- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05538260
Trauma Ocular Pediátrico em Minia Governate
8 de setembro de 2022 atualizado por: Hosny Ahmed Zein, Minia University
Epidemiologia e Resultado Visual do Trauma Ocular Pediátrico
A causa mais comum de cegueira unilateral em faixas etárias pediátricas, especialmente em países em desenvolvimento, é o trauma ocular.
A epidemiologia das lesões oculares varia em diferentes partes do mundo e diferentes faixas etárias e depende de muitos fatores, incluindo estilo de vida, status socioeconômico, estado do trânsito, atividades esportivas e criativas e tipo de registro e registro de dados.
Cerca de meio milhão de pessoas no mundo são cegas como resultado de lesões oculares.
Cerca de 30-40% da cegueira monocular é devido a trauma ocular
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
103
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Hosny A Zein, MD
- Número de telefone: 02 01014145780
- E-mail: hosnyzein@yahoo.com
Locais de estudo
-
-
Minia
-
Al Minyā, Minia, Egito, 61111
- Recrutamento
- Minia University Hospital
-
Contato:
- Hosny A Zein
- Número de telefone: 01014145780
- E-mail: hosnyzein@yahoo.com
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Não mais velho que 16 anos (CRIANÇA)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade abaixo de 16 anos
Critério de exclusão:
- Idade acima de 16 anos Cirurgia ocular anterior
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
- Mascaramento: NENHUM
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Epidemiologia do trauma
Prazo: 2 anos
|
incidência de trauma
|
2 anos
|
Resultado visual
Prazo: 6 meses
|
Acuidade visual
|
6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
15 de maio de 2017
Conclusão Primária (ANTECIPADO)
20 de maio de 2023
Conclusão do estudo (ANTECIPADO)
30 de junho de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
8 de setembro de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
8 de setembro de 2022
Primeira postagem (REAL)
13 de setembro de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
13 de setembro de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
8 de setembro de 2022
Última verificação
1 de setembro de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- MiniaU PED
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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