- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05508685
Effekter av Hiit i samband med känslomässig reglering på negativa känslor
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Huvudmål
Att utvärdera effekterna av högintensiv intervallträning (HIIT) associerad med en kognitiv omvärderingsstrategi på negativa känslor hos stillasittande kvinnor.
Specifika mål
Utvärdera och jämför kvinnors positiva och negativa affektiva på tre ögonblick; Utvärdera och jämför känslornas intensitet och valens i tre ögonblick; Undersöka möjliga samband mellan emotionell dysreglering och emotionsregleringsstrategier i positiv och negativ affekt; Undersök och jämför HIIT-intensitets- och känsloregleringsstrategi i nöje och missnöje under fysisk träning under träning.
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Irinaldo Capitulino
- Telefonnummer: 8399932-4351
- E-post: irinaldocsouzza@gmail.com
Studera Kontakt Backup
- Namn: Melyssa Kellyane Cavalcanti Galdino, Dra
- Telefonnummer: 8398767-3151
- E-post: melyssa_cavalcanti@hotmail.com
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
• Ingen psykiatrisk eller neurologisk störning
Exklusions kriterier:
- Använder humörförändrande mediciner
- Ledproblem
- Öva fysisk aktivitet i sex månader
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: HIIT och kognitiv omvärdering
Experimentgruppen kommer att få högintensiv intervallträning i samband med kognitiv omvärdering
|
Deltagarna kommer att få 40 minuters högintensiv intervallträning med fokus på de övre och nedre extremiteterna i samband med en kognitiv omvärderingsstrategi under övningarna.
|
|
Aktiv komparator: HIIT-gruppen
HITT-gruppen får endast träningen utan kognitiv omvärdering
|
Deltagarna kommer att få högintensiv intervallträning, som varar i 40 minuter, med fokus på övre och nedre extremiteter.
|
|
Aktiv komparator: Strategigrupp för emotionell reglering
Denna grupp kommer endast att få en kognitiv omvärderingsstrategi
|
Deltagarna kommer att instrueras att kognitivt omvärdera de negativa känslor de känner eller inte känner under utövandet av övningarna.
Deltagarna får instruktioner om hur de ska omvärdera.
|
|
Placebo-jämförare: Grupp Ingen träning och kognitiv omprövning
Denna grupp kommer endast att utvärderas före och efter, utan ingripande.
|
Deltagare i denna grupp kommer inte att få någon intervention.
Endast före och efter experiment kommer att utvärderas.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Positiv och negativ effektskala
Tidsram: Femton dagar
|
Varje objekt betygsätts på en femgradig Likert-skala, som sträcker sig från 1 = mycket svagt eller inte alls till 5 = extremt, för att mäta i vilken utsträckning påverkan upplevdes under en viss tidsperiod.
|
Femton dagar
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Självbedömningsmanik
Tidsram: Femton dagar
|
Self-Assessment Mannequin (SAM) är en icke-verbal bildbedömningsteknik som direkt mäter njutning, upphetsning och behärskning i samband med en persons affektiva reaktion på en mängd olika stimuli.
Rapporterna är subjektiva för att mäta en serie bilder som varierade i både valens och affektiv intensitet.
|
Femton dagar
|
|
Känsla Skala
Tidsram: Femton dagar
|
Känsloskalan användes för att bedöma affektiv valens.
Den 11-gradiga bipolära skalan sträcker sig från mycket dålig (-5) till mycket bra (+5), med ankare vid neutral (0) och alla udda heltal, inklusive dåliga (-3), ganska dåliga (-1), ganska bra (+1) och bra (+3).
|
Femton dagar
|
|
Skalan för upplevd ansträngning
Tidsram: Femton dagar
|
Borg's Perceived Exertion Rating (RPE) är ett sätt att mäta intensitetsnivån av fysisk aktivitet.
Dessa inkluderar ett betyg på 6 för att uppfatta "ingen ansträngning" till 20 för att uppfatta en "maximal ansträngning" av ansträngning.
Utövare är generellt överens om att upplevda ansträngningsvärden mellan 12 och 14 på Borg-skalan tyder på att fysisk aktivitet utförs på en måttlig nivå av intensitet.
|
Femton dagar
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Allmänna publikationer
- Dryman MT, Heimberg RG. Emotion regulation in social anxiety and depression: a systematic review of expressive suppression and cognitive reappraisal. Clin Psychol Rev. 2018 Nov;65:17-42. doi: 10.1016/j.cpr.2018.07.004. Epub 2018 Jul 23.
- Edwards MK, Rhodes RE, Mann JR, Loprinzi PD. Effects of acute aerobic exercise or meditation on emotional regulation. Physiol Behav. 2018 Mar 15;186:16-24. doi: 10.1016/j.physbeh.2017.12.037. Epub 2018 Jan 5.
- Evans, M., Rohan, K. J., Howard, A., Ho, S. Y., Dubbert, P. M., & Stetson, B. A. (2017). Exercise dimensions and psychological well-being: A community-based exercise study. Journal of Clinical Sport Psychology, 11(2), 107-125.
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Förväntat)
Primärt slutförande (Förväntat)
Avslutad studie (Förväntat)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- ICdesouza
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .