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Terapia Pulpar Vital com Diferentes Materiais para Dentes Permanentes Jovens

27 de setembro de 2025 atualizado por: Nada mohamed, Mansoura University

Avaliação clínica de diferentes modalidades de tratamento para polpa vital de molares permanentes imaturos

Este estudo será conduzido para:

Avalie clínica e radiograficamente a apexogênese em molares permanentes imaturos usando:

  1. Hidróxido de cálcio.
  2. MTA.
  3. Laser.
  4. Laser combinado com MTA.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O Hidróxido de Cálcio tem sido o agente de pulpotomia mais comumente utilizado para a terapia da polpa vital. É o primeiro medicamento empregado na pulpotomia que possui a capacidade de estimular a dentinogênese terciária. Isso é atribuído à sua alta alcalinidade após a mistura com água. O hidróxido de cálcio tem um pH elevado, e seu uso odontológico está relacionado principalmente à sua capacidade de estimular a mineralização e também à sua propriedade antibacteriana.

Biocompatibilidade e capacidade de vedação são as propriedades mais importantes, que respondem pela resposta de cicatrização ideal na terapia de polpa vital. Ao contrário dos materiais convencionais, o MTA possui baixa solubilidade e mantém sua integridade física após a colocação. Possui várias características desejáveis ​​em termos de biocompatibilidade, bioatividade, hidrofilicidade, radiopacidade, capacidade de vedação e baixa solubilidade.

O laser de diodo em um dente permanente jovem com polpa exposta traumaticamente provou ser uma técnica eficaz para a pulpotomia em um dente imaturo. Portanto, o uso de lasers de diodo de tecidos moles pode influenciar o resultado do tratamento e deve ser visto como uma ferramenta previsível para a terapia da polpa vital.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

100

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Dakhalia Governrate
      • Al Mansurah, Dakhalia Governrate, Egito, 35516
        • Mansoura University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

3 anos a 5 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Medicamente livre
  • dentes vitais

Critério de exclusão:

  • Medicamente comprometido
  • abscesso crônico
  • Dentes não vitais

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: Examinador
Material de medicamento de polpa dentária
Material de medicamento de polpa dentária
Dispositivo usado na terapia pulpar
Sem intervenção: Paciente

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Conclusão raiz
Prazo: um ano
Fechamento do ápice radiográfico usando o software digital Scanora 5.2.6
um ano

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alongamento e espessamento da raiz
Prazo: um ano
Medindo o aumento no comprimento e largura dos canais radiculares usando o software digital Scanora 5.2.6
um ano

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliação clínica
Prazo: um ano
Ausência de dor e sensibilidade à percussão usando escala facial
um ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Diretor de estudo: Salwa M Awad, Professor, Mansoura University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de setembro de 2022

Conclusão Primária (Real)

30 de setembro de 2023

Conclusão do estudo (Real)

1 de abril de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de agosto de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de agosto de 2022

Primeira postagem (Real)

12 de agosto de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

2 de outubro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de setembro de 2025

Última verificação

1 de setembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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