Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Vital Pulp-terapi med forskjellige materialer for unge permanente tenner

27. september 2025 oppdatert av: Nada mohamed, Mansoura University

Klinisk evaluering av ulike behandlingsformer for vital pulpa av umodne permanente molarer

Denne studien vil bli utført for å:

Evaluer klinisk og radiografisk apeksogenese i umodne permanente molarer ved å bruke:

  1. Kalsiumhydroksid.
  2. MTA.
  3. Laser.
  4. Laser kombinert med MTA.

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

Kalsiumhydroksid har vært det mest brukte pulpotomimidlet for vital pulpaterapi. Det er det tidligste medikamentet brukt i pulpotomi som har evnen til å stimulere tertiær dentinogenese. Dette tilskrives dens høye alkalitet etter blanding med vann. Kalsiumhydroksid har en høy pH, og dens bruk av tann er hovedsakelig knyttet til dets evne til å stimulere mineralisering og også til dets antibakterielle egenskaper.

Biokompatibilitet og forseglingsevne er de viktigste egenskapene, som står for optimal helbredelsesrespons i vital pulpaterapi. I motsetning til konvensjonelle materialer har MTA lav løselighet og opprettholder sin fysiske integritet etter plassering. Den har flere ønskelige egenskaper når det gjelder biokompatibilitet, bioaktivitet, hydrofilisitet, radiopasitet, forseglingsevne og lav løselighet.

Diodelaser i en ung permanent tann med traumatisk eksponert pulpa har vist seg å være en effektiv teknikk for Pulpotomi i en umoden tann. Derfor kan bruk av bløtvevsdiodelasere påvirke behandlingsresultatet og bør sees på som et forutsigbart verktøy for vital pulpaterapi.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

100

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Dakhalia Governrate
      • Al Mansurah, Dakhalia Governrate, Egypt, 35516
        • Mansoura University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

3 år til 5 år (Barn)

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Medisinsk gratis
  • Vitale tenner

Ekskluderingskriterier:

  • Medisinsk kompromittert
  • Kronisk abscess
  • Ikke-vitale tenner

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: Eksaminator
Dental pulpa medikamentmateriale
Dental pulpa medikamentmateriale
Enhet som brukes i pulpaterapi
Ingen inngripen: Pasient

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Rotfullføring
Tidsramme: ett år
Lukking av radiografisk apex ved hjelp av Scanora 5.2.6 digital programvare
ett år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Rotforlengelse og fortykning
Tidsramme: ett år
Måling av økningen i lengde og bredde på rotkanalene ved hjelp av Scanora 5.2.6 digital programvare
ett år

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Klinisk evaluering
Tidsramme: ett år
Fravær av smerte og ømhet til perkusjon ved bruk av ansiktsskala
ett år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: Salwa M Awad, Professor, Mansoura University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2022

Primær fullføring (Faktiske)

30. september 2023

Studiet fullført (Faktiske)

1. april 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. august 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. august 2022

Først lagt ut (Faktiske)

12. august 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

2. oktober 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. september 2025

Sist bekreftet

1. september 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere