Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av Hiit i samband med känslomässig reglering på negativa känslor

20 augusti 2022 uppdaterad av: Irinaldo Capitulino de Souza, Federal University of Paraíba
Trots fördelarna med fysisk träning följer befolkningen inte de rekommenderade nivåerna av fysisk aktivitet. De rapporterade svårigheterna att starta och upprätthålla ett fysiskt träningsprogram tillskrivs personliga hinder och bristande motivation. Det finns alltså ett akut behov av effektiva interventionsförslag för att öka engagemanget i den dagliga fysiska träningen. Högintensiv intervallträning (HIIT) är en lovande och ekonomisk metod, som syftar till att utveckla insatser med hög, maximal eller supramaximal intensitet, baserad på flera metoder: calisthenics (med hjälp av kroppens egen styrka) motstånd (tunga föremål, stänger eller enheter för högupprepande motståndsaktiviteter) och traditionella (träningsmodaliteter som löpning och cykling). Emotionell reglering (ER) är avgörande för människors psykosociala välbefinnande och definieras som förmågan att påverka, uppleva och uttrycka känslor, att vara en handling, medveten eller inte, som direkt modulerar känslor och förändrar deras natur som intensitet och varaktighet. Regelbunden fysisk träning har tillskrivits en minskning av depressionssymtom, ett ökat känslomässigt välbefinnande och en minskning av negativa känslor. Förutom fysisk träning var användningen av kognitiv omvärdering för att reglera känslor positivt associerad med en minskning av negativ påverkan i psykopatologiska diagnoser.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Huvudmål

Att utvärdera effekterna av högintensiv intervallträning (HIIT) associerad med en kognitiv omvärderingsstrategi på negativa känslor hos stillasittande kvinnor.

Specifika mål

Utvärdera och jämför kvinnors positiva och negativa affektiva på tre ögonblick; Utvärdera och jämför känslornas intensitet och valens i tre ögonblick; Undersöka möjliga samband mellan emotionell dysreglering och emotionsregleringsstrategier i positiv och negativ affekt; Undersök och jämför HIIT-intensitets- och känsloregleringsstrategi i nöje och missnöje under fysisk träning under träning.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

1

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 45 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

• Ingen psykiatrisk eller neurologisk störning

Exklusions kriterier:

  • Använder humörförändrande mediciner
  • Ledproblem
  • Öva fysisk aktivitet i sex månader

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: HIIT och kognitiv omvärdering
Experimentgruppen kommer att få högintensiv intervallträning i samband med kognitiv omvärdering
Deltagarna kommer att få 40 minuters högintensiv intervallträning med fokus på de övre och nedre extremiteterna i samband med en kognitiv omvärderingsstrategi under övningarna.
Aktiv komparator: HIIT-gruppen
HITT-gruppen får endast träningen utan kognitiv omvärdering
Deltagarna kommer att få högintensiv intervallträning, som varar i 40 minuter, med fokus på övre och nedre extremiteter.
Aktiv komparator: Strategigrupp för emotionell reglering
Denna grupp kommer endast att få en kognitiv omvärderingsstrategi
Deltagarna kommer att instrueras att kognitivt omvärdera de negativa känslor de känner eller inte känner under utövandet av övningarna. Deltagarna får instruktioner om hur de ska omvärdera.
Placebo-jämförare: Grupp Ingen träning och kognitiv omprövning
Denna grupp kommer endast att utvärderas före och efter, utan ingripande.
Deltagare i denna grupp kommer inte att få någon intervention. Endast före och efter experiment kommer att utvärderas.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Positiv och negativ effektskala
Tidsram: Femton dagar
Varje objekt betygsätts på en femgradig Likert-skala, som sträcker sig från 1 = mycket svagt eller inte alls till 5 = extremt, för att mäta i vilken utsträckning påverkan upplevdes under en viss tidsperiod.
Femton dagar

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Självbedömningsmanik
Tidsram: Femton dagar
Self-Assessment Mannequin (SAM) är en icke-verbal bildbedömningsteknik som direkt mäter njutning, upphetsning och behärskning i samband med en persons affektiva reaktion på en mängd olika stimuli. Rapporterna är subjektiva för att mäta en serie bilder som varierade i både valens och affektiv intensitet.
Femton dagar
Känsla Skala
Tidsram: Femton dagar
Känsloskalan användes för att bedöma affektiv valens. Den 11-gradiga bipolära skalan sträcker sig från mycket dålig (-5) till mycket bra (+5), med ankare vid neutral (0) och alla udda heltal, inklusive dåliga (-3), ganska dåliga (-1), ganska bra (+1) och bra (+3).
Femton dagar
Skalan för upplevd ansträngning
Tidsram: Femton dagar
Borg's Perceived Exertion Rating (RPE) är ett sätt att mäta intensitetsnivån av fysisk aktivitet. Dessa inkluderar ett betyg på 6 för att uppfatta "ingen ansträngning" till 20 för att uppfatta en "maximal ansträngning" av ansträngning. Utövare är generellt överens om att upplevda ansträngningsvärden mellan 12 och 14 på Borg-skalan tyder på att fysisk aktivitet utförs på en måttlig nivå av intensitet.
Femton dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

30 september 2022

Primärt slutförande (Förväntat)

31 oktober 2022

Avslutad studie (Förväntat)

30 november 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 augusti 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 augusti 2022

Första postat (Faktisk)

19 augusti 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

24 augusti 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 augusti 2022

Senast verifierad

1 augusti 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • ICdesouza

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera