- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05428904
Simulation de réalité virtuelle pour la formation en soins infirmiers
Développement d'un programme de simulation basé sur la réalité virtuelle pour les étudiants en sciences infirmières et utilisation dans la recherche en sciences infirmières
Aujourd'hui, grâce au développement de la technologie matérielle, divers projets d'enseignement à distance sont réalisés avec des lunettes de réalité virtuelle, de réalité augmentée et même de réalité mixte. Les champs d'écriture visuelle du contenu qu'ils fournissent peuvent être étendus autant que nécessaire.
Avec cette recherche, il vise à développer un programme de simulation basé sur la réalité virtuelle et à assurer son utilisation dans l'enseignement et la recherche en sciences infirmières.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
-
Ankara, Turquie, 06100
- Hacettepe University
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
- Réussir le cours de soins infirmiers en médecine interne
- Avoir accès à internet
- Volontaire pour participer à la recherche
Critère d'exclusion:
- Ne pas pouvoir communiquer en turc
- Être dans les groupes d'intervention et ne pas participer à l'application de simulation virtuelle
- Ne pas participer à l'un des tests pré-test, post-test ou de suivi
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Groupe d'intervention
Étudiants de premier cycle en sciences infirmières participant à un programme de simulation en réalité virtuelle
|
Les applications de réalité virtuelle sont un type de simulation informatique tridimensionnelle qui donne l'impression d'être n'importe où et fournit à cet effet diverses données aux organes sensoriels.
Cependant, les applications de réalité virtuelle sont un modèle de simulation qui crée un sens de la réalité pour les participants et permet une communication mutuelle avec un environnement dynamique informatisé.
|
|
Aucune intervention: Groupe de contrôle
Étudiants de premier cycle en soins infirmiers recevant une formation adaptée à l'attention
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Tests de connaissances
Délai: Changements entre le départ et un jour après le test et après un mois de suivi
|
Afin de déterminer les apprentissages cognitifs des élèves, des questionnaires composés de 20 questions à choix multiples pour chaque matière et à évaluer sur 100 points seront créés.
Une revue de la littérature sera faite pour la création de questionnaires et ces formulaires seront créés pour déterminer les compétences cognitives en lien avec le contenu pédagogique.
Des études de validité et de fiabilité seront menées pour tester l'utilisabilité des formulaires.
|
Changements entre le départ et un jour après le test et après un mois de suivi
|
|
Échelle d'apprentissage perçu
Délai: Changements entre le départ et un jour après le test et après un mois de suivi
|
Échelle d'apprentissage perçu Rovai et al. (2009) développé par.
Les études de validité et de fiabilité de l'échelle ont été réalisées par Albayrak et al. (2004) auprès de 227 étudiants universitaires.
L'échelle comporte 9 items et trois facteurs, et le premier facteur est "Cognitif", qui comprend trois items visant à mesurer l'apprentissage perçu cognitivement.
Le deuxième facteur a été nommé « Affectif », qui comprend trois items visant à mesurer les apprentissages perçus comme affectifs, et le troisième facteur, « Psychomoteur », qui vise à mesurer les apprentissages perçus comme psychomoteurs.
Un score compris entre 9 et 63 est obtenu sur l'ensemble de l'échelle.
Une augmentation du score de l'échelle indique une augmentation du niveau d'apprentissage perçu.
L'alpha de Cronbach, qui comprend les neuf éléments de l'échelle de cohérence interne, était de 0,83.
|
Changements entre le départ et un jour après le test et après un mois de suivi
|
|
Enquête de satisfaction sur les méthodes de formation
Délai: Changements entre le départ et un jour après le test et après un mois de suivi
|
Le questionnaire de satisfaction des méthodes d'entraînement a été développé par Gürpınar (alpha de Cronbach : 0,84) et utilisé dans ses études.
Le questionnaire est composé de 16 propositions.
L'une de ces propositions est la proposition "Je suis satisfait de cette méthode d'enseignement en général", qui interroge l'état d'être satisfait de l'enseignement.
D'autres propositions ont été formées à partir de propositions visant à déterminer le regard de la pédagogie en général sur l'apport de la pédagogie à l'apprentissage et à la vie professionnelle de l'élève.
Il est déterminé qu'à mesure que la moyenne du score d'échelle augmente, la satisfaction des étudiants dans la méthode d'enseignement augmente, et que lorsque la moyenne du score d'échelle diminue, leur satisfaction dans la méthode d'enseignement diminue.
Dans l'évaluation de l'échelle, les étudiants reçoivent un minimum de 16 et un maximum de 80 points pour leur satisfaction à l'égard des méthodes d'enseignement.
Atan et al. (2019), la valeur alpha de Cronbach de l'échelle s'est avérée être de 0,90.
|
Changements entre le départ et un jour après le test et après un mois de suivi
|
|
Échelle de disposition à la pensée critique
Délai: Changements entre le départ et un jour après le test et après un mois de suivi
|
Cette échelle a été développée par Facione en 1990, et son étude de validité et de fiabilité en Turquie a été réalisée par Kökdemir en 2003.
Il se compose de 51 items et de six sous-échelles.
L'échelle est une échelle de type Likert à six items.
La plage de score de l'échelle est de 51 à 306.
Un score faible indique une faible disposition à la pensée critique, et un score élevé indique une forte disposition à la pensée critique.
La valeur alpha de Cronbach de l'échelle s'est avérée être de 0,88.
|
Changements entre le départ et un jour après le test et après un mois de suivi
|
|
Échelle générale d'auto-efficacité
Délai: Changements entre le départ et un jour après le test et après un mois de suivi
|
L'étude turque de validité et de fiabilité de l'échelle d'auto-efficacité générale, qui a été développée par Schwarzer et Jarusalem en Allemagne en 1981, a été réalisée par Aypay (2010).
L'échelle, qui est entièrement positive et se compose de 10 items, a été préparée dans un type Likert à 4 points limité aux points complètement faux et complètement vrais.
Tous les items sont notés positivement et un score compris entre 10 et 40 est obtenu.
Un score élevé signifie une auto-efficacité générale élevée.
Le coefficient alpha de Cronbach de l'échelle s'est avéré être de 0,83.
|
Changements entre le départ et un jour après le test et après un mois de suivi
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- KA-21126
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .