Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Terapia miazgi witalnej z różnymi materiałami dla młodych zębów stałych

11 sierpnia 2022 zaktualizowane przez: Nada mohamed, Mansoura University

Kliniczna ocena różnych metod leczenia żywej miazgi niedojrzałych stałych zębów trzonowych

Badanie to zostanie przeprowadzone w celu:

Ocena kliniczna i radiologiczna apeksogenezy w niedojrzałych stałych zębach trzonowych przy użyciu:

  1. Wodorotlenek wapnia.
  2. MTA.
  3. Laser.
  4. Laser połączony z MTA.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Szczegółowy opis

Wodorotlenek wapnia jest najczęściej stosowanym środkiem do pulpotomii w terapii żywej miazgi. Jest to najwcześniejszy lek stosowany w pulpotomii, który posiada zdolność stymulacji zębiny trzeciorzędowej. Wynika to z jego wysokiej zasadowości po zmieszaniu z wodą. Wodorotlenek wapnia ma wysokie pH, a jego zastosowanie w stomatologii związane jest głównie z jego zdolnością do stymulowania mineralizacji, a także z właściwościami antybakteryjnymi.

Biokompatybilność i zdolność uszczelniania to najważniejsze właściwości, które odpowiadają za optymalny przebieg procesu gojenia w terapii żywej miazgi. W przeciwieństwie do konwencjonalnych materiałów, MTA ma niską rozpuszczalność i zachowuje swoją integralność fizyczną po umieszczeniu. Ma kilka pożądanych właściwości pod względem biokompatybilności, bioaktywności, hydrofilowości, nieprzepuszczalności dla promieni rentgenowskich, zdolności uszczelniania i niskiej rozpuszczalności.

Laser diodowy w młodym zębie stałym z urazowo odsłoniętą miazgą okazał się skuteczną techniką Pulpotomii w niedojrzałym zębie. Dlatego zastosowanie laserów diodowych do tkanek miękkich może mieć wpływ na wynik leczenia i powinno być postrzegane jako przewidywalne narzędzie w terapii żywej miazgi.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

100

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

5 lat do 7 lat (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Medycznie za darmo
  • Życiowe zęby

Kryteria wyłączenia:

  • Medycznie skompromitowany
  • Przewlekły ropień
  • Zęby nieżywotne

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: Egzaminator
Materiał leczniczy miazgi dentystycznej
Materiał leczniczy miazgi dentystycznej
Urządzenie stosowane w terapii miazgi
Brak interwencji: Cierpliwy

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zakończenie rootowania
Ramy czasowe: rok
Zamknięcie wierzchołka radiologicznego za pomocą oprogramowania cyfrowego Scanora 5.2.6
rok

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wydłużenie i pogrubienie korzeni
Ramy czasowe: rok
Pomiar przyrostu długości i szerokości kanałów korzeniowych za pomocą oprogramowania cyfrowego Scanora 5.2.6
rok

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena kliniczna
Ramy czasowe: rok
Brak bólu i tkliwości przy opukiwaniu przy użyciu skali twarzy
rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Salwa M Awad, Professor, Mansoura University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

1 września 2022

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 września 2023

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 marca 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 sierpnia 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 sierpnia 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

12 sierpnia 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

15 sierpnia 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 sierpnia 2022

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Vital pulp therapy

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na wodorotlenek wapnia

3
Subskrybuj