Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Effet de la thérapie au laser à faible niveau sur le mouvement orthodontique des dents

21 septembre 2022 mis à jour par: Beren Özsoy, Near East University, Turkey

Effet de la thérapie au laser à faible intensité sur le mouvement dentaire orthodontique pendant la distalisation de la molaire maxillaire assistée par minivis chez l'homme : un essai clinique contrôlé randomisé en simple aveugle

L'objectif de cet essai est d'étudier l'effet de la thérapie au laser à faible intensité (LLLT) sur le mouvement dentaire orthodontique pendant la distalisation molaire maxillaire sur une période d'observation de 12 semaines.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

La durée du traitement orthodontique peut être prolongée en fonction de nombreux facteurs tels que le rapport de remodelage osseux, l'ancrage dentaire, le type de mécanique appliquée, la coopération du patient et la nécessité de maintenir les forces appliquées pendant le traitement dans des limites physiologiques.1- 7 Un traitement prolongé pourrait affecter l'état psychosocial du patient et pourrait entraîner une diminution du niveau de coopération du patient et augmenter le risque de développer un incident pathologique tel que des caries dentaires, des maladies parodontales, une résorption osseuse alvéolaire et une résorption radiculaire en raison d'une insuffisance orale. hygiène.8-10 L'augmentation de l'intensité de la force appliquée dans le but d'accélérer le mouvement des dents entraînera la fermeture des vaisseaux sanguins et la nécrose du ligament parodontal, et conduira à l'inhibition de toute activité cellulaire, également connue sous le nom d'hyalinisation.3-7 Diverses approches telles que l'administration de médicaments systémiques locaux, les stimulations mécano-physiques et les approches assistées chirurgicalement visant à réduire la résistance des tissus parodontaux contre le mouvement des dents et l'effet de l'évolution des facteurs environnementaux ont été développées pour accélérer le mouvement des dents et raccourcir la période de traitement. sans augmenter l'intensité de la force orthodontique.2 La LLLT (thérapie au laser de bas niveau) est l'une des méthodes utilisées pour la thérapie par le mouvement dentaire. En raison de sa nature non invasive, de sa sécurité, de son accessibilité et de ses effets biostimulants, la LLLT est considérée comme un outil prometteur pour l'avenir de la dentisterie.10 Le LLLT est actuellement utilisé pour aider à accélérer le rapport de formation osseuse dans la suture après une expansion maxillaire rapide,18 réduire la douleur après l'activation orthodontique,19-21 et accélérer le mouvement des dents19-32 dans les pratiques cliniques orthodontiques. Dans la littérature, de nombreuses études expérimentales et cliniques menées pour accélérer le mouvement dentaire en utilisant l'effet biostimulant du laser ont démontré que le mouvement dentaire peut être accéléré avec LLLT.20-26 Par rapport aux approches mentionnées précédemment, aucune étude n'a encore été trouvée faisant état d'effets systémiques négatifs de LLLT jusqu'à présent. Il a été déclaré qu'il est nécessaire de mener des essais cliniques pour étudier les effets des approches non invasives qui ont le potentiel d'accélérer le mouvement des dents dans différentes régions dentoalvéolaires.33 Dans ce contexte, aucune étude antérieure n'a examiné les effets de LLLT sur la distalisation molaire maxillaire à l'aide d'un appareil intra-oral supporté par minivis. Le but de cette étude est d'examiner la contribution et les effets de LLLT sur le mouvement dentaire orthodontique lors de la distalisation molaire maxillaire à l'aide d'un appareil intra-oral supporté par minivis par rapport au groupe témoin.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

20

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Nicosia, Chypre
        • Beren Özsoy

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

16 ans à 22 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Malocclusion squelettique de classe I ou légère de classe II,

    • Pas de dents cariées non traitées,
    • Schéma squelettique normodivergent,
    • Première et deuxième molaires maxillaires complètement sorties,
    • Individus masculins et féminins âgés de 16 à 22 ans,
    • Troisièmes molaires maxillaires extraites ou congénitalement manquantes,
    • Non fumeur,
    • Pas de perte osseuse alvéolaire ni de maladie parodontale,
    • Relation molaire bilatérale de classe II,
    • Absence d'encombrement ou d'espacement dans la région postérieure,
    • Hygiène bucco-dentaire adéquate.
    • Aucune consommation de médicaments pouvant avoir un impact sur la biologie du mouvement dentaire (Exemple ; Anti-inflammatoires non stéroïdiens - AINS)

Critère d'exclusion:

  • • Schéma squelettique hypodivergent ou hyperdivergent,

    • Perte osseuse alvéolaire ou maladie parodontale,
    • Maladies systémiques pouvant affecter le métabolisme osseux,
    • Toute consommation de drogue pouvant avoir un impact sur la biologie du mouvement dentaire (Exemple ; Anti-inflammatoires non stéroïdiens - AINS),
    • Hygiène bucco-dentaire inadéquate,
    • Relation molaire unilatérale de classe II,
    • Fumeur,
    • Malocclusion squelettique sévère de classe II (ANB>7°),
    • Entassement ou espacement dans la région postérieure,
    • Deuxièmes molaires maxillaires manquantes,
    • Existence de troisièmes molaires maxillaires,
    • Avoir des dents cariées non traitées.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Intervention (Groupe Laser)
Les participants du groupe d'intervention ont subi un total de 7 séances d'applications laser sur leur région molaire déterminée au hasard au cours de la période d'essai clinique de 12 semaines.
Les participants du groupe d'intervention ont subi un total de 7 séances d'applications laser sur leur région molaire déterminée au hasard au cours de la période d'essai clinique de 12 semaines.
Aucune intervention: Contralatéral (groupe sans laser)
Le laser n'a pas été appliqué sur le côté controlatéral du groupe d'intervention (n = 10) et des individus du groupe témoin (n = 10) ; ainsi, aucune application n'a été faite pour accélérer le mouvement des dents
Aucune intervention: Contrôle (groupe non laser)
Le laser n'a pas été appliqué sur le côté controlatéral du groupe d'intervention (n = 10) et des individus du groupe témoin (n = 10) ; ainsi, aucune application n'a été faite pour accélérer le mouvement des dents

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Quantité de distalisation molaire maxillaire
Délai: 84 jours après
Les mesures ont été faites en utilisant la minivis comme point de référence. Des mesures numériques ont été effectuées sur le logiciel Geomagic Studio 2014 pour évaluer la quantité de distalisation molaire maxillaire. Toutes les mesures du modèle numérique 3D ont été codées et le même chercheur a effectué deux mesures distinctes à 1 semaine d'intervalle pour augmenter la fiabilité des mesures. Le parallélisme était assuré entre l'arcade dentaire et l'axe Y du côté où les mesures seraient effectuées en guidant les modèles. Le parallélisme de l'arcade dentaire à l'axe Y a également été évalué à partir de la vue latérale. Le milieu de la première minivis et le bord mésial de la première molaire maxillaire étaient marqués en vue occlusale. Ensuite, la distance entre les projections de ces deux points de référence sur l'axe Y a été mesurée. La différence entre les deux mesures consécutives indiquait la quantité de distalisation sur 3 semaines en T1, T2, T3 et T4. Cette procédure a été appliquée des deux côtés de tous les modèles 3D
84 jours après

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

29 janvier 2021

Achèvement primaire (Réel)

1 septembre 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

14 janvier 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 septembre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 septembre 2022

Première publication (Réel)

22 septembre 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

22 septembre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 septembre 2022

Dernière vérification

1 septembre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • NearEastU-001

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Thérapie au laser de bas niveau

3
S'abonner