Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vital pulp -terapia erilaisilla materiaaleilla nuorille pysyville hampaille

torstai 11. elokuuta 2022 päivittänyt: Nada mohamed, Mansoura University

Erilaisten hoitomenetelmien kliininen arviointi epäkypsän pysyvän poskihammasta

Tämä tutkimus suoritetaan:

Arvioi kliinisesti ja radiografisesti apeksogeneesi epäkypsissä pysyvissä poskihampaissa käyttämällä:

  1. Kalsiumhydroksidi.
  2. MTA.
  3. Laser.
  4. Laser yhdistettynä MTA:han.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Yksityiskohtainen kuvaus

Kalsiumhydroksidi on ollut yleisimmin käytetty pulpotomia-aine elintärkeässä sellun hoidossa. Se on varhaisin pulpotomiassa käytetty lääke, jolla on kyky stimuloida tertiääristä dentinogeneesiä. Tämä johtuu sen korkeasta alkalisuudesta veteen sekoituksen jälkeen. Kalsiumhydroksidilla on korkea pH, ja sen käyttö hammashoidossa liittyy pääasiassa sen kykyyn stimuloida mineralisaatiota ja myös sen antibakteerisia ominaisuuksia.

Bioyhteensopivuus ja tiivistyskyky ovat tärkeimmät ominaisuudet, jotka takaavat optimaalisen paranemisvasteen elintärkeässä selluterapiassa. Toisin kuin tavanomaiset materiaalit, MTA:lla on alhainen liukoisuus ja se säilyttää fyysisen eheytensä sijoittamisen jälkeen. Sillä on useita toivottavia ominaisuuksia, jotka koskevat bioyhteensopivuutta, bioaktiivisuutta, hydrofiilisyyttä, radioaktiivisuutta, tiivistyskykyä ja alhaista liukoisuutta.

Diodilaser nuoressa pysyvässä hampaassa, jossa on traumaattisesti paljastunut pulppu, on osoittautunut tehokkaaksi tekniikaksi epäkypsän hampaan pulpotomiaan. Siksi pehmytkudosdiodilaserien käyttö voi vaikuttaa hoidon lopputulokseen, ja se on nähtävä ennustettavissa olevana työkaluna elintärkeässä selluhoidossa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

100

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

5 vuotta - 7 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Lääketieteellisesti ilmainen
  • Tärkeät hampaat

Poissulkemiskriteerit:

  • Lääketieteellisesti vaarantunut
  • Krooninen paise
  • Ei-tärkeät hampaat

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Tarkastaja
Hammasmassasta valmistettu lääkemateriaali
Hammasmassasta valmistettu lääkemateriaali
Pulpputerapiassa käytetty laite
Ei väliintuloa: Potilas

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Juuren valmistuminen
Aikaikkuna: yksi vuosi
Radiografisen kärjen sulkeminen Scanora 5.2.6 -digitaaliohjelmistolla
yksi vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Juuren pidennys ja paksuuntuminen
Aikaikkuna: yksi vuosi
Juurikanavien pituuden ja leveyden mittaaminen Scanora 5.2.6 digitaalisella ohjelmistolla
yksi vuosi

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kliininen arviointi
Aikaikkuna: yksi vuosi
Kivun ja arkuuden puuttuminen lyömäsoittimissa kasvovaa'alla
yksi vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Salwa M Awad, Professor, Mansoura University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Torstai 1. syyskuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. syyskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 10. elokuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 10. elokuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 12. elokuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 15. elokuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 11. elokuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. elokuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Vital pulp therapy

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Vital Pulp Therapy

Kliiniset tutkimukset kalsiumhydroksidi

3
Tilaa