- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05498337
Terapia miazgi witalnej z różnymi materiałami dla młodych zębów stałych
Kliniczna ocena różnych metod leczenia żywej miazgi niedojrzałych stałych zębów trzonowych
Badanie to zostanie przeprowadzone w celu:
Ocena kliniczna i radiologiczna apeksogenezy w niedojrzałych stałych zębach trzonowych przy użyciu:
- Wodorotlenek wapnia.
- MTA.
- Laser.
- Laser połączony z MTA.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Wodorotlenek wapnia jest najczęściej stosowanym środkiem do pulpotomii w terapii żywej miazgi. Jest to najwcześniejszy lek stosowany w pulpotomii, który posiada zdolność stymulacji zębiny trzeciorzędowej. Wynika to z jego wysokiej zasadowości po zmieszaniu z wodą. Wodorotlenek wapnia ma wysokie pH, a jego zastosowanie w stomatologii związane jest głównie z jego zdolnością do stymulowania mineralizacji, a także z właściwościami antybakteryjnymi.
Biokompatybilność i zdolność uszczelniania to najważniejsze właściwości, które odpowiadają za optymalny przebieg procesu gojenia w terapii żywej miazgi. W przeciwieństwie do konwencjonalnych materiałów, MTA ma niską rozpuszczalność i zachowuje swoją integralność fizyczną po umieszczeniu. Ma kilka pożądanych właściwości pod względem biokompatybilności, bioaktywności, hydrofilowości, nieprzepuszczalności dla promieni rentgenowskich, zdolności uszczelniania i niskiej rozpuszczalności.
Laser diodowy w młodym zębie stałym z urazowo odsłoniętą miazgą okazał się skuteczną techniką Pulpotomii w niedojrzałym zębie. Dlatego zastosowanie laserów diodowych do tkanek miękkich może mieć wpływ na wynik leczenia i powinno być postrzegane jako przewidywalne narzędzie w terapii żywej miazgi.
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Nada M Abdelkader, As. lecturer
- Numer telefonu: +201006429239
- E-mail: nadaabdelkader86@gmail.com
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Medycznie za darmo
- Życiowe zęby
Kryteria wyłączenia:
- Medycznie skompromitowany
- Przewlekły ropień
- Zęby nieżywotne
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
Inny: Egzaminator
|
Materiał leczniczy miazgi dentystycznej
Materiał leczniczy miazgi dentystycznej
Urządzenie stosowane w terapii miazgi
|
Brak interwencji: Cierpliwy
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Zakończenie rootowania
Ramy czasowe: rok
|
Zamknięcie wierzchołka radiologicznego za pomocą oprogramowania cyfrowego Scanora 5.2.6
|
rok
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Wydłużenie i pogrubienie korzeni
Ramy czasowe: rok
|
Pomiar przyrostu długości i szerokości kanałów korzeniowych za pomocą oprogramowania cyfrowego Scanora 5.2.6
|
rok
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Ocena kliniczna
Ramy czasowe: rok
|
Brak bólu i tkliwości przy opukiwaniu przy użyciu skali twarzy
|
rok
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Dyrektor Studium: Salwa M Awad, Professor, Mansoura University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Vital pulp therapy
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na wodorotlenek wapnia
-
CHU de ReimsRekrutacyjnyPozaszpitalne zatrzymanie krążenia bez uniesienia odcinka STFrancja
-
Aristotle University Of ThessalonikiHellenic Society of HypertensionZakończonyNadciśnienie | Cukrzyca | InsulinoopornośćGrecja
-
Torrent Pharmaceuticals LimitedZakończony
-
Torrent Pharmaceuticals LimitedZakończony
-
Peking Union Medical College HospitalRekrutacyjnyKobieta z rakiem piersiChiny
-
National Institute on Aging (NIA)ZakończonyDepresja | Cukrzyca | Sarkopenia | Osteoporoza | HipogonadyzmStany Zjednoczone
-
Ukrainian Medical Stomatological AcademyZakończonyNiekorzystny efekt | Miażdżyca, choroba wieńcowa | Zespół insulinoopornościUkraina