Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Simulation de réalité virtuelle pour la formation en soins infirmiers

17 octobre 2023 mis à jour par: Ayşe ARIKAN DÖNMEZ, Hacettepe University

Développement d'un programme de simulation basé sur la réalité virtuelle pour les étudiants en sciences infirmières et utilisation dans la recherche en sciences infirmières

Aujourd'hui, grâce au développement de la technologie matérielle, divers projets d'enseignement à distance sont réalisés avec des lunettes de réalité virtuelle, de réalité augmentée et même de réalité mixte. Les champs d'écriture visuelle du contenu qu'ils fournissent peuvent être étendus autant que nécessaire.

Avec cette recherche, il vise à développer un programme de simulation basé sur la réalité virtuelle et à assurer son utilisation dans l'enseignement et la recherche en sciences infirmières.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

L'univers de la recherche sera composé de 219 étudiants qui étudient à la faculté des sciences infirmières de l'Université Hacettepe au semestre de printemps de l'année universitaire 2021-2022 et qui ont terminé avec succès le cours de soins infirmiers en médecine interne. À la suite de l'analyse de puissance, il est prévu d'atteindre un total de 100 personnes, avec 50 étudiants dans chaque groupe. Notre recherche a été planifiée dans un design contrôlé randomisé. Les données de la recherche seront collectées via le formulaire d'information sur les étudiants, les tests de connaissances, l'échelle d'apprentissage perçu, l'échelle d'auto-efficacité générale, le questionnaire de satisfaction à l'égard des méthodes éducatives et l'échelle de disposition de la pensée critique de Californie. Avec cette recherche, il est prévu qu'il y aura une augmentation du score de connaissances des étudiants en sciences infirmières, de l'apprentissage perçu, de l'auto-efficacité générale, de la satisfaction à l'égard de la méthode d'enseignement et des dispositions de pensée critique.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

100

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Ankara, Turquie, 06100
        • Hacettepe University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Réussir le cours de soins infirmiers en médecine interne
  • Avoir accès à internet
  • Volontaire pour participer à la recherche

Critère d'exclusion:

  • Ne pas pouvoir communiquer en turc
  • Être dans les groupes d'intervention et ne pas participer à l'application de simulation virtuelle
  • Ne pas participer à l'un des tests pré-test, post-test ou de suivi

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe d'intervention
Étudiants de premier cycle en sciences infirmières participant à un programme de simulation en réalité virtuelle
Les applications de réalité virtuelle sont un type de simulation informatique tridimensionnelle qui donne l'impression d'être n'importe où et fournit à cet effet diverses données aux organes sensoriels. Cependant, les applications de réalité virtuelle sont un modèle de simulation qui crée un sens de la réalité pour les participants et permet une communication mutuelle avec un environnement dynamique informatisé.
Aucune intervention: Groupe de contrôle
Étudiants de premier cycle en soins infirmiers recevant une formation adaptée à l'attention

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Tests de connaissances
Délai: Changements entre le départ et un jour après le test et après un mois de suivi
Afin de déterminer les apprentissages cognitifs des élèves, des questionnaires composés de 20 questions à choix multiples pour chaque matière et à évaluer sur 100 points seront créés. Une revue de la littérature sera faite pour la création de questionnaires et ces formulaires seront créés pour déterminer les compétences cognitives en lien avec le contenu pédagogique. Des études de validité et de fiabilité seront menées pour tester l'utilisabilité des formulaires.
Changements entre le départ et un jour après le test et après un mois de suivi
Échelle d'apprentissage perçu
Délai: Changements entre le départ et un jour après le test et après un mois de suivi
Échelle d'apprentissage perçu Rovai et al. (2009) développé par. Les études de validité et de fiabilité de l'échelle ont été réalisées par Albayrak et al. (2004) auprès de 227 étudiants universitaires. L'échelle comporte 9 items et trois facteurs, et le premier facteur est "Cognitif", qui comprend trois items visant à mesurer l'apprentissage perçu cognitivement. Le deuxième facteur a été nommé « Affectif », qui comprend trois items visant à mesurer les apprentissages perçus comme affectifs, et le troisième facteur, « Psychomoteur », qui vise à mesurer les apprentissages perçus comme psychomoteurs. Un score compris entre 9 et 63 est obtenu sur l'ensemble de l'échelle. Une augmentation du score de l'échelle indique une augmentation du niveau d'apprentissage perçu. L'alpha de Cronbach, qui comprend les neuf éléments de l'échelle de cohérence interne, était de 0,83.
Changements entre le départ et un jour après le test et après un mois de suivi
Enquête de satisfaction sur les méthodes de formation
Délai: Changements entre le départ et un jour après le test et après un mois de suivi
Le questionnaire de satisfaction des méthodes d'entraînement a été développé par Gürpınar (alpha de Cronbach : 0,84) et utilisé dans ses études. Le questionnaire est composé de 16 propositions. L'une de ces propositions est la proposition "Je suis satisfait de cette méthode d'enseignement en général", qui interroge l'état d'être satisfait de l'enseignement. D'autres propositions ont été formées à partir de propositions visant à déterminer le regard de la pédagogie en général sur l'apport de la pédagogie à l'apprentissage et à la vie professionnelle de l'élève. Il est déterminé qu'à mesure que la moyenne du score d'échelle augmente, la satisfaction des étudiants dans la méthode d'enseignement augmente, et que lorsque la moyenne du score d'échelle diminue, leur satisfaction dans la méthode d'enseignement diminue. Dans l'évaluation de l'échelle, les étudiants reçoivent un minimum de 16 et un maximum de 80 points pour leur satisfaction à l'égard des méthodes d'enseignement. Atan et al. (2019), la valeur alpha de Cronbach de l'échelle s'est avérée être de 0,90.
Changements entre le départ et un jour après le test et après un mois de suivi
Échelle de disposition à la pensée critique
Délai: Changements entre le départ et un jour après le test et après un mois de suivi
Cette échelle a été développée par Facione en 1990, et son étude de validité et de fiabilité en Turquie a été réalisée par Kökdemir en 2003. Il se compose de 51 items et de six sous-échelles. L'échelle est une échelle de type Likert à six items. La plage de score de l'échelle est de 51 à 306. Un score faible indique une faible disposition à la pensée critique, et un score élevé indique une forte disposition à la pensée critique. La valeur alpha de Cronbach de l'échelle s'est avérée être de 0,88.
Changements entre le départ et un jour après le test et après un mois de suivi
Échelle générale d'auto-efficacité
Délai: Changements entre le départ et un jour après le test et après un mois de suivi
L'étude turque de validité et de fiabilité de l'échelle d'auto-efficacité générale, qui a été développée par Schwarzer et Jarusalem en Allemagne en 1981, a été réalisée par Aypay (2010). L'échelle, qui est entièrement positive et se compose de 10 items, a été préparée dans un type Likert à 4 points limité aux points complètement faux et complètement vrais. Tous les items sont notés positivement et un score compris entre 10 et 40 est obtenu. Un score élevé signifie une auto-efficacité générale élevée. Le coefficient alpha de Cronbach de l'échelle s'est avéré être de 0,83.
Changements entre le départ et un jour après le test et après un mois de suivi

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

23 mars 2023

Achèvement primaire (Réel)

31 mai 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

31 mai 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 avril 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 juin 2022

Première publication (Réel)

23 juin 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

19 octobre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 octobre 2023

Dernière vérification

1 octobre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • KA-21126

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner