Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Stärkung des Gluteus Medius n Unspezifische chronische Rückenschmerzen

31. August 2022 aktualisiert von: Hadil Mohamed Onsy Mohamed Salama, Cairo University

Wirkung der Stärkung des Gluteus Medius auf Schmerzen, Funktion und Muskelmakromorphologie bei unspezifischen chronischen Rückenschmerzen

Es sollten die Auswirkungen des Hinzufügens ausgewählter G Med-Muskelstärkungsübungen zum APTA-geführten Programm auf Schmerzen, Behinderungsgrad und G Med-Makromorphologie bei Patienten mit NSCLBP untersucht werden.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Schmerzen im unteren Rücken (LBP) sind ein bedeutendes globales Gesundheitsproblem. Es tritt in allen Altersgruppen auf, von Kindern bis zu älteren Menschen. Die Kosten im Zusammenhang mit Gesundheitsversorgung und Arbeitsunfähigkeit, die LBP zugeschrieben werden, variieren zwischen den Ländern und werden von Sozial- und Gesundheitsversorgungsansätzen beeinflusst.

Bei fast allen Menschen mit LBP ist es nicht möglich, eine bestimmte Ursache zu identifizieren. Nur ein kleiner Teil der Menschen hat einen gut verstandenen pathologischen Grund, z. B. einen Wirbelbruch, eine Malignität oder eine Infektion. Auf der anderen Seite machen unspezifische chronische Rückenschmerzen (NSCLBP) etwa 85 % der LBP-Patienten aus, die in der Grundversorgung behandelt werden, und die überwiegende Mehrheit der Patienten mit LBP, die von Physiotherapeuten behandelt werden, wird unter dieser Bezeichnung klassifiziert.

Eine kürzlich veröffentlichte systematische Übersichtsarbeit untersuchte die Beeinträchtigung der Muskelkraft der unteren Extremitäten bei LBP-Erkrankungen. Die Forscher berichteten von einer signifikanten Verringerung der Hüftabduktoren-, Extensoren- und Kniestreckerstärke bei Patienten mit LBP im Vergleich zu ihren gesunden Kontrollpersonen.

Die Forscher untersuchten die Stärke der Muskelfunktion des Gluteus medius (G Med) bei Patienten mit LBP im Vergleich zu Kontrollen ohne LBP. Die Studie berichtete, dass die Muskelkraft von G Med verringert und mehrere Triggerpunkte entwickelt wurden, aber es gab unklare Ergebnisse in Bezug auf Ermüdbarkeit, Aktivitätsniveau und Makromorphologie im Vergleich zu gesunden Personen.

Es zeigte sich jedoch, dass die leichte Zunahme der Muskeldicke bestimmter lokaler und globaler Muskeln während der Kontraktion in der NSCLBP-Gruppe im Vergleich zu einer gesunden Gruppe bei der Untersuchung durch Ultraschall ein Indikator dafür sein könnte, dass die Kräftigung des M. multifidus, des transversus abdominis und das G Med verhindert das Auftreten von LBP.

Laut der kürzlich veröffentlichten systematischen Übersichtsarbeit ist die Bewegungstherapie eines der kostengünstigen Instrumente zur Schmerzlinderung und zum Management von Behinderungen bei Patienten mit subakuten, chronischen Rückenschmerzen (CLBP) im Vergleich zur üblichen Behandlung.

Verschiedene Arten von Übungsinterventionen sollten von Physiotherapeuten bei der Behandlung von CLBP verwendet werden, wie von den Richtlinien der American Physical Therapy Association (APTA) für die klinische Praxis empfohlen.

In einer Studie von Mendis & Hides (2016) zeigten sie ein Ungleichgewicht der Lenden-Becken-Muskeln bei LBP und eine Verbesserung der Muskelgröße von Sartorius und G Med, wenn motorische Trainingsinterventionen in nicht gewichtstragenden und gewichtstragenden Positionen während der Behandlung von LBP angewendet wurden .

Eine kürzlich durchgeführte Studie bewertete die Wirksamkeit des Hinzufügens spezifischer Hüftstärkungsübungen zu einem herkömmlichen Rehabilitationsprogramm bei der Behandlung von LBP-Patienten. Die Ergebnisse der systematischen Überprüfung zeigten, dass Übungen zur Kräftigung der Hüfte Schmerzen und Behinderungen bei diesen Patienten reduzieren können.

Gleichzeitig besteht immer noch eine Wissenslücke hinsichtlich der Wirkung von G Med-Kräftigungsübungen speziell auf Schmerzen und Behinderungsniveaus bei Patienten mit NSCLBP und Muskelmakromorphologie (Dicke), wie in mehreren kürzlich durchgeführten systematischen Übersichtsarbeiten empfohlen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

58

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

  • Name: Mona Mo Ibrahim
  • Telefonnummer: 01004046183

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 45 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 1. Patienten im Alter zwischen 20 und 45 Jahren. 2. Patienten mit NSCLBP (Schmerzen > 3 Monate). 3. NSCLBP muss mindestens in den letzten 12 Wochen vorhanden gewesen sein. 4. Patienten mit ein- oder beidseitigen Symptomen, die auf einer Seite schlimmer sind als auf der anderen, werden von einem Orthopäden überwiesen.

Ausschlusskriterien:

  • 1. „Red Flag“-Symptome sind schwere Traumata in der Vorgeschichte, anhaltende Nachtschmerzen, Blasen- oder Darmfunktionsstörungen und/oder neurologische Defizite der unteren Extremitäten.

    2. Vorgeschichte früherer Rückenoperationen. 3. Geschichte der früheren Becken- oder Hüftoperationen. 4. Kürzliche oder alte Frakturen in den unteren Gliedmaßen. 5. Kognitive Beeinträchtigung und Unfähigkeit, die Skala zu verstehen. 6. Systemische entzündliche Erkrankungen, z. B. rheumatoide Arthritis und Spondylitis ankylosans.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Gruppe A
Die Patienten in Gruppe (A) (n=29) erhalten ein angeleitetes Programm der American Physical Therapy Association (APTA), das aus Dehnungsübungen für die globale Rumpf-, Rücken- und hintere Oberschenkelmuskulatur, Kräftigungsübungen für die Bauch- und Rückenmuskulatur und Stabilisierungsübungen besteht für Rumpf- und Beckenmuskulatur.
Kräftigungsübungen für Gluteus medius und APTA-geführtes Programm für NSCLBP
Experimental: Gruppe B
Die Patienten der Gruppe (B) (n=29) erhalten zusätzlich zu ausgewählten G Med Kräftigungsübungen eine Behandlung wie in Gruppe (A).
Kräftigungsübungen für Gluteus medius und APTA-geführtes Programm für NSCLBP

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Intensitätsstufe der Rückenschmerzen
Zeitfenster: 6 Wochen
Die Numerical Pain Rating Scale (NPRS) für Schmerzen ist ein eindimensionales Maß für die Schmerzintensität.
6 Wochen
Behinderungsgrad von Patienten mit Rückenschmerzen
Zeitfenster: 6 Wochen
Rückenschmerzbedingte Behinderungen werden anhand der interkulturell angepassten arabischen Version des Oswestry Disability Index (ODI-AR) geschätzt.
6 Wochen
G Med Makromorphologie
Zeitfenster: 6 Wochen
Messung der Dicke des Gluteus medius durch Ultraschall
6 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

1. September 2022

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. September 2023

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Januar 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. August 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. August 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

30. August 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

2. September 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

31. August 2022

Zuletzt verifiziert

1. August 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Gluteus Medius in back pain

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren