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Thérapie vitale de la pulpe avec différents matériaux pour les jeunes dents permanentes

27 septembre 2025 mis à jour par: Nada mohamed, Mansoura University

Évaluation clinique de différentes modalités de traitement de la pulpe vitale des molaires permanentes immatures

Cette étude sera menée pour :

Évaluer cliniquement et radiographiquement l'apexogenèse des molaires permanentes immatures à l'aide de :

  1. Hydroxyde de calcium.
  2. MTA.
  3. Laser.
  4. Laser combiné avec MTA.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

L'hydroxyde de calcium est l'agent de pulpotomie le plus couramment utilisé pour le traitement de la pulpe vitale. C'est le premier médicament utilisé en pulpotomie qui possède la capacité de stimuler la dentinogenèse tertiaire. Ceci est attribué à son alcalinité élevée après mélange avec de l'eau. L'hydroxyde de calcium a un pH élevé, et son utilisation dentaire tient principalement à sa capacité à stimuler la minéralisation et aussi à sa propriété antibactérienne.

La biocompatibilité et la capacité d'étanchéité sont les propriétés les plus importantes, qui expliquent la réponse de guérison optimale dans le traitement de la pulpe vitale. Contrairement aux matériaux conventionnels, le MTA a une faible solubilité et conserve son intégrité physique après sa mise en place. Il présente plusieurs caractéristiques souhaitables en termes de biocompatibilité, de bioactivité, d'hydrophilie, de radio-opacité, de capacité de scellement et de faible solubilité.

Le laser à diode dans une jeune dent permanente avec une pulpe exposée de manière traumatique s'est avéré être une technique efficace pour la pulpotomie dans une dent immature. Par conséquent, l'utilisation de lasers à diode pour les tissus mous peut influencer le résultat du traitement et doit être considérée comme un outil prévisible pour le traitement de la pulpe vitale.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

100

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Dakhalia Governrate
      • Al Mansurah, Dakhalia Governrate, Egypte, 35516
        • Mansoura University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

3 ans à 5 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Médicalement gratuit
  • Dents vitales

Critère d'exclusion:

  • Médicalement compromis
  • Abcès chronique
  • Dents non vitales

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Examinateur
Matériau médicamenteux pour pulpe dentaire
Matériau médicamenteux pour pulpe dentaire
Dispositif utilisé en thérapie pulpaire
Aucune intervention: Patient

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Achèvement racine
Délai: un ans
Fermeture de l'apex radiographique à l'aide du logiciel numérique Scanora 5.2.6
un ans

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Allongement et épaississement des racines
Délai: un ans
Mesure de l'augmentation de la longueur et de la largeur des canaux radiculaires à l'aide du logiciel numérique Scanora 5.2.6
un ans

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluation clinique
Délai: un ans
Absence de douleur et de sensibilité à la percussion à l'aide de l'échelle faciale
un ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Salwa M Awad, Professor, Mansoura University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 septembre 2022

Achèvement primaire (Réel)

30 septembre 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

1 avril 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 août 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 août 2022

Première publication (Réel)

12 août 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

2 octobre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 septembre 2025

Dernière vérification

1 septembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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