- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05428904
Virtual Reality-simulatie voor verpleegkundig onderwijs
Ontwikkeling van een op virtual reality gebaseerd simulatieprogramma voor verpleegkundestudenten en gebruik in verpleegkundig onderzoek
Tegenwoordig worden dankzij de zich ontwikkelende hardwaretechnologie verschillende projecten voor afstandsonderwijs uitgevoerd met virtual reality, augmented reality en zelfs mixed reality-brillen. De visuele schrijfvelden van de inhoud die ze bieden, kunnen zoveel worden uitgebreid als nodig is.
Met dit onderzoek beoogt het een op virtual reality gebaseerd simulatieprogramma te ontwikkelen en het gebruik ervan in verpleegkundig onderwijs en onderzoek te waarborgen.
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Ankara, Kalkoen, 06100
- Hacettepe University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- De opleiding Interne Geneeskunde Verpleegkunde succesvol afgerond
- Internettoegang hebben
- Vrijwilliger om deel te nemen aan het onderzoek
Uitsluitingscriteria:
- Niet kunnen communiceren in het Turks
- In de interventiegroepen zitten en niet deelnemen aan de virtuele simulatietoepassing
- Niet deelnemen aan een van de pre-test, post-test of follow-up tests
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Experimenteel: Interventie Groep
Niet-gegradueerde verpleegkundestudenten die deelnemen aan een virtual reality-simulatieprogramma
|
Virtual reality-toepassingen zijn een soort driedimensionale computergebaseerde simulatie die het gevoel geeft overal te zijn en hiervoor verschillende gegevens aan de zintuigen levert.
Virtual reality-toepassingen zijn echter een simulatiemodel dat een realiteitsgevoel voor de deelnemers creëert en onderlinge communicatie met een computergebaseerde dynamische omgeving mogelijk maakt.
|
Geen tussenkomst: Controlegroep
Niet-gegradueerde verpleegkundestudenten die een op aandacht afgestemde training krijgen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Kennis testen
Tijdsspanne: Veranderingen vanaf baseline tot een dag na de test en na een maand follow-up
|
Om het cognitief leren van de studenten te bepalen, zullen vragenlijsten worden gemaakt die bestaan uit 20 meerkeuzevragen voor elk onderwerp en die op 100 punten moeten worden beoordeeld.
Voor het maken van vragenlijsten zal literatuuronderzoek worden gedaan en deze formulieren zullen worden gemaakt om cognitieve competenties te bepalen in lijn met de onderwijsinhoud.
Er zullen validiteits- en betrouwbaarheidsonderzoeken worden uitgevoerd om de bruikbaarheid van de formulieren te testen.
|
Veranderingen vanaf baseline tot een dag na de test en na een maand follow-up
|
Waargenomen leerschaal
Tijdsspanne: Veranderingen vanaf baseline tot een dag na de test en na een maand follow-up
|
Waargenomen leerschaal Rovai et al. (2009) ontwikkeld door.
De validiteits- en betrouwbaarheidsstudies van de schaal zijn uitgevoerd door Albayrak et al. (2004) met 227 universiteitsstudenten.
De schaal heeft 9 items en drie factoren, en de eerste factor is "Cognitief", die drie items omvat die gericht zijn op het meten van cognitief waargenomen leren.
De tweede factor kreeg de naam "Affectief", die drie items omvat die gericht zijn op het meten van leren dat als affectief wordt ervaren, en de derde factor, "Psychomotor", die gericht is op het meten van leren dat als psychomotorisch wordt ervaren.
Op de gehele schaal wordt een score tussen de 9 en 63 behaald.
Een toename van de schaalscore duidt op een toename van het waargenomen leerniveau.
De Cronbach's alpha, die alle negen items van de schaal voor interne consistentie omvat, was .83.
|
Veranderingen vanaf baseline tot een dag na de test en na een maand follow-up
|
Tevredenheidsonderzoek met trainingsmethoden
Tijdsspanne: Veranderingen vanaf baseline tot een dag na de test en na een maand follow-up
|
De tevredenheidsvragenlijst voor trainingsmethoden is ontwikkeld door Gürpınar (Cronbach alpha: 0,84) en gebruikt in zijn studies.
De vragenlijst bestaat uit 16 stellingen.
Een van deze stellingen is de stelling "Ik ben tevreden met deze onderwijsmethode in het algemeen", die vraagtekens zet bij de tevredenheid over het onderwijs.
Andere stellingen zijn gevormd uit stellingen die tot doel hadden de opvattingen van de onderwijsmethode in het algemeen over de bijdrage van de onderwijsmethode aan het leer- en beroepsleven van de student te bepalen.
Vastgesteld is dat naarmate het schaalscoregemiddelde stijgt, de tevredenheid van de leerlingen over de onderwijsmethode toeneemt, en naarmate het schaalscoregemiddelde afneemt, hun tevredenheid over de onderwijsmethode afneemt.
Bij de beoordeling van de schaal krijgen studenten minimaal 16 en maximaal 80 punten voor hun tevredenheid over onderwijsmethoden.
Atan et al. (2019) bleek de Cronbach alpha-waarde van de schaal 0,90 te zijn.
|
Veranderingen vanaf baseline tot een dag na de test en na een maand follow-up
|
Schaal voor kritisch denken
Tijdsspanne: Veranderingen vanaf baseline tot een dag na de test en na een maand follow-up
|
Deze schaal is ontwikkeld door Facione in 1990 en het validiteits- en betrouwbaarheidsonderzoek in Turkije is uitgevoerd door Kökdemir in 2003.
Het bestaat uit 51 items en zes subschalen.
De schaal is een Likert-schaal met zes items.
Het scorebereik van de schaal is 51-306.
Een lage score duidt op een lage kritisch denkende aanleg en een hoge score duidt op een hoge kritisch denkende aanleg.
De Cronbach's alpha-waarde van de schaal bleek 0,88 te zijn.
|
Veranderingen vanaf baseline tot een dag na de test en na een maand follow-up
|
Algemene zelfeffectiviteitsschaal
Tijdsspanne: Veranderingen vanaf baseline tot een dag na de test en na een maand follow-up
|
De Turkse validiteits- en betrouwbaarheidsstudie van de General Self-Efficacy-schaal, ontwikkeld door Schwarzer en Jarusalem in Duitsland in 1981, werd uitgevoerd door Aypay (2010).
De schaal, die allemaal positief is en uit 10 items bestaat, is opgesteld in een 4-punts Likert-type beperkt tot volledig foute en volledig ware punten.
Alle items worden positief gescoord en er wordt een score tussen de 10 en 40 behaald.
Een hoge score betekent een hoge algemene zelfeffectiviteit.
De cronbach's alpha-coëfficiënt van de schaal bleek 0,83 te zijn.
|
Veranderingen vanaf baseline tot een dag na de test en na een maand follow-up
|
Medewerkers en onderzoekers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- KA-21126
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Virtual Reality-simulatie
-
Hacettepe UniversityWervingVergelijking van de effecten van verschillende behandelingsmodaliteiten bij personen met knieartroseGonartrose; PrimairKalkoen
-
IRCCS San RaffaeleWerving
-
Centre Hospitalier Universitaire de Saint EtienneInstitut de Cancérologie de la Loire; Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris en andere medewerkersBeëindigd
-
Indiana UniversityNational Institute on Drug Abuse (NIDA)WervingOpioïdengebruiksstoornis | Stoornissen in het gebruik van middelen | Opioïde gebruikVerenigde Staten
-
University of California, Los AngelesGeschorstDepressie | Stemmingsstoornissen | Anhedonie | Spanning | Ongerustheid | Virtuele realiteitVerenigde Staten
-
University of VictoriaMeta Platforms, Inc.WervingOnderzoek naar de effecten van virtual reality-oefeningen op de geestelijke gezondheid (UVIC VR Fit)Fysieke activiteit | Mentale gezondheid | Stemming | Welzijn, PsychologischCanada
-
University of California, DavisWervingPijn | Ongerustheid | Virtuele realiteitVerenigde Staten
-
Yonsei UniversityOnbekendHartinfarct | VerwaarlozenKorea, republiek van
-
University of GeorgiaWervingGezond | Gezonde levensstijl | Gedrag, kind | ALLEMAAL jeugdVerenigde Staten
-
University of North Carolina, Chapel HillNational Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)Werving