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Effets du Hiit associés à la régulation émotionnelle sur les émotions négatives

20 août 2022 mis à jour par: Irinaldo Capitulino de Souza, Federal University of Paraíba
Malgré les bienfaits de l'exercice physique, la population ne respecte pas les niveaux d'activité physique recommandés. Les difficultés rapportées pour démarrer et maintenir un programme d'exercice physique sont attribuées aux barrières personnelles et au manque de motivation. Ainsi, il existe un besoin urgent de propositions d'intervention efficaces pour accroître l'engagement dans l'exercice physique quotidien. L'entraînement par intervalles à haute intensité (HIIT) est une méthode prometteuse et économique, visant le développement d'efforts à intensité élevée, maximale ou supramaximale, basée sur plusieurs méthodes : la gymnastique (utilisant la propre force du corps) la résistance (objets lourds, barres ou appareils pour les activités à haute résistance à la répétition) et traditionnelles (modalités d'exercice telles que la course à pied et le vélo). La régulation émotionnelle (ER) est essentielle au bien-être psychosocial des êtres humains et se définit comme la capacité d'influencer, de ressentir et d'exprimer des émotions, étant une action, consciente ou non, qui module directement les émotions et modifie leur nature selon l'intensité et la durée. L'exercice physique régulier a été attribué à une réduction des symptômes de la dépression, une augmentation du bien-être émotionnel et une réduction des sentiments négatifs. En plus de l'exercice physique, l'utilisation de la réévaluation cognitive pour réguler les émotions était positivement associée à une diminution de l'affect négatif dans les diagnostics psychopathologiques.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Objectif principal

Évaluer les effets de l'entraînement par intervalles à haute intensité (HIIT) associé à une stratégie de réévaluation cognitive sur les émotions négatives chez les femmes sédentaires.

Objectifs spécifiques

Evaluer et comparer l'affectif positif et négatif des femmes en trois instants ; Évaluer et comparer l'intensité et la valence des émotions en trois instants ; Étudier les associations possibles entre la dérégulation des émotions et les stratégies de régulation des émotions dans l'affect positif et négatif ; Étudier et comparer l'intensité du HIIT et la stratégie de régulation des émotions dans le plaisir et le déplaisir pendant l'exercice physique pendant la pratique.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

1

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 45 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

• Aucun trouble psychiatrique ou neurologique

Critère d'exclusion:

  • Utilisation de médicaments psychotropes
  • Problèmes articulaires
  • Pratiquer une activité physique pendant six mois

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: HIIT et réévaluation cognitive
Le groupe expérimental recevra un entraînement par intervalles de haute intensité associé à une réévaluation cognitive
Les participants recevront 40 minutes d'entraînement par intervalles à haute intensité axé sur les membres supérieurs et inférieurs associé à une stratégie de réévaluation cognitive pendant les exercices.
Comparateur actif: Groupe HIIT
Le groupe HITT recevra uniquement l'exercice sans réévaluation cognitive
Les participants recevront un entraînement par intervalles de haute intensité, d'une durée de 40 minutes, axé sur les membres supérieurs et inférieurs.
Comparateur actif: Groupe de stratégie de régulation émotionnelle
Ce groupe recevra uniquement une stratégie de réévaluation cognitive
Les participants seront invités à réévaluer cognitivement les émotions négatives qu'ils ressentent ou ne ressentent pas lors de la pratique des exercices. Les participants recevront des instructions sur la façon de réévaluer.
Comparateur placebo: Groupe Pas d'exercice et réévaluation cognitive
Ce groupe ne sera évalué qu'en pré et post, sans intervention.
Les participants de ce groupe ne recevront aucune intervention. Seules les expériences pré et post seront évaluées.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle d'affect positif et négatif
Délai: Quinze jours
Chaque élément est évalué sur une échelle de Likert en cinq points, allant de 1 = très légèrement ou pas du tout à 5 = extrêmement, pour mesurer la mesure dans laquelle l'affect a été ressenti au cours d'une période de temps spécifiée.
Quinze jours

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mannequin d'auto-évaluation
Délai: Quinze jours
Le mannequin d'auto-évaluation (SAM) est une technique d'évaluation picturale non verbale qui mesure directement le plaisir, l'excitation et la maîtrise associés à la réaction affective d'une personne à une grande variété de stimuli. Les rapports sont subjectifs pour mesurer une série d'images qui varient à la fois en valence et en intensité affective.
Quinze jours
Échelle de sensation
Délai: Quinze jours
L'échelle de sentiment a été utilisée pour évaluer la valence affective. L'échelle bipolaire à 11 points allant de très mauvais (-5) à très bon (+5), avec des ancres à Neutre (0) et tous les entiers impairs, y compris mauvais (-3), assez mauvais (-1), raisonnablement bon (+1) et bon (+3).
Quinze jours
L'échelle d'effort perçu
Délai: Quinze jours
L'évaluation de l'effort perçu (RPE) de Borg est un moyen de mesurer le niveau d'intensité de l'activité physique. Celles-ci incluent une note de 6 percevant "aucun effort" à 20 percevant un "effort maximal" d'effort. Les praticiens conviennent généralement que les cotes d'effort perçu entre 12 et 14 sur l'échelle de Borg suggèrent que l'activité physique est effectuée à un niveau d'intensité modéré.
Quinze jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

30 septembre 2022

Achèvement primaire (Anticipé)

31 octobre 2022

Achèvement de l'étude (Anticipé)

30 novembre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 août 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 août 2022

Première publication (Réel)

19 août 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

24 août 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 août 2022

Dernière vérification

1 août 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • ICdesouza

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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