Intervention d'application des connaissances pour le programme de prévention des blessures du LCA dans le soccer juvénile
10 octobre 2024 mis à jour par: William Suits, University of Michigan
Les effets d'une intervention d'application des connaissances avec un programme de prévention du LCA sur la mise en œuvre, les taux de blessures et la performance chez les jeunes joueurs de soccer
Les lésions du ligament croisé antérieur (LCA) du genou sont courantes chez les jeunes footballeurs et présentent une prévalence encore plus élevée chez les footballeuses.
Les directives de pratique clinique recommandent des programmes de prévention des blessures du LCA (ACL-IPP) pour réduire le risque de blessure, mais la mise en œuvre dans le football amateur des jeunes est faible, ce qui réduit l'efficacité réelle dans le monde.
Cet essai est un essai d'efficacité pragmatique pour la prévention des blessures du LCA chez les jeunes joueurs de soccer amateurs, à l'aide d'une intervention d'application des connaissances avec le cadre Knowledge-to-Action.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les programmes de prévention des blessures du LCA (ACL-IPP) sont des programmes d'exercices recommandés par les directives de pratique clinique dont il a été démontré qu'ils réduisent le risque de blessure au LCA.
Cependant, la mise en œuvre de ces programmes est faible, ce qui réduit l'efficacité réelle de ces programmes.
Ce projet évaluera une intervention d'application des connaissances avec des programmes de soccer pour les jeunes pour la mise en œuvre d'ACL-IPP en utilisant le cadre Knowledge-to-Action.
La principale intervention éducative sera une intervention d'application des connaissances (AC) entre les chercheurs et les entraîneurs/joueurs des programmes de soccer pour les jeunes dans l'État du Michigan.
Les spécificités de l'intervention d'application des connaissances comprendront ou pourront inclure des groupes de discussion, des sondages, une formation en personne, des documents vidéo et des documents papier.
Cela sera comparé aux entraîneurs/équipes qui reçoivent un document décrivant un ACL-IPP fondé sur des preuves.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
671
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Michigan
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Flint, Michigan, États-Unis, 48502
- University of Michigan-Flint
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
14 ans à 19 ans (Enfant, Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Organisations de football amateur pour les jeunes du sud du Michigan.
Critère d'exclusion:
- Joueurs de plus de 19 ans ou de moins de 14 ans
- Des équipes disposant de personnel médical dédié
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Intervention en application des connaissances
Le groupe participant au programme d'intervention AC participera à des groupes de discussion, à des réunions individuelles et recevra des vidéos, des documents d'information et une formation sur le terrain de la part des chercheurs.
Les chercheurs et les participants travailleront ensemble pour déterminer les obstacles et les facilitateurs à la mise en œuvre d'un ACL-IPP, et créeront un ACL-IPP qui suit les directives de pratique clinique établies et est individualisé aux besoins contextuels locaux.
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L'intervention AC utilise les communications entre les équipes et les chercheurs pour promouvoir la mise en œuvre des ACL-IPP.
Les réunions offriront des opportunités d'apprentissage mutuellement bénéfiques de la part des chercheurs et des commentaires des entraîneurs sur la meilleure façon de mettre en œuvre des stratégies à travers les barrières locales afin de faciliter les changements nécessaires pour promouvoir l'utilisation de l'ACL-IPP tout en respectant les recommandations des lignes directrices de pratique clinique.
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Comparateur actif: Fiche pédagogique
Les entraîneurs recevront un document pédagogique décrivant un ACL-IPP.
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Document pédagogique décrivant un ACL-IPP couramment cité.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Adoption de l'ACL-IPP
Délai: jusqu'à 2 ans
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Fréquence signalée de mise en œuvre de l'ACL-IPP
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jusqu'à 2 ans
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Nombre de blessures du LCA
Délai: jusqu'à 2 ans
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jusqu'à 2 ans
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Modification de la durée du test 5-10-5
Délai: 2-4 mois
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Changement moyen du temps de test 5-10-5 (Pro Agility)
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2-4 mois
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Modification de la distance de saut horizontale
Délai: 2-4 mois
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Changement moyen de la distance de saut vers l'avant
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2-4 mois
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Modification du temps de marche avant de 10 mètres
Délai: 2-4 mois
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Évolution moyenne du temps passé à courir 10 mètres
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2-4 mois
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Nombre de blessures des membres inférieurs avec perte de temps
Délai: jusqu'à 2 ans
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Nombre de blessures signalées au pied, à la cheville, au genou et à la hanche qui font qu'un joueur manque du temps avec l'équipe
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jusqu'à 2 ans
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 juillet 2022
Achèvement primaire (Réel)
30 avril 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
30 août 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 juin 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
28 juin 2022
Première publication (Réel)
5 juillet 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
15 octobre 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
10 octobre 2024
Dernière vérification
1 octobre 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- HUM00214282
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .