- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05538260
Traumatisme oculaire pédiatrique dans le gouvernorat de Minia
8 septembre 2022 mis à jour par: Hosny Ahmed Zein, Minia University
Épidémiologie et résultat visuel des traumatismes oculaires pédiatriques
La cause la plus fréquente de cécité unilatérale dans les groupes d'âge pédiatriques, en particulier dans les pays en développement, est le traumatisme oculaire.
L'épidémiologie des lésions oculaires varie selon les régions du monde et les différents groupes d'âge et dépend de nombreux facteurs, notamment le mode de vie, le statut socio-économique, l'état de la circulation, les activités sportives et créatives et le type d'enregistrement et d'enregistrement des données.
Environ un demi-million de personnes dans le monde sont aveugles à la suite de lésions oculaires.
Environ 30 à 40 % des cas de cécité monoculaire sont dus à un traumatisme oculaire
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
103
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Hosny A Zein, MD
- Numéro de téléphone: 02 01014145780
- E-mail: hosnyzein@yahoo.com
Lieux d'étude
-
-
Minia
-
Al Minyā, Minia, Egypte, 61111
- Recrutement
- Minia University Hospital
-
Contact:
- Hosny A Zein
- Numéro de téléphone: 01014145780
- E-mail: hosnyzein@yahoo.com
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Pas plus vieux que 16 ans (ENFANT)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Âge inférieur à 16 ans
Critère d'exclusion:
- Âge supérieur à 16 ans Chirurgie oculaire antérieure
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: SINGLE_GROUP
- Masquage: AUCUN
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Épidémiologie du traumatisme
Délai: 2 années
|
fréquence des traumatismes
|
2 années
|
Résultat visuel
Délai: 6 mois
|
Acuité visuelle
|
6 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
15 mai 2017
Achèvement primaire (ANTICIPÉ)
20 mai 2023
Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)
30 juin 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
8 septembre 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
8 septembre 2022
Première publication (RÉEL)
13 septembre 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
13 septembre 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
8 septembre 2022
Dernière vérification
1 septembre 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- MiniaU PED
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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