sportig prestation, balans och skaderisk hos löpare

20 maj 2022 uppdaterad av: Istanbul Medipol University Hospital

Effekten av myofascial frisättningsteknik på sportig prestation, balans och skaderisk hos löpare.

För att undersöka effekten av myofascial frisättningsteknik på sportig prestation, balans och skaderisk hos löpare kommer 49 idrottare att inkludera i studien. Den myofasciala applikationsgruppen (n=26) kommer att få 12 sessioner med 6-veckors behandling av bakre extremiteter. Kontrollgruppen (n=23) kommer att fortsätta det rutinmässiga träningsprogrammet.

Studieöversikt

Status

Anmälan via inbjudan

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Löpning är en sport som involverar repetitiva rörelser och är särskilt känslig för skador i de nedre extremiteterna. Myofascial release, å andra sidan, är en manuell metod som är effektiv för att öka blod- och syrepermeabiliteten mellan vävnader, förnya vävnaden, skydda den från skador och öka prestandan. Syftet med vår studie är att undersöka effekten av Myofascial applicering på sportiv prestationsbalans och skaderisk hos löpare. Studien kommer att genomföras på löpare med en 3-månaders löphistorik. Myofascial applikationsgrupp (n=26) och kontrollgrupp (n=23) kommer att delas upp i två grupper som randomiserade kontrollerade. My Jump 2 App, Y balanstest och Functional Movement Analysis (FMS) kommer att använda som bedömningsmetoder. Den myofasciala applikationsgruppen kommer att få 12 sessioner om 6 veckors terapi för de nedre extremiteternas bakre gruppmuskler. Kontrollgruppen kommer att fortsätta det rutinmässiga träningsprogrammet.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

49

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Sarıyer
      • Istanbul, Sarıyer, Kalkon, 34460
        • Backtofit

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 45 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Har en löpande historia på mer än 3 månader
  • Var mellan 18 och 45 år
  • Att vara en frisk individ utan kronisk sjukdom
  • Ingen akut skada som påverkar nedre extremiteten
  • Springer minst 5 km i veckan
  • Vilja att delta i forskningen

Exklusions kriterier:

  • Graviditet eller misstänkt graviditet
  • Användning av alkohol eller aktiv substans
  • Att ha en annan pågående behandlingsprocess
  • Att ha en historia av operation på nedre extremiteten
  • Vägra att delta i studien

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Trippel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Myofascial terapigrupp
Den myofasciala terapigruppen (n=26) kommer att få 12 sessioner med 6-veckors myofascial terapi för nedre extremiteter i bakre muskel.
Löpning är en sport som involverar repetitiva rörelser och är särskilt känslig för skador i de nedre extremiteterna. Myofascial release, å andra sidan, är en manuell metod som är effektiv för att öka blod- och syrepermeabiliteten mellan vävnader, förnya vävnaden, skydda den från skador och öka prestandan. Syftet med vår studie är att undersöka effekten av Myofascial terapi på sportiv prestationsbalans och skaderisk hos löpare. Studien kommer att genomföras på löpare med en 3-månaders löphistorik.
Andra namn:
  • Korshandsteknik
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Kontrollgruppen (n=23) kommer inte att få myofascial terapi för nedre extremitetsmuskeln. De kommer att fortsätta det rutinmässiga träningsprogrammet.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Effekten av myofascial frisättningsteknik på sportig prestation
Tidsram: Baslinje och 6:e veckan
Vertikalt hopptest (My jump 2 App.) är ett giltigt, pålitligt och användbart verktyg för att mäta vertikala hopp hos rekreationsaktiva vuxna
Baslinje och 6:e veckan

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Effekten av myofascial frisättningsteknik på balansen
Tidsram: Baslinje och 6:e veckan
Y-balanstest är en funktionell rörelsescreening som vanligen används för att förutsäga riskerna för skador hos idrottare.
Baslinje och 6:e veckan
Effekten av myofascial frisättningsteknik på skaderisken
Tidsram: Baslinje och 6:e veckan
Functional Movement Screen (FMS) har utformats för att identifiera funktionella rörelsebrister och asymmetrier som kan förutsäga allmänna muskuloskeletala tillstånd och skador, med ett yttersta mål att kunna modifiera de identifierade rörelsebristerna genom individuell träningsrecept.
Baslinje och 6:e veckan

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studiestol: Seval Kutlutürk Yıkılmaz, PhD, Medipol University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 september 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

1 september 2021

Avslutad studie (Förväntat)

1 september 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 maj 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 maj 2022

Första postat (Faktisk)

26 maj 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

26 maj 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 maj 2022

Senast verifierad

1 april 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • E-10840098-772.02-2678

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Runt

Kliniska prövningar på Myofascial terapi

3
Prenumerera