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Simulação de Realidade Virtual para Educação em Enfermagem

17 de outubro de 2023 atualizado por: Ayşe ARIKAN DÖNMEZ, Hacettepe University

Desenvolvendo um Programa de Simulação Baseado em Realidade Virtual para Estudantes de Enfermagem e Uso em Pesquisas em Enfermagem

Hoje, graças à tecnologia de hardware em desenvolvimento, vários projetos de educação a distância são realizados com realidade virtual, realidade aumentada e até óculos de realidade mista. Os campos de escrita visual do conteúdo que eles fornecem podem ser estendidos tanto quanto necessário.

Com esta investigação pretende-se desenvolver um programa de simulação baseado em realidade virtual e garantir a sua utilização no ensino e investigação em enfermagem.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O universo da pesquisa será composto por 219 alunos que estão estudando na Faculdade de Enfermagem da Hacettepe University no Semestre da Primavera do Ano Acadêmico 2021-2022 e que concluíram com sucesso o curso de Enfermagem em Medicina Interna. Como resultado da análise de poder, pretende-se atingir um total de 100 pessoas, com 50 alunos em cada turma. Nossa pesquisa foi planejada em um projeto controlado randomizado. Os dados da pesquisa serão coletados por meio do Formulário de Informações do Aluno, Testes de Conhecimento, Escala de Aprendizagem Percebida, Escala de Autoeficácia Geral, Questionário de Satisfação com os Métodos Educacionais e Escala de Disposição do Pensamento Crítico da Califórnia. Com esta pesquisa, prevê-se que haverá um aumento na pontuação de conhecimento dos alunos de enfermagem, aprendizagem percebida, autoeficácia geral, satisfação com o método de ensino e disposições de pensamento crítico.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

100

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Ankara, Peru, 06100
        • Hacettepe University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Conclusão com sucesso do Curso de Enfermagem em Medicina Interna
  • Ter acesso a internet
  • Voluntariado para participar da pesquisa

Critério de exclusão:

  • Não ser capaz de se comunicar em turco
  • Estar nos grupos de intervenção e não participar da aplicação de simulação virtual
  • Não participar de nenhum pré-teste, pós-teste ou testes de acompanhamento

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de Intervenção
Estudantes de graduação em enfermagem participantes de um programa de simulação em realidade virtual
Os aplicativos de realidade virtual são um tipo de simulação tridimensional baseada em computador que dá a sensação de estar em qualquer lugar e fornece vários dados aos órgãos dos sentidos para isso. No entanto, os aplicativos de realidade virtual são um modelo de simulação que cria um senso de realidade para os participantes e permite a comunicação mútua com um ambiente dinâmico baseado em computador.
Sem intervenção: Grupo de controle
Estudantes de graduação em enfermagem recebem treinamento de atenção combinada

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Testes de conhecimento
Prazo: Alterações desde o início até um dia após o teste e após um mês de acompanhamento
Para determinar a aprendizagem cognitiva dos alunos, serão elaborados questionários compostos por 20 questões de múltipla escolha para cada assunto e a serem avaliados acima de 100 pontos. Será feita uma revisão da literatura para a criação de questionários e estes formulários serão criados para determinar as competências cognitivas de acordo com o conteúdo educacional. Estudos de validade e confiabilidade serão conduzidos para testar a usabilidade dos formulários.
Alterações desde o início até um dia após o teste e após um mês de acompanhamento
Escala de Aprendizagem Percebida
Prazo: Alterações desde o início até um dia após o teste e após um mês de acompanhamento
Escala de Aprendizagem Percebida Rovai et al. (2009) desenvolvido por. Os estudos de validade e confiabilidade da escala foram realizados por Albayrak et al. (2004) com 227 universitários. A escala possui 9 itens e três fatores, sendo o primeiro fator "Cognitivo", que inclui três itens com o objetivo de medir a aprendizagem cognitivamente percebida. O segundo fator foi denominado "Afetivo", que inclui três itens com o objetivo de medir a aprendizagem percebida como afetiva, e o terceiro fator, "Psicomotor", que visa medir a aprendizagem percebida como psicomotora. Uma pontuação entre 9 e 63 é obtida em toda a escala. Um aumento na pontuação da escala indica um aumento no nível de aprendizado percebido. O alfa de Cronbach, que inclui todos os nove itens da escala de consistência interna, foi de 0,83.
Alterações desde o início até um dia após o teste e após um mês de acompanhamento
Pesquisa de Satisfação com Métodos de Treinamento
Prazo: Alterações desde o início até um dia após o teste e após um mês de acompanhamento
O questionário de satisfação dos métodos de treinamento foi desenvolvido por Gürpınar (alfa de Cronbach: 0,84) e usado em seus estudos. O questionário é composto por 16 proposições. Uma dessas proposições é a proposição "estou satisfeito com esse método de ensino em geral", que questiona o estado de estar satisfeito com o ensino. Outras proposições foram formadas a partir de proposições com o objetivo de determinar as visões do método de ensino em geral sobre a contribuição do método de ensino para a aprendizagem e a vida profissional do aluno. Determina-se que, à medida que a média da pontuação da escala aumenta, a satisfação dos alunos com o método de ensino aumenta e, à medida que a média da pontuação da escala diminui, sua satisfação com o método de ensino diminui. Na avaliação da escala, os alunos recebem um mínimo de 16 e um máximo de 80 pontos pela sua satisfação com os métodos de ensino. Atan et ai. (2019), o valor alfa de Cronbach da escala foi de 0,90.
Alterações desde o início até um dia após o teste e após um mês de acompanhamento
Escala de Disposição de Pensamento Crítico
Prazo: Alterações desde o início até um dia após o teste e após um mês de acompanhamento
Essa escala foi desenvolvida por Facione em 1990, e seu estudo de validade e confiabilidade na Turquia foi realizado por Kökdemir em 2003. É composto por 51 itens e seis subescalas. A escala é uma escala do tipo Likert de seis itens. O intervalo de pontuação da escala é 51-306. Uma pontuação baixa indica uma disposição de pensamento crítico baixo e uma pontuação alta indica uma disposição de pensamento crítico alto. O valor alfa de Cronbach da escala foi de 0,88.
Alterações desde o início até um dia após o teste e após um mês de acompanhamento
Escala Geral de Autoeficácia
Prazo: Alterações desde o início até um dia após o teste e após um mês de acompanhamento
O estudo turco de validade e confiabilidade da escala General Self-Efficacy, desenvolvido por Schwarzer e Jarusalem na Alemanha em 1981, foi realizado por Aypay (2010). A escala, toda positiva e composta por 10 itens, foi elaborada em tipo Likert de 4 pontos, limitada a pontos totalmente errados e totalmente verdadeiros. Todos os itens são pontuados positivamente e obtém-se uma pontuação entre 10 e 40. Uma pontuação alta significa alta autoeficácia geral. O coeficiente alfa de cronbach da escala foi de 0,83.
Alterações desde o início até um dia após o teste e após um mês de acompanhamento

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

23 de março de 2023

Conclusão Primária (Real)

31 de maio de 2023

Conclusão do estudo (Real)

31 de maio de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de abril de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de junho de 2022

Primeira postagem (Real)

23 de junho de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

19 de outubro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de outubro de 2023

Última verificação

1 de outubro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • KA-21126

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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