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Simulación de realidad virtual para la educación en enfermería

17 de octubre de 2023 actualizado por: Ayşe ARIKAN DÖNMEZ, Hacettepe University

Desarrollo de un programa de simulación basado en realidad virtual para estudiantes de enfermería y uso en la investigación en enfermería

Hoy, gracias a la tecnología de hardware en desarrollo, se llevan a cabo diversos proyectos de educación a distancia con gafas de realidad virtual, realidad aumentada e incluso realidad mixta. Los campos de escritura visual del contenido que proporcionan pueden ampliarse tanto como sea necesario.

Con esta investigación, se pretende desarrollar un programa de simulación basado en realidad virtual y asegurar su uso en la educación e investigación en enfermería.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El universo de la investigación estará constituido por 219 estudiantes que cursen estudios en la Facultad de Enfermería de la Universidad Hacettepe en el Semestre de Primavera del Año Académico 2021-2022 y que hayan culminado con éxito el curso de Enfermería de Medicina Interna. Como resultado del análisis de poder, se pretende llegar a un total de 100 personas, con 50 alumnos en cada grupo. Nuestra investigación fue planificada en un diseño controlado aleatorio. Los datos de la investigación serán recolectados a través del Formulario de Información del Estudiante, Pruebas de Conocimiento, Escala de Aprendizaje Percibido, Escala de Autoeficacia General, Cuestionario de Satisfacción con los Métodos Educativos y Escala de Disposición de Pensamiento Crítico de California. Con esta investigación, se prevé que habrá un aumento en el puntaje de conocimiento, aprendizaje percibido, autoeficacia general, satisfacción con el método de enseñanza y disposición de pensamiento crítico de los estudiantes de enfermería.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

100

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Ankara, Pavo, 06100
        • Hacettepe University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Finalizando con éxito el Curso de Enfermería de Medicina Interna
  • tener acceso a internet
  • Voluntariado para participar en la investigación.

Criterio de exclusión:

  • No poder comunicarse en turco
  • Estar en los grupos de intervención y no participar en la aplicación de simulación virtual
  • No participar en ninguna de las pruebas previas, posteriores o de seguimiento.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de Intervención
Estudiantes de pregrado de enfermería participando en un programa de simulación de realidad virtual
Las aplicaciones de realidad virtual son un tipo de simulación tridimensional basada en computadora que da la sensación de estar en cualquier lugar y proporciona varios datos a los órganos de los sentidos para esto. Sin embargo, las aplicaciones de realidad virtual son un modelo de simulación que crea un sentido de realidad para los participantes y permite la comunicación mutua con un entorno dinámico basado en computadora.
Sin intervención: Grupo de control
Estudiantes de pregrado en Enfermería en formación atencional

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Pruebas de conocimiento
Periodo de tiempo: Cambios desde el inicio hasta un día después de la prueba y después de un mes de seguimiento
Con el fin de determinar el aprendizaje cognitivo de los alumnos, se elaborarán cuestionarios compuestos por 20 preguntas de opción múltiple para cada tema y que se evaluarán sobre 100 puntos. Se realizará una revisión bibliográfica para la elaboración de cuestionarios y se crearán estos formularios para determinar competencias cognitivas acordes con el contenido educativo. Se realizarán estudios de validez y confiabilidad para probar la usabilidad de los formularios.
Cambios desde el inicio hasta un día después de la prueba y después de un mes de seguimiento
Escala de aprendizaje percibido
Periodo de tiempo: Cambios desde el inicio hasta un día después de la prueba y después de un mes de seguimiento
Escala de aprendizaje percibido Rovai et al. (2009) desarrollado por. Los estudios de validez y confiabilidad de la escala fueron realizados por Albayrak et al. (2004) con 227 estudiantes universitarios. La escala tiene 9 ítems y tres factores, y el primer factor es "Cognitivo", que incluye tres ítems que tienen como objetivo medir el aprendizaje percibido cognitivamente. El segundo factor se denominó "Afectivo", que incluye tres ítems que tienen como objetivo medir el aprendizaje percibido como afectivo, y el tercer factor, "Psicomotor", que tiene como objetivo medir el aprendizaje percibido como psicomotor. De toda la escala se obtiene una puntuación entre 9 y 63. Un aumento en la puntuación de la escala indica un aumento en el nivel de aprendizaje percibido. El alfa de Cronbach, que incluye los nueve elementos de la escala de consistencia interna, fue de 0,83.
Cambios desde el inicio hasta un día después de la prueba y después de un mes de seguimiento
Encuesta de Satisfacción con los Métodos de Formación
Periodo de tiempo: Cambios desde el inicio hasta un día después de la prueba y después de un mes de seguimiento
El cuestionario de satisfacción de los métodos de formación fue desarrollado por Gürpınar (alfa de Cronbach: 0,84) y utilizado en sus estudios. El cuestionario consta de 16 proposiciones. Una de esas proposiciones es la proposición "Estoy satisfecho con este método de educación en general", que cuestiona el estado de estar satisfecho con la educación. Otras proposiciones se formaron a partir de proposiciones que tenían como objetivo determinar las opiniones del método educativo en general sobre la contribución del método educativo al aprendizaje y la vida profesional del estudiante. Se determina que a medida que aumenta el promedio de puntaje de la escala, aumenta la satisfacción de los estudiantes en el método de educación, y a medida que disminuye el promedio de puntaje de la escala, disminuye su satisfacción con el método de educación. En la evaluación de la escala, los estudiantes obtienen un mínimo de 16 y un máximo de 80 puntos por su satisfacción con los métodos educativos. Atán et al. (2019), se encontró que el valor alfa de Cronbach de la escala es de 0,90.
Cambios desde el inicio hasta un día después de la prueba y después de un mes de seguimiento
Escala de disposición de pensamiento crítico
Periodo de tiempo: Cambios desde el inicio hasta un día después de la prueba y después de un mes de seguimiento
Esta escala fue desarrollada por Facione en 1990, y su estudio de validez y confiabilidad en Turquía fue realizado por Kökdemir en 2003. Consta de 51 ítems y seis subescalas. La escala es una escala tipo Likert de seis ítems. El rango de puntuación de la escala es 51-306. Una puntuación baja indica una disposición de pensamiento crítico baja, y una puntuación alta indica una disposición de pensamiento crítico alta. El valor alfa de Cronbach de la escala resultó ser 0,88.
Cambios desde el inicio hasta un día después de la prueba y después de un mes de seguimiento
Escala General de Autoeficacia
Periodo de tiempo: Cambios desde el inicio hasta un día después de la prueba y después de un mes de seguimiento
El estudio turco de validez y confiabilidad de la escala de Autoeficacia General, que fue desarrollado por Schwarzer y Jarusalem en Alemania en 1981, fue realizado por Aypay (2010). La escala, que es toda positiva y consta de 10 ítems, fue elaborada en tipo Likert de 4 puntos limitada a puntos completamente falso y completamente cierto. Todos los ítems se puntúan positivamente y se obtiene una puntuación entre 10 y 40. Una puntuación alta significa una alta autoeficacia general. El coeficiente alfa de Cronbach de la escala resultó ser 0,83.
Cambios desde el inicio hasta un día después de la prueba y después de un mes de seguimiento

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

23 de marzo de 2023

Finalización primaria (Actual)

31 de mayo de 2023

Finalización del estudio (Actual)

31 de mayo de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de abril de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de junio de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

23 de junio de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

19 de octubre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de octubre de 2023

Última verificación

1 de octubre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • KA-21126

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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