Comparez l'effet de la libération myofaciale par rapport à la résistance excentrique sur la douleur, l'amplitude des mouvements et l'incapacité fonctionnelle chez les patients atteints de tendinite d'Achille.
Pour comparer l'effet de la libération myofaciale avec et sans résistance excentrique sur la douleur, l'amplitude des mouvements et l'incapacité fonctionnelle chez les patients atteints de tendinite d'Achille.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
La tendinite fait référence à l'inflammation d'un tendon en réponse à une blessure ou à une maladie. Il provoque des douleurs, des irritations et des gonflements, en particulier après des périodes d'activité. La tendinite d'Achille (TA) est une affection répandue tout au long de la vie chez les personnes actives et sédentaires, et peut survenir au niveau du tendon moyen, de l'insertion du tendon dans le calcanéum et du péritendon.
La tendinite d'Achille est causée par une utilisation excessive de la cheville et est étroitement liée au niveau d'activité d'un individu. Dans la population adulte (21-60 ans), le taux d'incidence est de 2,35 personnes pour 1000. Il a été signalé chez environ 7 à 9 % des athlètes professionnels et 6 à 18 % des coureurs réguliers.
Les personnes atteintes de tendinite d'Achille signalent généralement des symptômes de douleur et de raideur lors de la mise en charge après un repos prolongé et au début de l'activité physique, qui diminuent à mesure que l'activité se poursuit. Ces symptômes entraînent une altération des performances. Dans les cas plus graves, la douleur et l'incapacité peuvent être persistantes avec des activités fonctionnelles telles que la marche.
Les kinésithérapeutes ont utilisé différentes méthodes pour maintenir et également augmenter le mouvement des articulations et prévenir les déformations et les dysfonctionnements résultant du raccourcissement musculaire. L'intention du kinésithérapeute est d'allonger l'unité musculo-tendineuse, de soutenir le tissu conjonctif et d'augmenter l'amplitude des mouvements.
Les traitements des tissus mous sont largement utilisés pour l'AT, mais des preuves scientifiques solides à l'appui de ces traitements font défaut. La littérature fournit des preuves qu'une forte pression et un massage profond pourraient avoir un effet positif sur la tendinite chronique en favorisant la guérison.
L'entraînement excentrique peut être efficace dans la rééducation des patients atteints de tendinite d'Achille. Le mécanisme derrière ces résultats n'est pas clair. Cependant, il est prouvé que les tendons sont capables de répondre à des forces répétées en modifiant leur structure et leur composition et, par conséquent, leurs propriétés mécaniques changent.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Punjab
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Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
- The University of Lahore
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- À la fois masculin et féminin.
- Limite d'âge 25-50 ans.
- Patients diagnostiqués par un chirurgien orthopédiste.
- Symptômes du tendon d'Achille (douleur) présents dans un membre depuis au moins deux mois.
- Déclarez avoir une douleur évaluée à au moins 3 sur 10 sur une échelle d'évaluation numérique (NRS-11).
- Être capable de parcourir à pied des distances domestiques (plus de 50 m) sans l'aide d'un déambulateur, de béquilles ou d'une canette
Critère d'exclusion:
- Antécédents de grossesse.
- Avoir des antécédents de polyarthrite rhumatoïde ou de polyarthrite généralisée.
- Antécédents de rupture ou de chirurgie du tendon d'Achille, c'est-à-dire arthrodèse, chirurgie du pied bot
- Antécédents de fracture de l'arrière-pied ou d'écart de longueur de jambe de plus d'un demi-pouce.
- A suivi une thérapie manuelle au cours des 3 derniers mois.
- Contre-indication aux libérations myofaciales, c'est-à-dire brûlure ou maladie de la peau
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Comparateur actif: Libération myofasciale
Groupe A: Ce groupe recevra une physiothérapie de routine avec relâchement myofascial. Ce protocole sera donné pendant 3 jours alternatifs par semaine. Chaque session sera de 45 minutes. Les données seront collectées au départ, à la 2ème semaine et à la 4ème semaine. |
Le sujet sera couché sur une table de traitement.
Un massage longitudinal profond avec l'aide des deux pouces se renforçant mutuellement sera donné sur les muscles du mollet du sujet.
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Expérimental: exercice de résistance excentrique
Groupe B : Ce groupe recevra une physiothérapie de routine et une libération myofasciale avec des exercices de résistance excentrique. Ce protocole sera donné pendant 3 jours alternatifs par semaine. Chaque session sera de 60 minutes. Les données seront collectées au départ, à la 2ème semaine et à la 4ème semaine. |
Le sujet sera allongé sur une table de traitement.
Une extrémité de la bande de résistance excentrique s'attachera autour du milieu du pied de l'individu, l'autre extrémité de la bande de résistance sera attachée à la table et la bande est ajustée de manière à ce qu'elle soit serrée et qu'il n'y ait pas de mou.
Il fournira une résistance excentrique douce sur toute la plage de dorsiflexion
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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intensité de la douleur
Délai: le changement du score d'intensité de la douleur sera mesuré au départ, à la 2ème semaine, à la 4ème semaine
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l'intensité de la douleur sera mesurée par l'échelle numérique d'évaluation de la douleur
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le changement du score d'intensité de la douleur sera mesuré au départ, à la 2ème semaine, à la 4ème semaine
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Gamme de mouvement
Délai: Le changement du score d'amplitude de mouvement sera mesuré au départ, à la 2ème semaine, à la 4ème semaine
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L'amplitude de mouvement sera mesurée par un goniomètre
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Le changement du score d'amplitude de mouvement sera mesuré au départ, à la 2ème semaine, à la 4ème semaine
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Handicap fonctionnel
Délai: le changement du score d'incapacité fonctionnelle sera mesuré au départ, à la 2ème semaine, à la 4ème semaine
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L'incapacité fonctionnelle sera mesurée par l'indice d'incapacité cheville-pied
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le changement du score d'incapacité fonctionnelle sera mesuré au départ, à la 2ème semaine, à la 4ème semaine
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Muhammad sufyan karamat
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Délai de partage IPD
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- PROTOCOLE D'ÉTUDE
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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