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Récupération par l'exercice d'une dépression persistante : une analyse thématique

30 avril 2026 mis à jour par: University of Nottingham

Récupération par l'exercice d'une dépression majeure persistante dans un centre de soins tertiaires au Royaume-Uni : une analyse thématique qualitative des obstacles et des moteurs à la participation à un programme d'exercices de groupe structuré

La dépression est l'une des principales causes d'invalidité dans le monde et représente un lourd fardeau économique au Royaume-Uni. Il existe des preuves que l'exercice est bénéfique dans la gestion de la dépression et le NICE recommande désormais des programmes d'exercices de groupe comme traitement pour les personnes souffrant de dépression légère et modérée à sévère. La recherche montre que les patients souffrant de dépression sévère sont moins susceptibles de faire de l'exercice que les patients souffrant de dépression légère à modérée. Cependant, il existe peu de preuves sur les obstacles et les moteurs de la participation à de tels programmes rencontrés par les patients souffrant de dépression ; menant à l'incertitude quant à la manière la plus efficace de mettre en œuvre ces programmes. Notre objectif est d'analyser les récits de patients qui ont été référés ou ont participé à l'Exercice Recovery Group (ERG), un programme d'exercices de groupe au Nottingham Specialist Depression Service (NSDS). Le NSDS est une unité tertiaire où les patients référés ont souffert de dépression clinique persistante modérée à sévère. Les participants éligibles seront des patients souffrant de dépression majeure persistante qui ont accepté d'être référés à l'ERG de la SNDS et qui sont en mesure de fournir un consentement éclairé. Les participants subiront une réunion unique de 60 minutes via MS Teams, comprenant un entretien semi-structuré approfondi sur leur expérience ainsi que des questionnaires à remplir eux-mêmes évaluant les données démographiques, la dépression, l'anxiété et la honte. Les transcriptions des entretiens feront l'objet d'une analyse thématique qualitative abordant des questions sur les obstacles et les moteurs du traitement par l'exercice dans la dépression ; et l'impact perçu d'un groupe d'exercices sur l'individu participant. Des thèmes seront développés pour rendre compte de ces questions, appuyés par des citations anonymisées des transcriptions. Les données du questionnaire (sur la démographie, la dépression, l'anxiété, la honte) seront utilisées pour caractériser le groupe, afin d'aider à évaluer le caractère direct des preuves fournies pour d'autres populations cliniques ; aidant finalement les cliniciens à mettre en place des groupes d'exercices pour la dépression acceptables pour les patients.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

12

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Royaume-Uni
    • Nottinghamshire
      • Nottingham, Nottinghamshire, Royaume-Uni, NG3 6AA
        • Nottinghamshire Healthcare NHS Foundation Trust

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients souffrant de dépression majeure persistante qui ont au moins accepté d'être référés au groupe de récupération par l'exercice du Nottingham Specialist Depression Service au cours des 24 derniers mois

La description

Critère d'intégration:

  • Patients souffrant de dépression majeure persistante
  • Patients qui ont au moins accepté d'être référés au groupe de récupération par l'exercice au cours des 24 derniers mois
  • Patients capables de donner un consentement éclairé.

Critère d'exclusion:

  • Patients avec un diagnostic principal de trouble bipolaire.
  • Les patients qui ne parlent pas couramment l'anglais.
  • Patients sans compte de messagerie ou accès à un appareil électronique pouvant être utilisé pour la réunion MS Teams.
  • Patients de moins de 18 ans. Il n'y a pas de limite d'âge supérieure.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Quels sont les obstacles et les moteurs de l'utilisation de l'exercice comme traitement de la dépression majeure persistante ? via l'analyse thématique d'un entretien semi-directif.
Délai: 12 mois
Les transcriptions d'entretiens semi-structurés feront l'objet d'une analyse thématique qualitative avec des statistiques descriptives simples (via questionnaire démographique, PHQ9, GAD7 et ESS) pour caractériser l'échantillon et étayer d'éventuelles citations anonymisées. L'analyse des entretiens utilisera un progiciel qualitatif standard (NVivo version 12) pour effectuer une analyse thématique à travers un processus itératif de codage, organiser le codage en thèmes, examiner les thèmes et générer un récit thématique final en référence à la question de recherche. Nous utiliserons à la fois des éléments déductifs et inductifs dans l'analyse thématique.
12 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Comment ces barrières et moteurs fonctionnent-ils à différentes étapes de la « participation », y compris l'examen de la participation de groupe ; et dans le cadre de la participation de groupe ? via l'analyse thématique d'un entretien semi-directif.
Délai: 12 mois
Les transcriptions d'entretiens semi-structurés feront l'objet d'une analyse thématique qualitative avec des statistiques descriptives simples (via questionnaire démographique, PHQ9, GAD7 et ESS) pour caractériser l'échantillon et étayer d'éventuelles citations anonymisées. L'analyse des entretiens utilisera un progiciel qualitatif standard (NVivo version 12) pour effectuer une analyse thématique à travers un processus itératif de codage, organiser le codage en thèmes, examiner les thèmes et générer un récit thématique final en référence à la question de recherche. Nous utiliserons à la fois des éléments déductifs et inductifs dans l'analyse thématique.
12 mois
Quel est l'impact perçu d'un groupe d'exercices sur l'individu participant, y compris les effets positifs et négatifs ? via l'analyse thématique d'un entretien semi-directif.
Délai: 12 mois
Les transcriptions d'entretiens semi-structurés feront l'objet d'une analyse thématique qualitative avec des statistiques descriptives simples (via questionnaire démographique, PHQ9, GAD7 et ESS) pour caractériser l'échantillon et étayer d'éventuelles citations anonymisées. L'analyse des entretiens utilisera un progiciel qualitatif standard (NVivo version 12) pour effectuer une analyse thématique à travers un processus itératif de codage, organiser le codage en thèmes, examiner les thèmes et générer un récit thématique final en référence à la question de recherche. Nous utiliserons à la fois des éléments déductifs et inductifs dans l'analyse thématique.
12 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Nottingham

Collaborateurs

Nottinghamshire Healthcare NHS Trust

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Neil Nixon, BSc,MMedSci,MBBS,DM,FRCPsych, University of Nottingham

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 décembre 2022

Achèvement primaire (Réel)

9 avril 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

9 avril 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 septembre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 septembre 2022

Première publication (Réel)

14 septembre 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

7 mai 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 avril 2026

Dernière vérification

1 juillet 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 22032

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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