Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Terapia pulpar vital con diferentes materiales para dientes permanentes jóvenes

27 de septiembre de 2025 actualizado por: Nada mohamed, Mansoura University

Evaluación Clínica de Diferentes Modalidades de Tratamiento para Pulpa Vital de Molares Permanentes Inmaduros

Este estudio se llevará a cabo para:

Evaluar clínica y radiográficamente la apexogénesis en molares permanentes inmaduros utilizando:

  1. Hidróxido de calcio.
  2. MTA.
  3. Láser.
  4. Láser combinado con MTA.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El hidróxido de calcio ha sido el agente de pulpotomía más comúnmente utilizado para la terapia pulpar vital. Es el primer medicamento empleado en pulpotomía que posee la capacidad de estimular la dentinogénesis terciaria. Esto se atribuye a su alta alcalinidad después de mezclarlo con agua. El hidróxido de calcio tiene un pH alto y su uso dental se relaciona principalmente con su capacidad para estimular la mineralización y también con su propiedad antibacteriana.

La biocompatibilidad y la capacidad de sellado son las propiedades más importantes que dan cuenta de una respuesta de cicatrización óptima en la terapia pulpar vital. A diferencia de los materiales convencionales, el MTA tiene baja solubilidad y mantiene su integridad física después de su colocación. Tiene varias características deseables en términos de biocompatibilidad, bioactividad, hidrofilia, radiopacidad, capacidad de sellado y baja solubilidad.

El láser de diodo en un diente permanente joven con pulpa expuesta traumáticamente ha demostrado ser una técnica eficaz para la pulpotomía en un diente inmaduro. Por lo tanto, el uso de láseres de diodo de tejidos blandos puede influir en el resultado del tratamiento y debe verse como una herramienta predecible para la terapia pulpar vital.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

100

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Dakhalia Governrate
      • Al Mansurah, Dakhalia Governrate, Egipto, 35516
        • Mansoura University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

3 años a 5 años (Niño)

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Médicamente gratis
  • dientes vitales

Criterio de exclusión:

  • Médicamente comprometido
  • absceso crónico
  • Dientes no vitales

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: Examinador
Material de medicamento de pulpa dental
Material de medicamento de pulpa dental
Dispositivo utilizado en terapia pulpar
Sin intervención: Paciente

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Terminación de raíz
Periodo de tiempo: un año
Cierre de ápice radiográfico mediante software digital Scanora 5.2.6
un año

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Alargamiento y engrosamiento de raíces.
Periodo de tiempo: un año
Medición del aumento de longitud y anchura de los conductos radiculares con el software digital Scanora 5.2.6
un año

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluación clinica
Periodo de tiempo: un año
Ausencia de dolor y sensibilidad a la percusión mediante escala facial
un año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Director de estudio: Salwa M Awad, Professor, Mansoura University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2022

Finalización primaria (Actual)

30 de septiembre de 2023

Finalización del estudio (Actual)

1 de abril de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de agosto de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de agosto de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

12 de agosto de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

2 de octubre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de septiembre de 2025

Última verificación

1 de septiembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir