Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Virtual Reality Simulering for sykepleierutdanning

17. oktober 2023 oppdatert av: Ayşe ARIKAN DÖNMEZ, Hacettepe University

Utvikle et virtuell virkelighet-basert simuleringsprogram for sykepleierstudenter og bruk i sykepleieforskning

I dag, takket være den utviklende maskinvareteknologien, utføres ulike fjernundervisningsprosjekter med virtuell virkelighet, utvidet virkelighet og til og med mixed reality-briller. De visuelle skrivefeltene til innholdet de gir kan utvides så mye som nødvendig.

Med denne forskningen har man som mål å utvikle et virtuell virkelighet-basert simuleringsprogram og sikre bruken av det i sykepleieutdanning og forskning.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Forskningsuniverset vil bestå av 219 studenter som studerer ved Hacettepe University Fakultet for sykepleie i vårsemesteret av studieåret 2021-2022 og som har fullført kurset Internmedisinsk sykepleie. Som et resultat av maktanalysen er det tatt sikte på å nå totalt 100 personer, med 50 elever i hver gruppe. Vår forskning ble planlagt i et randomisert kontrollert design. Dataene fra forskningen vil bli samlet inn gjennom Studentinformasjonsskjema, Kunnskapstester, Oppfattet læringsskala, General Self-Efficacy Scale, Satisfaction with Educational Methods Questionnaire og California Critical Thinking Disposition Scale. Med denne forskningen er det spådd at det vil være en økning i sykepleiestudenters kunnskapsscore, opplevde læring, generell self-efficacy, tilfredshet med utdanningsmetoden og kritisk tenkning.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

100

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Ankara, Tyrkia, 06100
        • Hacettepe University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Vellykket gjennomføring av indremedisinsk sykepleiekurs
  • Å ha internettilgang
  • Melde seg frivillig til å delta i forskningen

Ekskluderingskriterier:

  • Å ikke kunne kommunisere på tyrkisk
  • Å være i intervensjonsgruppene og ikke delta i den virtuelle simuleringsapplikasjonen
  • Deltar ikke i noen av pre-, post-test eller oppfølgingstester

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Intervensjonsgruppe
Studenter i sykepleie som deltar i et simuleringsprogram for virtuell virkelighet
Virtual reality-applikasjoner er en type tredimensjonal datamaskinbasert simulering som gir en følelse av å være hvor som helst og gir ulike data til sanseorganene for dette. Virtual reality-applikasjoner er imidlertid en simuleringsmodell som skaper en følelse av virkelighet for deltakerne og tillater gjensidig kommunikasjon med et datamaskinbasert dynamisk miljø.
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Studenter i sykepleie får oppmerksomhetsmatchet opplæring

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kunnskapstester
Tidsramme: Endringer fra baseline til en dag etter test og etter en måneds oppfølging
For å bestemme den kognitive læringen til studentene, vil det bli laget spørreskjemaer bestående av 20 flervalgsspørsmål for hvert emne og som skal evalueres over 100 poeng. Det vil bli gjort en litteraturgjennomgang for å lage spørreskjemaer og disse skjemaene vil bli laget for å bestemme kognitive kompetanser i tråd med det pedagogiske innholdet. Validitets- og reliabilitetsstudier vil bli utført for å teste brukbarheten til skjemaene.
Endringer fra baseline til en dag etter test og etter en måneds oppfølging
Opplevd læringsskala
Tidsramme: Endringer fra baseline til en dag etter test og etter en måneds oppfølging
Perceived Learning Scale Rovai et al. (2009) utviklet av. Validitets- og reliabilitetsstudiene av skalaen ble utført av Albayrak et al. (2004) med 227 universitetsstudenter. Skalaen har 9 elementer og tre faktorer, og den første faktoren er "Kognitiv", som inkluderer tre elementer som tar sikte på å måle kognitivt opplevd læring. Den andre faktoren ble kalt "Affektiv", som inkluderer tre elementer som tar sikte på å måle læring oppfattet som affektiv, og den tredje faktoren, "Psykomotorisk", som tar sikte på å måle læring oppfattet som psykomotorisk. En poengsum mellom 9 og 63 oppnås fra hele skalaen. En økning i skalaskåren indikerer en økning i det opplevde læringsnivået. Cronbachs alfa, som inkluderer alle de ni elementene på skalaen for intern konsistens, var 0,83.
Endringer fra baseline til en dag etter test og etter en måneds oppfølging
Tilfredshetsundersøkelse med opplæringsmetoder
Tidsramme: Endringer fra baseline til en dag etter test og etter en måneds oppfølging
Spørreskjema for tilfredshet med treningsmetoder ble utviklet av Gürpınar (Cronbach alfa: 0,84) og brukt i studiene hans. Spørreskjemaet består av 16 forslag. Et av disse forslagene er proposisjonen "Jeg er fornøyd med denne utdanningsmetoden generelt", som stiller spørsmål ved tilstanden av å være fornøyd med utdanningen. Andre proposisjoner ble dannet fra proposisjoner som hadde som mål å bestemme utdanningsmetodens syn generelt om utdanningsmetodens bidrag til studentens læring og yrkesliv. Det fastsettes at når gjennomsnittet av skalaen øker, øker tilfredsheten til elevene i utdanningsmetoden, og etter hvert som gjennomsnittet av skalaen synker, reduseres tilfredsheten deres med utdanningsmetoden. I vurderingen av skalaen gis studentene minimum 16 og maksimalt 80 poeng for deres tilfredshet med undervisningsmetoder. Atan et al. (2019), ble Cronbach alfa-verdien på skalaen funnet å være 0,90.
Endringer fra baseline til en dag etter test og etter en måneds oppfølging
Critical Thinking Disposition Scale
Tidsramme: Endringer fra baseline til en dag etter test og etter en måneds oppfølging
Denne skalaen ble utviklet av Facione i 1990, og dens validitets- og reliabilitetsstudie i Tyrkia ble utført av Kökdemir i 2003. Den består av 51 elementer og seks underskalaer. Skalaen er en skala av seks-elementer av Likert-typen. Poengområdet på skalaen er 51-306. En lav score indikerer en lav kritisk tenkende disposisjon, og en høy score indikerer en høy kritisk tenkning. Cronbachs alfaverdi på skalaen ble funnet å være 0,88.
Endringer fra baseline til en dag etter test og etter en måneds oppfølging
Generell egeneffektivitetsskala
Tidsramme: Endringer fra baseline til en dag etter test og etter en måneds oppfølging
Den tyrkiske validitets- og reliabilitetsstudien av General Self-Efficacy-skalaen, som ble utviklet av Schwarzer og Jarusalem i Tyskland i 1981, ble utført av Aypay (2010). Skalaen, som alt er positiv og består av 10 elementer, ble utarbeidet i en 4-punkts Likert-type begrenset til helt feil og helt sanne punkter. Alle elementer er positivt poengsum og en poengsum mellom 10 og 40 oppnås. En høy score betyr høy generell selveffektivitet. Cronbachs alfa-koeffisient på skalaen ble funnet å være 0,83.
Endringer fra baseline til en dag etter test og etter en måneds oppfølging

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

23. mars 2023

Primær fullføring (Faktiske)

31. mai 2023

Studiet fullført (Faktiske)

31. mai 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. april 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. juni 2022

Først lagt ut (Faktiske)

23. juni 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

19. oktober 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. oktober 2023

Sist bekreftet

1. oktober 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • KA-21126

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere