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Renforcement du moyen fessier n Lombalgie chronique non spécifique

31 août 2022 mis à jour par: Hadil Mohamed Onsy Mohamed Salama, Cairo University

Effet du renforcement du moyen fessier sur la douleur, la fonction et la macromorphologie musculaire dans la lombalgie chronique non spécifique

Étudier l'effet de l'ajout d'exercices de renforcement musculaire G Med sélectionnés au programme guidé par l'APTA sur la douleur, le niveau d'incapacité et la macromorphologie G Med chez les patients atteints de NSCLBP.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Intervention / Traitement

Description détaillée

La lombalgie (LBP) est un problème de santé mondial important. Il survient dans tous les groupes d'âge, des enfants aux personnes âgées. Les coûts associés aux soins de santé et à l'incapacité de travail attribués à la lombalgie varient d'un pays à l'autre et sont influencés par les approches sociales et de soins de santé.

Chez presque toutes les personnes atteintes de lombalgie, il n'est pas possible d'identifier une cause spécifique. Seule une petite proportion de personnes ont une raison pathologique bien comprise, par exemple une fracture vertébrale, une tumeur maligne ou une infection. D'autre part, les lombalgies chroniques non spécifiques (NSCLBP) représentent environ 85 % des patients lombalgiques traités en soins primaires, et la grande majorité des patients lombalgiques vus par les kinésithérapeutes sont classés sous cette désignation.

Une revue systématique récemment publiée a examiné l'altération de la force musculaire des membres inférieurs dans les troubles de la lombalgie. Les chercheurs ont rapporté une réduction significative de la force des abducteurs de la hanche, des extenseurs et des extenseurs du genou chez les patients atteints de lombalgie par rapport à leurs témoins sains.

Les chercheurs ont examiné la force de la fonction musculaire gluteus medius (G Med) chez les patients atteints de lombalgie par rapport aux témoins non lombalgiques. L'étude a rapporté que la force musculaire G Med avait diminué et que plusieurs points de déclenchement avaient été développés, mais il n'y avait pas de résultats clairs sur la fatigabilité, le niveau d'activité et la macromorphologie par rapport aux individus en bonne santé.

Il était évident, cependant, que la légère augmentation de l'épaisseur musculaire de certains muscles locaux et globaux pendant la contraction dans le groupe NSCLBP par rapport à un groupe sain lorsqu'examiné par échographie pourrait être un indicateur que le renforcement du multifide, du muscle transverse de l'abdomen et le G Med prévient la survenue de LBP.

La thérapie par l'exercice est l'un des outils peu coûteux qui traitent du soulagement de la douleur et de la gestion de l'invalidité chez les patients souffrant de lombalgie chronique subaiguë (CLBP) par rapport aux soins habituels, selon la revue systématique récemment publiée.

Divers types d'interventions d'exercice doivent être utilisés par les physiothérapeutes dans la prise en charge de la CLBP, comme le recommandent les directives de l'American Physical Therapy Association (APTA) pour la pratique clinique.

Dans une étude menée par Mendis & Hides (2016), ils ont démontré un déséquilibre des muscles lombo-pelviens dans la lombalgie et une amélioration de la taille des muscles sartorius et G Med lorsque les interventions d'entraînement moteur étaient appliquées dans des positions sans appui et avec appui pendant le traitement de la lombalgie. .

Une étude récente a évalué l'efficacité de l'ajout d'exercices spécifiques de renforcement de la hanche à un programme de rééducation conventionnel dans la prise en charge des patients lombalgiques. Les résultats de l'examen systématique ont révélé que les exercices de renforcement de la hanche pouvaient réduire la douleur et l'invalidité chez ces patients.

Dans le même temps, il existe toujours un manque de connaissances concernant l'effet de l'exercice de renforcement G Med spécifiquement sur les niveaux de douleur et d'invalidité chez les patients atteints de NSCLBP et de macromorphologie musculaire (épaisseur), comme recommandé dans plusieurs revues systématiques récentes.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

58

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

  • Nom: Mona Mo Ibrahim
  • Numéro de téléphone: 01004046183

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 45 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • 1. Patients âgés de 20 à 45 ans 2. Patients atteints de NSCLBP (douleur > 3 mois). 3. Le NSCLBP doit avoir été présent pendant au moins les 12 semaines précédentes. 4. Les patients présentant des symptômes unilatéraux ou bilatéraux plus graves d'un côté que de l'autre sont référés par un orthopédiste.

Critère d'exclusion:

  • 1. Les symptômes du « drapeau rouge » comprennent des antécédents de traumatisme majeur, des douleurs nocturnes persistantes, un dysfonctionnement de la vessie ou des intestins et/ou un déficit neurologique des membres inférieurs.

    2. Antécédents de chirurgie dorsale antérieure. 3. Antécédents de chirurgies antérieures du bassin ou de la hanche. 4. Fractures récentes ou anciennes des membres inférieurs. 5. Déficience cognitive et incapacité à comprendre l'échelle. 6. Maladies inflammatoires systémiques, par exemple polyarthrite rhumatoïde et spondylarthrite ankylosante.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: groupe A
Les patients du groupe (A) (n = 29) recevront un programme guidé de l'association américaine de physiothérapie (APTA) consistant en des exercices d'étirement pour les muscles globaux du tronc, du dos et des ischio-jambiers, des exercices de renforcement pour les muscles abdominaux et dorsaux et des exercices de stabilisation. pour les muscles du tronc et du bassin.
exercices de renforcement pour le moyen fessier et programme guidé APTA pour le NSCLBP
Expérimental: groupe B
Les patients du groupe (B) (n=29) recevront un traitement comme dans le groupe (A) en plus des exercices de renforcement G Med sélectionnés.
exercices de renforcement pour le moyen fessier et programme guidé APTA pour le NSCLBP

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
dos Niveau d'intensité de la douleur
Délai: 6 semaines
L'échelle numérique d'évaluation de la douleur (NPRS) pour la douleur est une mesure unidimensionnelle de l'intensité de la douleur.
6 semaines
niveau d'invalidité des patients lombalgiques
Délai: 6 semaines
L'incapacité liée aux maux de dos est estimée à l'aide de la version arabe adaptée aux différentes cultures de l'indice d'incapacité d'Oswestry (ODI-AR).
6 semaines
Macromorphologie G Med
Délai: 6 semaines
mesure de l'épaisseur du moyen fessier par échographie
6 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 septembre 2022

Achèvement primaire (Anticipé)

1 septembre 2023

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 janvier 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 août 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 août 2022

Première publication (Réel)

30 août 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

2 septembre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

31 août 2022

Dernière vérification

1 août 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Gluteus Medius in back pain

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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