Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Virtual Reality Simulering för sjuksköterskeutbildning

17 oktober 2023 uppdaterad av: Ayşe ARIKAN DÖNMEZ, Hacettepe University

Utveckla ett virtuell verklighetsbaserat simuleringsprogram för sjuksköterskestudenter och använda i omvårdnadsforskning

Idag, tack vare den utvecklande hårdvarutekniken, genomförs olika distansutbildningsprojekt med virtual reality, augmented reality och till och med mixed reality-glasögon. De visuella skrivfälten för innehållet de tillhandahåller kan utökas så mycket som behövs.

Med denna forskning syftar det till att utveckla ett virtuell verklighetsbaserat simuleringsprogram och att säkerställa dess användning i omvårdnadsutbildning och forskning.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Forskningens universum kommer att bestå av 219 studenter som studerar vid Hacettepe University Faculty of Nursing under vårterminen läsåret 2021-2022 och som framgångsrikt har genomfört kursen Internmedicinsk sjuksköterska. Som ett resultat av maktanalysen siktar man på att nå totalt 100 personer, med 50 elever i varje grupp. Vår forskning planerades i en randomiserad kontrollerad design. Data från forskningen kommer att samlas in genom Studentinformationsformulär, Kunskapstester, Perceived Learning Scale, General Self-Efficacy Scale, Satisfaction with Educational Method Questionnaire och California Critical Thinking Disposition Scale. Med denna forskning förutspås det att det kommer att ske en ökning av sjuksköterskestudenters kunskapspoäng, upplevda lärande, generella självförmögenhet, tillfredsställelse med utbildningsmetoden och kritiskt tänkande.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

100

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Ankara, Kalkon, 06100
        • Hacettepe University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Genomfört kursen internmedicinsk sjuksköterska framgångsrikt
  • Att ha tillgång till internet
  • Att frivilligt delta i forskningen

Exklusions kriterier:

  • Att inte kunna kommunicera på turkiska
  • Att vara med i interventionsgrupperna och inte delta i den virtuella simuleringsapplikationen
  • Deltar inte i något av förtestet, eftertestet eller uppföljningstestet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Interventionsgrupp
Sjuksköterskestudenter som deltar i ett simuleringsprogram för virtuell verklighet
Virtual reality-applikationer är en typ av tredimensionell datorbaserad simulering som ger en känsla av att vara var som helst och ger olika data till sinnesorganen för detta. Virtual reality-applikationer är dock en simuleringsmodell som skapar en känsla av verklighet för deltagarna och möjliggör ömsesidig kommunikation med en datorbaserad dynamisk miljö.
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Sjuksköterskestudenter får uppmärksamhetsmatchad utbildning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kunskapstester
Tidsram: Ändringar från baslinje till en dag efter test och efter en månads uppföljning
För att bestämma elevernas kognitiva lärande kommer frågeformulär bestående av 20 flervalsfrågor för varje ämne och som ska utvärderas över 100 poäng skapas. En litteraturgenomgång kommer att göras för att skapa enkäter och dessa formulär kommer att skapas för att fastställa kognitiva kompetenser i linje med utbildningens innehåll. Validitets- och reliabilitetsstudier kommer att genomföras för att testa formulärens användbarhet.
Ändringar från baslinje till en dag efter test och efter en månads uppföljning
Upplevd inlärningsskala
Tidsram: Ändringar från baslinje till en dag efter test och efter en månads uppföljning
Perceived Learning Scale Rovai et al. (2009) utvecklad av. Validitets- och reliabilitetsstudierna av skalan utfördes av Albayrak et al. (2004) med 227 universitetsstudenter. Skalan har 9 punkter och tre faktorer, och den första faktorn är "Kognitiv", som inkluderar tre punkter som syftar till att mäta kognitivt upplevt lärande. Den andra faktorn fick namnet "Affektiv", som omfattar tre poster som syftar till att mäta lärande som upplevs som affekt, och den tredje faktorn, "Psykomotoriskt", som syftar till att mäta lärande uppfattat som psykomotoriskt. En poäng mellan 9 och 63 erhålls från hela skalan. En ökning av skalpoängen indikerar en ökning av den upplevda inlärningsnivån. Cronbachs alfa, som inkluderar alla nio punkter på skalan för inre konsistens, var 0,83.
Ändringar från baslinje till en dag efter test och efter en månads uppföljning
Nöjdhetsundersökning med träningsmetoder
Tidsram: Ändringar från baslinje till en dag efter test och efter en månads uppföljning
Enkäten om tillfredsställelse av träningsmetoder utvecklades av Gürpınar (Cronbach alfa: 0,84) och användes i hans studier. Enkäten består av 16 förslag. Ett av dessa förslag är förslaget "Jag är nöjd med denna utbildningsmetod i allmänhet", som ifrågasätter tillståndet att vara nöjd med utbildningen. Andra propositioner bildades från propositioner som syftade till att fastställa utbildningsmetodens synpunkter i allmänhet om utbildningsmetodens bidrag till elevens lärande och yrkesliv. Det fastställs att när skalans medelvärde ökar så ökar elevernas tillfredsställelse med utbildningsmetoden, och när medeltalet för skalan minskar minskar deras tillfredsställelse med utbildningsmetoden. Vid utvärderingen av skalan ges eleverna lägst 16 och max 80 poäng för sin tillfredsställelse med utbildningsmetoder. Atan et al. (2019) visade sig Cronbach alfa-värdet på skalan vara 0,90.
Ändringar från baslinje till en dag efter test och efter en månads uppföljning
Critical Thinking Disposition Scale
Tidsram: Ändringar från baslinje till en dag efter test och efter en månads uppföljning
Denna skala utvecklades av Facione 1990, och dess validitets- och tillförlitlighetsstudie i Turkiet utfördes av Kökdemir 2003. Den består av 51 poster och sex underskalor. Vågen är en skala av sex punkter Likert-typ. Poängintervallet på skalan är 51-306. En låg poäng indikerar en låg kritiskt tänkande, och en hög poäng indikerar en hög kritiskt tänkande. Cronbachs alfa-värde på skalan visade sig vara 0,88.
Ändringar från baslinje till en dag efter test och efter en månads uppföljning
General Self-Efficacy Scale
Tidsram: Ändringar från baslinje till en dag efter test och efter en månads uppföljning
Den turkiska validitets- och reliabilitetsstudien av General Self-Efficacy-skalan, som utvecklades av Schwarzer och Jarusalem i Tyskland 1981, utfördes av Aypay (2010). Skalan, som helt och hållet är positiv och består av 10 punkter, gjordes i en 4-punkts Likert-typ begränsad till helt felaktiga och helt sanna punkter. Alla poster får ett positivt betyg och en poäng mellan 10 och 40 erhålls. Ett högt betyg betyder hög generell själveffektivitet. Cronbachs alfakoefficient på skalan visade sig vara 0,83.
Ändringar från baslinje till en dag efter test och efter en månads uppföljning

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

23 mars 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

31 maj 2023

Avslutad studie (Faktisk)

31 maj 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 april 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 juni 2022

Första postat (Faktisk)

23 juni 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

19 oktober 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 oktober 2023

Senast verifierad

1 oktober 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • KA-21126

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Virtual Reality Simulering

3
Prenumerera