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Terapia della polpa vitale con diversi materiali per i giovani denti permanenti

27 settembre 2025 aggiornato da: Nada mohamed, Mansoura University

Valutazione clinica delle diverse modalità di trattamento per la polpa vitale dei molari permanenti immaturi

Questo studio sarà condotto per:

Valutare clinicamente e radiograficamente l'apexogenesi nei molari permanenti immaturi utilizzando:

  1. Idrossido di calcio.
  2. MTA.
  3. Laser.
  4. Laser combinato con MTA.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

L'idrossido di calcio è stato l'agente pulpotomico più comunemente utilizzato per la terapia della polpa vitale. È il primo medicamento impiegato nella pulpotomia che possiede la capacità di stimolare la dentinogenesi terziaria. Ciò è attribuito alla sua elevata alcalinità dopo la miscelazione con acqua. L'idrossido di calcio ha un pH elevato e il suo uso dentale si riferisce principalmente alla sua capacità di stimolare la mineralizzazione e anche alla sua proprietà antibatterica.

La biocompatibilità e la capacità di sigillatura sono le proprietà più importanti, che rappresentano una risposta di guarigione ottimale nella terapia della polpa vitale. A differenza dei materiali convenzionali, MTA ha una bassa solubilità e mantiene la sua integrità fisica dopo il posizionamento. Ha diverse caratteristiche desiderabili in termini di biocompatibilità, bioattività, idrofilia, radiopacità, capacità di tenuta e bassa solubilità.

Il laser a diodi in un dente permanente giovane con polpa traumaticamente esposta si è dimostrato una tecnica efficace per la pulpotomia in un dente immaturo. Pertanto, l'uso di laser a diodi per tessuti molli può influenzare l'esito del trattamento e dovrebbe essere visto come uno strumento prevedibile per la terapia della polpa vitale.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

100

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Dakhalia Governrate
      • Al Mansurah, Dakhalia Governrate, Egitto, 35516
        • Mansoura University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 3 anni a 5 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Gratuito dal punto di vista medico
  • Denti vitali

Criteri di esclusione:

  • Compromesso dal punto di vista medico
  • Ascesso cronico
  • Denti non vitali

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Esaminatore
Materiale medicamentoso per polpa dentale
Materiale medicamentoso per polpa dentale
Dispositivo utilizzato nella terapia pulpare
Nessun intervento: Paziente

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Completamento della radice
Lasso di tempo: un anno
Chiusura dell'apice radiografico mediante il software digitale Scanora 5.2.6
un anno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Allungamento e ispessimento delle radici
Lasso di tempo: un anno
Misurazione dell'aumento di lunghezza e larghezza dei canali radicolari utilizzando il software digitale Scanora 5.2.6
un anno

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione clinica
Lasso di tempo: un anno
Assenza di dolore e tenerezza alla percussione utilizzando la bilancia facciale
un anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Salwa M Awad, Professor, Mansoura University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 settembre 2022

Completamento primario (Effettivo)

30 settembre 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

1 aprile 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 agosto 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 agosto 2022

Primo Inserito (Effettivo)

12 agosto 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

2 ottobre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 settembre 2025

Ultimo verificato

1 settembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Terapia della polpa vitale

Prove cliniche su idrossido di calcio

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