Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Vital pulpterápia különböző anyagokkal a fiatal maradandó fogakért

2022. augusztus 11. frissítette: Nada mohamed, Mansoura University

Az éretlen maradandó őrlőfogak létfontosságú pulpájának különböző kezelési módozatainak klinikai értékelése

Ezt a tanulmányt a következőkre fogják végezni:

Értékelje klinikailag és radiográfiailag az éretlen permanens őrlőfogak apexogenezisét a következők segítségével:

  1. Kálcium hidroxid.
  2. MTA.
  3. Lézer.
  4. Lézer kombinálva MTA-val.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Még nincs toborzás

Körülmények

Részletes leírás

A kalcium-hidroxid volt a leggyakrabban alkalmazott pulpotómiás szer a létfontosságú pulpaterápiában. Ez a pulpotomiában alkalmazott legkorábbi gyógyszer, amely képes serkenteni a harmadlagos dentinogenezist. Ez a vízzel való keverés utáni magas lúgosságának tulajdonítható. A kalcium-hidroxid pH-értéke magas, és fogászati ​​felhasználása elsősorban a mineralizációt serkentő képességével, valamint antibakteriális tulajdonságával függ össze.

A biokompatibilitás és a tömítőképesség a legfontosabb tulajdonságok, amelyek a létfontosságú pulpaterápia optimális gyógyulási reakcióját teszik lehetővé. A hagyományos anyagoktól eltérően az MTA alacsony oldhatósággal rendelkezik, és az elhelyezés után is megőrzi fizikai integritását. Számos kívánatos tulajdonsággal rendelkezik a biokompatibilitás, bioaktivitás, hidrofilitás, radiopacitás, tömítőképesség és alacsony oldhatóság tekintetében.

A traumatikusan exponált pulpával rendelkező fiatal maradó fogban a diódalézer hatékony technikának bizonyult éretlen fogak pulpotomiájában. Ezért a lágyszövet-dióda lézerek használata befolyásolhatja a kezelés eredményét, és a létfontosságú pulpterápia előre látható eszközének kell tekinteni.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Várható)

100

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

5 év (Gyermek)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Orvosilag ingyenes
  • Életfontosságú fogak

Kizárási kritériumok:

  • Orvosilag kompromittált
  • Krónikus tályog
  • Nem létfontosságú fogak

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Egyéb: Vizsgáztató
Fogpép gyógyszeranyag
Fogpép gyógyszeranyag
Pulpterápiában használt eszköz
Nincs beavatkozás: Beteg

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Gyökér befejezése
Időkeret: egy év
Radiográfiai csúcs lezárása Scanora 5.2.6 digitális szoftverrel
egy év

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Gyökér meghosszabbítása és megvastagodása
Időkeret: egy év
A gyökércsatornák hossz- és szélességnövekedésének mérése Scanora 5.2.6 digitális szoftverrel
egy év

Egyéb eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Klinikai értékelés
Időkeret: egy év
Fájdalom és érzékenység hiánya az arcmérleggel végzett ütéseknél
egy év

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Tanulmányi igazgató: Salwa M Awad, Professor, Mansoura University

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Várható)

2022. szeptember 1.

Elsődleges befejezés (Várható)

2023. szeptember 1.

A tanulmány befejezése (Várható)

2024. március 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2022. augusztus 10.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. augusztus 10.

Első közzététel (Tényleges)

2022. augusztus 12.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2022. augusztus 15.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. augusztus 11.

Utolsó ellenőrzés

2022. augusztus 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • Vital pulp therapy

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Nem

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Vital Pulp terápia

3
Iratkozz fel