Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Vital Pulp-terapi med forskellige materialer til unge permanente tænder

27. september 2025 opdateret af: Nada mohamed, Mansoura University

Klinisk evaluering af forskellige behandlingsformer for vital pulp af umodne permanente kindtænder

Denne undersøgelse vil blive udført for at:

Evaluer klinisk og radiografisk apexogenese i umodne permanente kindtænder ved hjælp af:

  1. Calciumhydroxid.
  2. MTA.
  3. Laser.
  4. Laser kombineret med MTA.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Calciumhydroxid har været det mest almindeligt anvendte pulpotomimiddel til vital pulpterapi. Det er det tidligste lægemiddel anvendt i pulpotomi, der besidder evnen til at stimulere tertiær dentinogenese. Dette tilskrives dets høje alkalinitet efter blanding med vand. Calciumhydroxid har en høj pH-værdi, og dets tandanvendelse relaterer sig primært til dets evne til at stimulere mineralisering og også til dets antibakterielle egenskaber.

Biokompatibilitet og forseglingsevne er de vigtigste egenskaber, som tegner sig for optimal helingsrespons i vital pulpterapi. I modsætning til konventionelle materialer har MTA lav opløselighed og bevarer sin fysiske integritet efter placering. Det har adskillige ønskelige egenskaber med hensyn til biokompatibilitet, bioaktivitet, hydrofilicitet, radiopacitet, forseglingsevne og lav opløselighed.

Diodelaser i en ung permanent tand med traumatisk udsat pulpa har vist sig at være en effektiv teknik til Pulpotomi i en umoden tand. Derfor kan brugen af ​​bløddelsdiodelasere påvirke behandlingsresultatet og bør ses som et forudsigeligt værktøj til vital pulpterapi.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

100

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Dakhalia Governrate
      • Al Mansurah, Dakhalia Governrate, Egypten, 35516
        • Mansoura University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

3 år til 5 år (Barn)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Medicinsk gratis
  • Vitale tænder

Ekskluderingskriterier:

  • Medicinsk kompromitteret
  • Kronisk byld
  • Ikke-vitale tænder

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Eksaminator
Dental pulp medikamentmateriale
Dental pulp medikamentmateriale
Apparat, der bruges i pulpterapi
Ingen indgriben: Patient

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Fuldførelse af rod
Tidsramme: et år
Lukning af radiografisk apex ved hjælp af Scanora 5.2.6 digital software
et år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Rodforlængelse og fortykkelse
Tidsramme: et år
Måling af stigningen i længden og bredden af ​​rodkanalerne ved hjælp af Scanora 5.2.6 digital software
et år

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Klinisk evaluering
Tidsramme: et år
Fravær af smerte og ømhed over for percussion ved brug af ansigtsskala
et år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: Salwa M Awad, Professor, Mansoura University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. september 2023

Studieafslutning (Faktiske)

1. april 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. august 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. august 2022

Først opslået (Faktiske)

12. august 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

2. oktober 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. september 2025

Sidst verificeret

1. september 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Vital Pulp terapi

Kliniske forsøg med calciumhydroxid

Abonner