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어린 영구치를 위한 다양한 재료의 활력 치수 치료

2025년 9월 27일 업데이트: Nada mohamed, Mansoura University

미성숙 영구대구치의 활력 치수에 대한 다양한 치료 방법의 임상적 평가

이 연구는 다음을 위해 수행됩니다.

다음을 사용하여 미성숙 영구 어금니에서 임상적 및 방사선학적으로 정점 형성을 평가합니다.

  1. 수산화칼슘.
  2. MTA.
  3. 레이저.
  4. MTA와 결합된 레이저.

연구 개요

상세 설명

Calcium Hydroxide는 생명 치수 치료에 가장 일반적으로 사용되는 치수 절단제입니다. 3차 상아질 생성을 자극하는 능력을 가지고 치수 절단술에 사용된 최초의 약제입니다. 이것은 물과 섞인 후 알칼리도가 높기 때문입니다. 수산화칼슘은 pH가 높으며 치아 용도는 주로 광물화를 자극하는 능력과 항균성과 관련이 있습니다.

생체 적합성과 밀봉 능력은 중요한 치수 치료에서 최적의 치유 반응을 설명하는 가장 중요한 특성입니다. 기존 재료와 달리 MTA는 용해도가 낮고 배치 후에도 물리적 무결성을 유지합니다. 생체 적합성, 생체 활성, 친수성, 방사선 불투과성, 밀봉 능력 및 낮은 용해도 측면에서 몇 가지 바람직한 특성을 가지고 있습니다.

외상으로 치수가 노출된 어린 영구치의 다이오드 레이저는 미성숙 치아의 치수절개술에 효과적인 기술임이 입증되었습니다. 따라서 연조직 다이오드 레이저의 사용은 치료 결과에 영향을 미칠 수 있으며 활력 치수 치료를 위한 예측 가능한 도구로 보아야 합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

100

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Dakhalia Governrate
      • Al Mansurah, Dakhalia Governrate, 이집트, 35516
        • Mansoura University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

3년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 의학적으로 무료
  • 중요한 치아

제외 기준:

  • 의학적으로 타협
  • 만성 농양
  • 중요하지 않은 치아

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 시험관
치과용 치수 의약 재료
치과용 치수 의약 재료
치수 치료에 사용되는 장치
간섭 없음: 인내심 있는

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
루트 완성
기간: 1년
Scanora 5.2.6 디지털 소프트웨어를 사용하여 방사선학적 정점의 폐쇄
1년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
뿌리가 길어지고 두꺼워짐
기간: 1년
Scanora 5.2.6 디지털 소프트웨어를 사용하여 근관의 길이와 너비 증가 측정
1년

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
임상 평가
기간: 1년
안면척도를 이용한 타진 시 통증 및 압통 없음
1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Salwa M Awad, Professor, Mansoura University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 9월 30일

연구 완료 (실제)

2024년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 8월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 8월 10일

처음 게시됨 (실제)

2022년 8월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 10월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 9월 27일

마지막으로 확인됨

2025년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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