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Équilibre dynamique et statique et vitesse de réaction chez les personnes âgées

25 janvier 2026 mis à jour par: Anna Olczak

Analyse de l'impact des procédures physiothérapeutiques simples sur la corrélation entre l'équilibre statique et dynamique et la vitesse de réaction chez les personnes âgées - une étude observationnelle randomisée

L'équilibre du corps chez les personnes âgées est perturbé pour diverses raisons et relativement souvent.

Le but de notre recherche était d'analyser l'effet de cinq procédures physiothérapeutiques simples sur la vitesse de réaction ainsi que l'équilibre statique et dynamique chez les personnes âgées.

60 personnes (femmes et hommes diagnostiqués avec des modifications dégénératives de la colonne vertébrale, période chronique de la maladie) âgées de 65 à 95 ans ont été analysées. Les patients ont été assignés au hasard au groupe d'étude (30 personnes - participant au programme de physiothérapie de trois semaines) et au groupe témoin (30 personnes - ne participant pas au programme). Le test consistait à vérifier l'état d'équilibre statique (stabilité posturale) et dynamique (risque de chute) sur la plateforme dynamique Biodex SD et l'évaluation de la vitesse au test Timed Up-and-Go (TUG). Les résultats de nos recherches ont montré que cinq traitements simples de physiothérapie peuvent améliorer significativement la vitesse de réaction et l'équilibre dynamique et statique dans le plan sagittal chez les personnes âgées.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

L'équilibre du corps humain est le résultat d'un système musculo-squelettique correctement développé, d'un système nerveux et d'un labyrinthe fonctionnant efficacement, d'organes de sensation profonde et de l'organe de la vision. La vitesse de réaction est un facteur important dans le maintien de l'équilibre du corps et réduit le risque de chutes, et pas seulement chez les personnes âgées.

L'objectif de l'étude est d'analyser l'influence de procédures physiothérapeutiques simples sur la vitesse de réaction ainsi que sur l'équilibre statique et dynamique chez les personnes âgées.

60 personnes (modifications dégénératives de la colonne vertébrale) dans la période chronique de la maladie ont été analysées. Age des répondants : 65-95 ans, femmes et hommes. Les patients ont été assignés au hasard au groupe d'étude (30 personnes - participant au programme de physiothérapie de trois semaines) et au groupe témoin (30 personnes - ne participant pas au programme). Le test consistait à vérifier l'état d'équilibre statique (stabilité posturale) et dynamique (risque de chute) sur la plateforme dynamique Biodex SD. De plus, chaque patient a participé au test Timed Up-and-Go (TUG). Dans le groupe d'étude, la plupart des variables étudiées, analysées avant et après rééducation, différaient significativement (inclinaisons du plan frontal p = 0,024 ; QuadsL p = 0,002 ; TUG p = 0,022). Des différences significatives ont également été notées entre les groupes après la fin de la thérapie (QuadsL 1 p = 0,015 ; PostL p = 0,011). De plus, la corrélation entre TUG et antérieur et latéral (p = 0,032) a été confirmée. Conclusions : L'utilisation de gestes physiothérapeutiques simples améliore significativement la vitesse de réaction ainsi que l'équilibre dynamique et statique dans le plan sagittal chez les personnes âgées. L'amélioration de la stabilité statique sagittale et la détérioration du plan coronal contribuent à une réduction du temps TUG.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

65 ans à 90 ans (Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • 1) âge supérieur à 65 ans, 2) maladie dégénérative généralisée, 3) arthrose du rachis lombaire, 4) possibilité de marcher au moins 6 mètres sans support orthopédique, 5) capacité à se lever et à s'asseoir sur une chaise de façon autonome.

Critère d'exclusion:

  • 1) autre que l'entité pathologique requise, 2) maladies neurologiques, maladies du labyrinthe, déséquilibres vasculaires, 3) consommation de psychotropes, 4) troubles cognitifs, 5) personnes ne répondant pas aux exigences du matériel utilisé pour les mesures (poids supérieur à 136 kg, taille inférieure à 130 cm, taille supérieure à 178 cm), 6) hypotension artérielle, étourdissements, malaise.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Tripler

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Un groupe d'étude avec intervention physiothérapeutique.
Le groupe d'étude - 30 personnes - a participé au programme de physiothérapie de trois semaines.
Dans le cadre du programme de rééducation, les patients ont effectué deux exercices dans le système Universal Therapeutic Rehabilitation Room (UTRR). La tâche du patient était d'effectuer simultanément l'abduction et l'adduction des membres supérieurs et inférieurs. La durée de la procédure était de 10 minutes, le patient a effectué les exercices à un rythme confortable. Dans le deuxième exercice - la tâche du patient était de plier et de redresser alternativement les membres inférieurs et supérieurs opposés. La durée de l'exercice était de 10 minutes. La durée combinée des deux procédures utilisées était de 20 minutes. De plus, chaque patient a subi trois traitements de physiothérapie. Les procédures ont été réalisées 5 jours par semaine (du lundi au vendredi) pendant trois semaines.
Aucune intervention: A Groupe témoin sans intervention physiothérapeutique
Le groupe témoin - 30 personnes - n'a pas participé au programme.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Stabilité posturale - équilibre statique sur plateforme dynamique Biodex SD.
Délai: Avant la thérapie
La stabilité posturale a été étudiée par des déviations vers l'avant dans le plan sagittal.
Avant la thérapie
Stabilité posturale - équilibre statique sur plateforme dynamique Biodex SD.
Délai: Avant la thérapie
La stabilité posturale a été étudiée par des déviations vers l'arrière dans le plan sagittal.
Avant la thérapie
Stabilité posturale - équilibre statique sur plateforme dynamique Biodex SD.
Délai: Avant la thérapie
La stabilité posturale a été étudiée latéralement, dans le plan frontal.
Avant la thérapie
Stabilité posturale - équilibre statique sur plateforme dynamique Biodex SD.
Délai: Avant la thérapie
La stabilité posturale a été étudiée par des déflexions vers l'intérieur dans le plan frontal.
Avant la thérapie
Risque de chutes - équilibre dynamique sur plateforme dynamique Biodex SD.
Délai: Avant la thérapie
L'évaluation de l'équilibre dynamique a été réalisée en mesurant les écarts moyens du centre de gravité du sujet (globalement) sur un substrat instable, dont la labilité variait dans le temps, d'un état plus stable à un sol instable. La plateforme Biodex SD possède une échelle d'instabilité en douze points, où le niveau 12 correspond à un cadre rigide et stable et le niveau 1 à un cadre d'hypermobilité. Pour les besoins de l'étude, les niveaux de 8 à 4 ont été utilisés.
Avant la thérapie
Vitesse de réaction mesurée par le test fonctionnel Timed Up and Go (TUG).
Délai: Avant le traitement
La tâche du sujet pendant le test était, à la commande "départ" donnée par l'examinateur, d'effectuer les activités suivantes le plus rapidement possible : se lever de la chaise, marcher trois mètres en ligne droite, contourner le cône, revenir par le même chemin jusqu'à l'endroit, et s'asseoir à nouveau sur la chaise. L'investigateur a mesuré le temps de toutes les tâches motrices effectuées, depuis la commande et le début de celles-ci jusqu'au retour à la chaise.
Avant le traitement
Stabilité posturale - équilibre statique sur plateforme dynamique Biodex SD.
Délai: Avant le traitement
Pourcentage du temps passé par le centre de masse corporelle dans les quadrants individuels de la plateforme.
Avant le traitement

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Stabilité posturale - équilibre statique sur plateforme dynamique Biodex SD.
Délai: Après 3 semaines de traitement
La stabilité posturale a été étudiée par des déviations vers l'avant dans le plan sagittal.
Après 3 semaines de traitement
Stabilité posturale - équilibre statique sur plateforme dynamique Biodex SD
Délai: 3 semaines après la thérapie
La stabilité posturale a été étudiée par une déflexion vers l'arrière dans le plan sagittal
3 semaines après la thérapie
Stabilité posturale - équilibre statique sur plateforme dynamique Biodex SD.
Délai: 3 semaines après la thérapie
La stabilité posturale a été étudiée latéralement, dans le plan frontal.
3 semaines après la thérapie
Stabilité posturale - équilibre statique sur plateforme dynamique Biodex SD.
Délai: 3 semaines après la thérapie
La stabilité posturale a été étudiée par des déflexions internes dans le plan frontal.
3 semaines après la thérapie
Risque de chutes - équilibre dynamique sur plateforme dynamique Biodex SD.
Délai: 3 semaines après la thérapie
L'évaluation de l'équilibre dynamique a été réalisée en mesurant les écarts moyens du centre de gravité du sujet (global) sur un substrat instable, dont la labilité variait dans le temps, d'un état plus stable à un sol instable. La plateforme Biodex SD dispose d'une échelle d'instabilité à douze points, où le niveau 12 correspond à un réglage rigide et stable et le niveau 1 à un réglage d'hypermobilité. Pour les besoins de l'étude, les niveaux de 8 à 4 ont été utilisés.
3 semaines après la thérapie
Vitesse de réaction mesurée par le test fonctionnel Timed Up and Go (TUG).
Délai: 3 semaines après la thérapie
La tâche du sujet pendant le test était, à la commande « start » donnée par l’examinateur, d’effectuer les activités suivantes dès que possible : se lever de la chaise, marcher trois mètres en ligne droite, contourner le cône, revenir par le même chemin jusqu’à l’emplacement, et s’asseoir à nouveau sur la chaise. L’investigateur a mesuré le temps de toutes les tâches motrices réalisées, depuis la commande et leur début jusqu’au retour sur la chaise.
3 semaines après la thérapie
Stabilité posturale - équilibre statique sur plateforme dynamique Biodex SD.
Délai: 3 semaines après la thérapie
Pourcentage du temps passé par le centre de masse du corps dans les quadrants individuels de la plateforme.
3 semaines après la thérapie

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Anna Olczak, PhD, Rehabilitation Clinic, Military Institute of Medicine

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

2 mars 2011

Achèvement primaire (Réel)

15 décembre 2011

Achèvement de l'étude (Réel)

14 mars 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 juin 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 juin 2022

Première publication (Réel)

5 juillet 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 janvier 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 janvier 2026

Dernière vérification

1 juin 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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