Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af Hiit forbundet med følelsesmæssig regulering på negative følelser

20. august 2022 opdateret af: Irinaldo Capitulino de Souza, Federal University of Paraíba
På trods af fordelene ved fysisk træning, overholder befolkningen ikke de anbefalede niveauer af fysisk aktivitet. De rapporterede vanskeligheder med at starte og vedligeholde et fysisk træningsprogram tilskrives personlige barrierer og manglende motivation. Der er således et presserende behov for effektive interventionsforslag for at øge engagementet i den daglige fysiske træning. Højintensiv intervaltræning (HIIT) er en lovende og økonomisk metode, der sigter mod udvikling af indsatser med høj, maksimal eller supramaksimal intensitet, baseret på flere metoder: calisthenics (ved hjælp af kroppens egen styrke) modstand (tunge genstande, stænger eller enheder) til aktiviteter med høj gentagelsesmodstand) og traditionelle (træningsmodaliteter såsom løb og cykling). Følelsesmæssig regulering (ER) er afgørende for menneskers psykosociale velbefindende og defineres som evnen til at påvirke, opleve og udtrykke følelser, være en handling, bevidst eller ej, der direkte modulerer følelser og ændrer deres natur som intensitet og varighed. Regelmæssig fysisk træning er blevet tilskrevet en reduktion af depressionssymptomer, en stigning i følelsesmæssigt velvære og en reduktion i negative følelser. Ud over fysisk træning var brugen af ​​kognitiv revurdering til at regulere følelser positivt forbundet med et fald i negativ affekt i psykopatologiske diagnoser.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Hovedmål

At evaluere virkningerne af højintensiv intervaltræning (HIIT) forbundet med en kognitiv revurderingsstrategi på negative følelser hos stillesiddende kvinder.

Specifikke mål

Evaluer og sammenlign kvinders positive og negative affektive på tre øjeblikke; Evaluer og sammenlign intensiteten og valensen af ​​følelser i tre øjeblikke; Undersøg mulige sammenhænge mellem følelsesdysregulering og følelsesreguleringsstrategier i positiv og negativ affekt; Undersøg og sammenlign HIIT-intensitets- og følelsesreguleringsstrategi i fornøjelse og utilfredshed under fysisk træning under træning.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

1

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 45 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

• Ingen psykiatrisk eller neurologisk lidelse

Eksklusionskriterier:

  • Brug af stemningsændrende medicin
  • Ledproblemer
  • Øvelse af fysisk aktivitet i seks måneder

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: HIIT og kognitiv revurdering
Forsøgsgruppen vil modtage højintensiv intervaltræning i forbindelse med kognitiv revurdering
Andet: HIIT og kognitiv revurdering
Deltagerne vil modtage 40 minutters højintensiv intervaltræning med fokus på de øvre og nedre lemmer forbundet med en kognitiv revurderingsstrategi under øvelserne.
Aktiv komparator: HIIT gruppe
HITT-gruppen vil kun modtage øvelsen uden kognitiv revurdering
Andet: HIIT gruppe
Deltagerne vil modtage højintensiv intervaltræning, der varer 40 minutter, med fokus på øvre og nedre lemmer.
Aktiv komparator: Strategigruppe for følelsesmæssig regulering
Denne gruppe vil kun modtage kognitiv revurderingsstrategi
Andet: Strategigruppe for følelsesmæssig regulering
Deltagerne vil blive instrueret i kognitivt at revurdere de negative følelser, de føler eller ikke føler under udøvelse af øvelserne. Deltagerne vil modtage instruktioner om, hvordan de skal revurdere.
Placebo komparator: Gruppe Ingen motion og kognitiv revurdering
Denne gruppe vil kun blive evalueret før og efter, uden indblanding.
Andet: placebo gruppe
Deltagere i denne gruppe vil ikke modtage nogen intervention. Kun før og efter eksperiment vil blive evalueret.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Positiv og negativ påvirkningsskala
Tidsramme: Femten dage
Hvert emne er vurderet på en fem-punkts Likert-skala, der spænder fra 1 = Meget lidt eller slet ikke til 5 = Ekstremt, for at måle i hvilken grad påvirkning blev oplevet i en bestemt periode.
Femten dage

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Selvvurderingsmanik
Tidsramme: Femten dage
Self-Assessment Mannequin (SAM) er en ikke-verbal billedvurderingsteknik, der direkte måler glæde, ophidselse og mestring forbundet med en persons affektive reaktion på en bred vifte af stimuli. Rapporterne er subjektive til at måle en række billeder, der varierede i både valens og affektiv intensitet.
Femten dage
Følelsesskala
Tidsramme: Femten dage
Følelsesskalaen blev brugt til at vurdere affektiv valens. Den 11-punkts bipolære skala spænder fra meget dårlig (-5) til meget god (+5), med ankre ved neutral (0) og alle ulige heltal, inklusive dårlige (-3), ret dårlige (-1), rimelig gode (+1) og god (+3).
Femten dage
Skalaen for opfattet indsats
Tidsramme: Femten dage
Borgs Perceived Exertion Rating (RPE) er en måde at måle intensitetsniveauet af fysisk aktivitet på. Disse inkluderer en vurdering på 6 for at opfatte "ingen anstrengelse" til 20 for at opfatte en "maksimal anstrengelse" af anstrengelse. Praktiserende læger er generelt enige om, at opfattede anstrengelsesvurderinger mellem 12 og 14 på Borg-skalaen tyder på, at fysisk aktivitet udføres med et moderat intensitetsniveau.
Femten dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Federal University of Paraíba

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

30. september 2022

Primær færdiggørelse (Forventet)

31. oktober 2022

Studieafslutning (Forventet)

30. november 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. august 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. august 2022

Først opslået (Faktiske)

19. august 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

24. august 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. august 2022

Sidst verificeret

1. august 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • ICdesouza

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Højintensiv træning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in New Zealand

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner